
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Jedna saszetka zawiera: paracetamol (Paracetamolum) 300 mg, chlorowodorek fenylefryny (Phenylephrini hydrochloridum) 5 mg, kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) 20 mg. Substancje pomocnicze, patrz pkt. 6.1.
Nadwrażliwość na jakikolwiek ze składników leku.
Ciężka niewydolność wątroby lub nerek, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, cukrzyca, choroba serca.
Przyjmowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków blokujących receptory beta-adrenergiczne, zydowudyny, przyjmowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i 2 tygodnie po ich zastosowaniu.
Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat.
Działania niepożądane paracetamolu są rzadkie. W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, np. wysypka skórna. Zgłaszano rzadkie przypadki zmian w morfologii krwi włącznie z trombocytopenią oraz agranulocytozą, lecz niekoniecznie były one przyczynowo związane z paracetamolem.
Częstość występowania działań niepożądanych mających związek z paracetamolem, jest podana niżej w formie tabelarycznej:
Zestawienie częstości:
Częstość | Układ | Objawy |
Częste (> 1/100 - < 1/10) | - | - |
Niezbyt częste (> 1/1,000 - < 1/100) | - | - |
Rzadkie (> 1/10,000 - < 1/1,000 | ||
Zaburzenia serca i naczyń | Obrzęk. | |
Zaburzenia oka | Nieprawidłowe widzenie. | |
Zaburzenia układu immunologicznego | Alergie (z wyjątkiem obrzęku naczynioruchowego). | |
Zaburzenia żołądka i jelit | Niespecyficzne krwawienia, niespecyficzny ból jamy brzusznej, niespecyficzna biegunka, nudności, wymioty. | |
Zaburzenia ogólne | Zawroty głowy, złe samopoczucie, gorączka, senność, niespecyficzne interakcje lekowe. | |
Układ krwiotwórczy | Zaburzenia dotyczące płytek, zaburzenia komórek macierzystych . | |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka. | |
Urazy i zatrucia | Przedawkowanie i zatrucie | |
Zaburzenia neurologczne | Niespecyficzne drżenia, niespecyficzny ból głowy. | |
Zaburzenia psychiczne | Niespecyficzna depresja, dezorientacja, omamy. | |
Zaburzenia skóry | Świąd, wysypka, potliwość, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka. | |
Bardzo rzadkie (< 100,000) | - | - |
Aminy sympatykomimetyczne, takie jak fenylefryna mogą podnosić ciśnienie krwi powodując ból głowy, zawroty głowy, wymioty, biegunkę, bezsenność i rzadko palpitacje serca. Jednakże takie objawy zgłaszano rzadko przy stosowaniu zalecanego dawkowania.
Nie stosować jednocześnie innych leków przeciw grypie, przeziębieniu, leków zmniejszających przekrwienie błony śluzowej nosa lub innych preparatów zawierających paracetamol. Należy stosować ostrożnie u pacjentów:
- z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, - z niewydolnością nerek,
- astmą oskrzelową,
- nadciśnieniem tętniczym,
- rozrostem gruczołu krokowego,
- nadczynnością tarczycy, - zespołem Raynaud’a.
Spożycie 5 g paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów
z następującymi czynnikami ryzyka:
- pacjenci przyjmujący długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon, ryfampicynę, ziele dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
- pacjenci regularnie nadużywający alkoholu; pacjenci, u których zachodzi możliwość niedoboru glutationu np. z zaburzeniami łaknienia, mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, głodzonych lub wyniszczonych.
Ze względu na zawartość sacharozy ostrożnie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko przedawkowania.
Nie stosować jednocześnie innych leków przeciw grypie, przeziębieniu, leków zmniejszających przekrwienie błony śluzowej nosa lub innych preparatów zawierających paracetamol. Należy stosować ostrożnie u pacjentów:
- z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, - z niewydolnością nerek,
- astmą oskrzelową,
- nadciśnieniem tętniczym,
- rozrostem gruczołu krokowego,
- nadczynnością tarczycy, - zespołem Raynaud’a.
Spożycie 5 g paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów
z następującymi czynnikami ryzyka:
- pacjenci przyjmujący długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon, ryfampicynę, ziele dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
- pacjenci regularnie nadużywający alkoholu; pacjenci, u których zachodzi możliwość niedoboru glutationu np. z zaburzeniami łaknienia, mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, głodzonych lub wyniszczonych.
Ze względu na zawartość sacharozy ostrożnie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko przedawkowania.
Charakterystyka produktu leczniczego Coldrex Junior C
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: