Sprawdzamy dostępność
leków w 10 987 aptekach
COLINAK NH
Colinak NH
emulsja do wstrzykiwań | 1 daw. (> 10^8 EID50 + >.10^4 TCID50) | 10 fiol. po 50 ml | 165 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
COLINAK NH emulsja do wstrzykiwan dia golebi
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrea:
MEVAK a.s, Biovetsk4 32, 949 91 Nitra, Slowacka Republika
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
COLINAK NH emulsja do wstrzykiwant dla golebi
3. SKLAD JAKOSCIOWY TILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH TINNYCH
SUBSTANCJI
Substancje czynne:
1 dawka (0,3 ml) szczepionki zawiera:
Paramyksowirus ptakéw — 1, szczep M/93, inaktywowany, indukujacy co najmniej 4 log.
jednostek HI *
Herpeswirus golebi, szczep V — 5443 , inaktywowany, indukujacy co najmniej 2 logs jednostek VN * * jednostki harmowania hemaglutynacji es jednostki harmowania wirusneutralizacji
Adiuwant:
olej mineralny Montanide ISA 70 210 mg
4, WSKAZANIA LECZNICZE
SZczepionka COLINAK NH emulsja do wstrzykiwan dia golebi przeznaczona jest do czynnego uodparniania mlodych i doroslych golebi przeciw zakazZeniom wywolywanym przez paramyksowirus ptakow typ 1 (rzekomego pomoru ptakéw, PMV — 1/ND) i herpeswirus golebi.
Powstanie odporno$ci: 14 dni po ostatniej dawce.
Czas trwania odporno$ci: najmniej 6 miesiecy.
8. PRZECIWWSKAZANIA
Golebie z klinicznymi objawami choroby lub podejrzane o chorobe nie powinny byé szezepione.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W miejscu uktucia okazjonalnie moze pojawié sie obrzek, ktêry powinien samoistnie ustapié w ciagu 21 dni.
O wystapieniu dzialaf niepoZzadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek
LI
kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad
Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobêjezych. Formularz zgloszeniowy nalezZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov-pl (Pion Produktéw Leczniczych
Weterynaryjnych).
T. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Golebie (od 5 tygodnia Zycia).
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGI I SPOSOB PODANIA
Dawka: 0,3 ml na ptaka.
Golebie mlode, przy braku zagroZenia epizootycznego ,.stada bezproblemowe':
pierwsze szczepienie (0,3 ml) w wieku 5 tygodni, rewakcynacja (0,3 ml) po 4— 6 tygodniach.
Golebie mlode w stadach o wysokim ryzyku wystapienia choroby:
pierwsze szezepienie (0,3 ml) w wieku $ tygodni, pierwsza rewakcynacja (0,3 ml) po 3 — 4 tygodniach po podaniu pierwszej dawki, druga rewakcynacja (0,3 ml) po kolejnych 2 tygodniach.
Golebie dorosle:
Dorosle golebie nalezy szezepié dwukrotnie w ciagu roku w odstepach co $ miesiecy, w tym przynajmniej na
14 dni przed sezonem lotowym i sesjami wystawowymi.
Droga podania: podskêérnie w fald pachwinowy lub w 1/3 dolnej cze$ci szyi ewentualnie w miejsce na karku.
9, ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Podczas podawania naleZy przestrzegaé zasad aseptyki.
Podczas wskrzykiwania trzeba przestrzegaé zasad ochrony bezpieczeistwa przy pracy.
Strzykawki nie moga zawieraé resztek $rodkéw dezynfekcyjnych.
Preparat przed uZyciem doktadnie wstrzasnaé.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwece (2:C — 8“). Chronié przed $wiatlem. Nie zamrazaé.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZzno$ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szezepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Nie naleZy szczepié ptakéw u ktérych stosuje sie w tym czasie antybiotyki lub chemioterapeutyki.
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Podanie leku w okresie nie$no$ci nie ma negatywnego wplywu na potomstwo, ani na nie$nosé. Wplyw na nie$no$é moe mieëé spowodowany manipulacja Z golebiami w trakcie wstrzykiwania.
Podczas wskrzykiwania trzeba przestrzegaé zasad ochrony bezpieczeristwa przy pracy.
Po przypadkowej iniekcji, naleZy niezwlocznie zwr6eié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Dla uZytkownika:
Product zawiera ole] mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moZe powodowat znaczna bolesno$é oraz obrzek, szezegélnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moze doprowadzié do utraty palca, jesli nie Zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omylkowego wstrzykniecia niniejszego produktu, naleZy zwrécié sie o pomoc lekarska nawet, jesli wstrzyknieta zostala niewielka ilosé produktu, naleZy Zabraé ze soba ulotke informacyjna.
Jesti bolesnos$é utrzymuje sie diuZej niZ 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZy ponownie udaé sie do lekarza.
Dla lekarza:
Niniejszy product zawiera olej mineralny. Nawet, je$li wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$é produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoe chirurgiczna, mogaca objemowa€é wezesne naciecie i irygacje miesca injekeji, szezegolnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z TEGO
PRODUKTOW, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji ma temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowat sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Szklane fiolki o objeto$ci 20 ml zawierajace 65 dawek szczepionki lub szklane fiolki o objeto$ci 50 ml zawierajace 165 dawek szczepionki.
Opakowanie Zzewnetrzne - pudelka tekturowe po 10 sztuk fiolek,
- Substancja czynna:
- Bivalent oil-adjuvanted vaccine for pigeons paramyxovirus (Newcastle disease) and herpes virus, inactivated
- Dawka:
- 1 daw. (> 10^8 EID50 + >.10^4 TCID50)
- Postać:
- emulsja do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- MEVAK, A.S.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Szczepionka, Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 10 fiol. po 50 ml (165 daw.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Colinak NH
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Colinak NH z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Colinak NH z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
