Alergoteva (Flynise)
tabletki powlekane
10 tabl. | 5 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Alergoteva (Flynise) tabletki powlekane | 5 mg | 7 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Desloratadinum
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
- Kiedy stosujemy lek Alergoteva (Flynise)?
- Jaki jest skład leku Alergoteva (Flynise)?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Alergoteva (Flynise)?
- Alergoteva (Flynise) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Alergoteva (Flynise) - dawkowanie leku
- Alergoteva (Flynise) – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Alergoteva (Flynise) w czasie ciąży
- Czy Alergoteva (Flynise) wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Alergoteva (Flynise) wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Alergoteva (Flynise)
Kiedy stosujemy lek Alergoteva (Flynise)?
Produkt leczniczy Flynise jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych w celu łagodzenia objawów związanych z:
- alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa
- pokrzywką
Jaki jest skład leku Alergoteva (Flynise)?
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Alergoteva (Flynise)?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Alergoteva (Flynise) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
W badaniach klinicznych, obejmujących różne wskazania, w tym alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, po podaniu desloratadyny w zalecanej dawce 5 mg na dobę, działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów więcej niż u tych, którzy otrzymywali placebo. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, zgłaszanymi częściej niż w grupie placebo, były: uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i ból głowy (0,6%).
Dzieci i młodzież
W badaniu klinicznym, w którym brało udział 578 nastolatków w wieku od 12 do 17 lat, najczęściej występującym działaniem niepożądanym był ból głowy, który zaobserwowano u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną i u 6,9% pacjentów przyjmujących placebo.
Tabelaryczny w ykaz działań niepożądanych
W tabeli poniżej podano częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych podczas badań klinicznych częściej niż po podaniu placebo oraz innych działań niepożądanych zgłaszanych w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Częstości występowania określono jako: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania desloratadyny
Zaburzenia psychiczne
Bardzo rzadko omamy
Zaburzenia układu nerwowego
Często Bardzo rzadko ból głowy
zawroty głowy, senność, bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, drgawki
Zaburzenia serca
Bardzo rzadko Nieznana
tachykardia, kołatanie serca wydłużenie odstępu QT
Zaburzenia żołądka i jelit
Często Bardzo rzadko suchoś w jamie ustnej
ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Bardzo rzadko
Nieznana
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby żółtaczka
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Nieznana
nadwrażliwość na światło
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej
Bardzo rzadko ból mięśni
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często
Bardzo rzadko
Nieznana zmęczenie
reakcje nadwrażliwości (takie jak: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka) astenia
Dzieci i młodzież
Do innych działań niepożądanych zgłaszanych z nieznaną częstością u dzieci i młodzieży w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu należały: wydłużenie odstępu QT, arytmia i bradykardia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Alergoteva (Flynise) - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej):
Zalecana dawka produktu leczniczego Flynise to jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen.
Dzieci i młodzież
Dostępne są ograniczone dane kliniczne dotyczące skuteczności desloratadyny u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Flynise, 5 mg, tabletki powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Alergoteva (Flynise) – jakie środki ostrożności należy zachować?
W ciężkiej niewydolności nerek produkt leczniczy Flynise należy stosować z ostrożnością.
Przyjmowanie leku Alergoteva (Flynise) w czasie ciąży
W ciężkiej niewydolności nerek produkt leczniczy Flynise należy stosować z ostrożnością.
Charakterystyka produktu leczniczego Alergoteva (Flynise)
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Alergoteva (Flynise) z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Alergoteva (Flynise) z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Alergoteva (Flynise)
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Hitaxa Fast
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
10 tabl. | 5 mg
Hitaxa Fast Junior
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
10 tabl. | 2,5 mg
Hitaxa Fast Kids
roztwór doustny
60 ml | 500 mcg/ml
Aleric Deslo Active
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
10 tabl. | 2,5 mg
Może Cię również zainteresować:
Hemofilia – przyczyny, objawy, leczenie. Rodzaje i diagnostyka hemofilii
Puder dla dzieci wywołuje raka jajnika? Johnson & Johnson wypłaci gigantyczne odszkodowanie
Jak działa na nas adrenalina?
Dieta pudełkowa: Jakie są jej największe zalety i czy warto z niej skorzystać?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
