Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
COLIVET SOLUTION
Colivet solution
roztwór doustny | 2 mln.j.m./ml | 1 but. po 250 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ETYKIETO-ULOTKA
ULOTKA INFORMACYJNA
Colivet Solution, roztwêr doustny dla $wit, kur i indykéw
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Sante Animale, Zone Industrielle La Ballastiere, 33500 Libourne, Francja
Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CEVA SANTE ANIMALE, Zone Industrielle de Tres Le Bois, 22600 Loudeac, Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO
Colivet Solution, roztwor doustny dla $win, kur i indyk6w
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Kolistyna (w postaci siarczanu) 2 mln j.m./mlI d WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i metafilaktyka zakazZef Zoladkowo-jelitowych wywolanych przez nieinwazyjne szczepy
E.coli wraZliwe na kolistyne. Przed rozpoczeciem leczenia w ramach metafilaktyki naleZy stwierdzié obecnosë tej choroby w stadzie.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé tego leku u koni, w szczegélno$ci u Zrebiat, gdyZ zmiana w réwnowadze mikroflory przewodu pokarmowego moe prowadzié do wystapienia potencjalnie $miertelnego zapalenia
OkreZnicy zwiazanego z podawaniem antybiotykéw (ang. Antimicrobial associated colitis, colitis X), wywolanego zwykle przez bakterie Clostridium difficile.
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na polimyksyny.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane.
O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.
Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http:/www.urpl.gov.p! (Pion
Produktow Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Swinia, kura, indyk
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Stosowanie doustne.
Podawaé z woda do picia lub z mlekiem.
U $win zalecana dawka wynosi 100 000 j.m. kolistyny na kilogram masy ciala na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni. Je$li produkt jest podawany Zwierzeciu bezpo$rednio doustnie, zalecana dawke dobowa naleZzy podzielié na dwie cze$ci (t.: 0,25 ml preparatu Colivet Solution na 10 kg m.c. dwa razy dziennie przez 3 - 5 kolejnych dni).
U kur i indykéw zalecana dawka wynosi 75 000 j.m. kolistyny na kilogram masy ciala na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni (t.: 0,37 ml preparatu Colivet Solution na 10 kg m.c. na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni).
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
1lo$é pobieranej wody zZawierajacej produkt leczniczy zalezy od stanu klinicznego zwierzat. W celu uzyskania wla$ciwego dawkowania naleZy odpowiednio dostosowaé steZenie kolistyny. Przed rozpoczeciem leczenia nalezy dokladnie wyliczyé calkowita mase ciala leczonych zwierzat oraz calkowite spoZycie wody.
Woda z dodatkiem produktu leczniczego powinna byé przygotowywana kaZdego dnia, bezpo$rednio przed podaniem.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne:
Swinie: | dzien
Kura, indyk: | dzien
Jaja: zero dni
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywa€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25C.
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiace.
Okres waZno$ci po rozcietczeniu w wodzie zgodnie z instrukcja: 24 godziny.
Okres waZno$ci po rozcieticzeniu w mleku zgodnie z instrukcja: 6 godzin.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nie stosowaé kolistyny jako substytutu dobrej praktyki zarzadzania.
Kolistyna jest lekiem ostatniej szansy stosowanym w medycynie ludzkiej w leczeniu zakaZet wywolanych przez pewne wielolekooporne bakterie. W celu Zminimalizowania wszelkiego potencjalnego ryzyka zwiazanego z powszechnym stosowaniem kolistyny stosowanie te substancji naleZzy ograniczyé do leczenia lub leczenia i metafilaktyki choréb, natomiast nie naleZy jej stosowaé w profilaktyce.
Je$li to tylko mozliwe, stosowanie kolistyny naleZy oprzeé wylacznie na wynikach badania wraZliwo$ci bakterii,
Stosowanie produktu niezgodnie z instrukcja zawarta w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego moëe doprowadzié do niepowodzenia leczenia oraz zwiekszyé czesto$é wystepowania bakterii opornych na kolistyne.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:
Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na polimyksyny powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
W przypadku dostania sie produktu do oczu, naleZy natychmiast przemyd je duza ilo$cia wody.
Ciaa, laktacja, nie$nosé:
Bezpieczenstwo kolistyny stosowanej u gatunkéw docelowych w czasie ciaZy, laktacji i nie$nosci nie zostalo okreslone. Jednakze kolistyna stabo wchlania sie po podaniu doustnym, dlatego tez jej stosowanie w czasie ciaZy, laktacji i nie$no$ci nie powinno prowadzié do problemo6w.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Kolistyna wykazuje dziatanie synergistyczne z antybiotykami -laktamowymi i spiramycyna.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposdb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETO-
ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Butelka zabezpieczona zakretka z pojemnikiem dozujacym. Butelki o pojemno$ci 250 ml, 500 ml, 1 litr, 2 litry i 5 litrow.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego:
Ceva Animal Health Polska Sp. Z 0.0.
ul. Okrzei 1A, 034-715 Warszawa
Wylacznie dla zwierzat. Wydawany Z przepisu lekarza - Rp.
Do stosowania pod nadzorem lekarza weterynarii.
Nr pozwolenia: 1656/06
Nr seri;
Termin waZno$ci:
- Substancja czynna:
- Colistini sulfas
- Dawka:
- 2 mln.j.m./ml
- Postać:
- roztwór doustny
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- CEVA SANTE ANIMALE
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 250 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Colivet solution
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Colivet solution z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Colivet solution z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
