Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
BIOLEVOX HA MINI
Biolevox™ HA mini
żel dostawowy | - | 1 amp.-strz. po 1 ml
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach
Ulotka
- Kiedy stosujemy Biolevox™ HA mini?
- Biolevox™ HA mini - działanie
- Jaki jest skład Biolevox™ HA mini?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biolevox™ HA mini?
- Biolevox™ HA mini – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Biolevox™ HA mini – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Biolevox™ HA mini w czasie ciąży
- Czy Biolevox™ HA mini wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Biolevox™ HA mini wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Biolevox™ HA mini?
Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości stawów wynikające ze zmian pourazowych lub zwyrodnieniowych (osteoartrozy). Ampułkostrzykawka o zawartości 1 ml żelu przeznaczona jest głównie do iniekcji do małych stawów, takich jak: staw międzywyrostkowy, śródstopno-paliczkowy, nadgarstkowo-śródręczny, skroniowo-żuchwowy, międzypaliczkowyBiolevox™ HA mini - działanie
Hialuronian sodu jest odpowiedzialny za lepkość i elastyczność mazi stawowej. Dzięki swoim właściwościom smarującym i amortyzującym umożliwia bezbolesny, fizjologiczny ruch w stawie. Oprócz tego zaopatruje on chrząstkę stawową w substancje odżywcze. Uzupełnienie mazi stawowej przez wstrzykiwanie dostawowe hialuronianu sodu poprawia elastyczność i lepkość mazi stawowej. W ten sposób, już po jednej iniekcji dostawowej poprawia się ruchomość stawu oraz zmniejsza się poziom odczuwalnego bólu, powstającego w wyniku uszkodzenia chrząstki stawowej.Jaki jest skład Biolevox™ HA mini?
1 ml zawiera: Hialuronian sodu Chlorek sodu Dwusodowy wodorofosforan Sodowy dwuwodorofosforan Woda do iniekcji 16,000 mg 8,500 mg 0,563 mg 0,045 mg q.s
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biolevox™ HA mini?
Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów: - ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu; - z septycznym zapaleniem stawów; - z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji; - przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
Biolevox™ HA mini – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Badania biokompatybilności potwierdziły wysokie bezpieczeństwo stosowania produktu. W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po aplikacji za pomocą woreczka chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.
Biolevox™ HA mini – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu, w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Wyrób przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry, przed iniekcją, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu.
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Produkt nie może być ponownie sterylizowany. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu. Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przyjmowanie Biolevox™ HA mini w czasie ciąży
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu, w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Wyrób przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry, przed iniekcją, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu.
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Produkt nie może być ponownie sterylizowany. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu. Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Dawka:
- -
- Postać:
- żel dostawowy
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- BIOVICO SP. Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na stawy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Wyrób medyczny leczniczy
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Dostawowo
- Wydawanie:
- Sprzedaż odręczna
- Rejestracja:
- Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
- Opakowanie handlowe:
- 1 amp.-strz. po 1 ml
Interakcje Biolevox™ HA mini z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Biolevox™ HA mini z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: