Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
SYNOLIS V-A
Synolis V-A
- | 1 amp.-strz. po 2 ml
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Synolis V-A?
- Synolis V-A - działanie
- Jaki jest skład Synolis V-A?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Synolis V-A?
- Synolis V-A – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Synolis V-A - stosowanie
- Synolis V-A – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Synolis V-A w czasie ciąży
- Czy Synolis V-A wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Synolis V-A wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Synolis V-A?
Synolis V-A jest przeznaczony do zmniejszania bólu i ograniczeń mobilności spowodowanych
zmianami zwyrodnieniowymi i pourazowymi w stawie kolanowym i innych stawach.
Synolis V-A - działanie
Opis substancji
Synolis V-A to lepko-sprężysty, sterylny, apirogenny, izotoniczny roztwór hialuronian sodu rozpuszczony w buforowanym roztworze soli fizjologicznej. Hialuronian sodu w postaci wstrzykiwanego materiału medycznego, otrzymywany w drodze fermentacji bakteryjnej ma wysoką 2% koncentrację i wysoką średnia masę cząsteczkową 2.000.000 Daltonów (w roztworze sterylnym). Wysokie stężenie i masa cząsteczkowa hialuronianu sodu w połączeniu z sorbitolem, substancją pomocniczą, która ogranicza degradację hialuronianu sodu, oraz zdolność roztworu lepko-sprężystego do smarowania stawów i absorbcji wstrząsów poprzez naśladowanie właściwości reologicznych płynu stawowego, zapewnia skuteczność tego produktu w zwalczaniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Synolis V-A działa poprzez przywrócenie fizjologicznych i reologicznych właściwości płynu stawowego dotkniętego chorobą zwyrodnieniową. Dlatego redukuje ból i dyskomfort oraz poprawia mobilność stawu.
Jaki jest skład Synolis V-A?
W 1ml produktu:
Hialuronian sodu: 20 mg
Sorbitol: 40mg
Buforowany roztwór soli fizjologicznej QSP: 1ml
Strzykawka zawiera 2ml roztworu.
Metoda sterylizacji: termiczno-parowa (autoklaw)
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Synolis V-A?
Synolis V-A nie może być stosowany:
U pacjentów ze zdiagnozowaną nadwrażliwością na hialuronian sodu lub/i sorbitol
U pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi w wywiadzie lub znajdujących się w nienormalnym stanie fizjologicznym,
W kończynie, w której występują zastoje żylne lub limfatyczne,
U pacjentów z infekcją lub poważnym zapaleniem stawu,
U pacjentów z chorobami skórnymi lub infekcją w miejscu wstrzyknięcia,
Jako preparat dożylny,
Jako zastrzyk poza przestrzeń stawową lub w chrząstkę stawową,
W przypadkach poważnego wysięku w stawie,
U kobiet ciężarnych i młodzieży do 18 roku życia
Synolis V-A – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane.
Zastrzyki środstawowe Synolis V-A mogą powodować chwilowy ból, obrzęk i / lub wysięk. Objawy te zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni. Jeśli jednak objawy te utrzymują się w ciągu tygodnia, lub w przypadku wystąpienia dowolnych innych działań niepożądanych, pacjent powinien poinformować o tym swojego lekarza. Lekarz będzie w stanie wprowadzić odpowiednie działania usuwające te objawy
Synolis V-A - stosowanie
Synolis V-A powinien być wstrzykiwany w przestrzeń stawową przez lekarza przeszkolonego w wykonywaniu zastrzyków dostawowych.
Ewentualny wysięk powinien zostać usunięty przed podaniem Synolis V-A
Synolis V-A powinien być wstrzykiwany w temperaturze pokojowej
Miejsce wstrzyknięcia należy dokładnie zdezynfekowaćNależy używać igły o odpowiedniej długości (rekomendowane 18 do 21G, 2”)
Igłę należy założyć na kołnierz typu Luer znajdujący się na strzykawce
Preparat wstrzykiwać wyłącznie w przestrzeń stawową.
Przy leczeniu artrozy stawu kolanowego wskazane jest wykonanie 3 iniekcji w odstępach tygodniowych.
Synolis V-A – jakie środki ostrożności należy zachować?
Powtórne stosowanie produktów jednorazowego użytku stwarza ryzyko infekcji u pacjenta lub użytkownika
Produkt powinien być podawany ściśle zgodnie z regułami aseptyki (w szczególności niezbędne jest zdezynfekowanie skóry w miejscu podania przed wstrzyknięciem preparatu),
Ta sama strzykawka Synolis V-A nie może być zastosowana u innego pacjenta lub/i u tego samego podczas ponownej sesji (produkt jednorazowy).
Produkt nie może być resterylizowany,
Produkt nie może być stosowany po dacie ważności,
Przed użyciem należy sprawdzić czy indywidualny rękaw zawierający strzykawkę nie ma uszkodzeń.
Nie stosować produktu w przypadku stwierdzenia uszkodzeń rękawa.
Zaleca się, aby pacjent unikał intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po zastrzyku
Przyjmowanie Synolis V-A w czasie ciąży
Powtórne stosowanie produktów jednorazowego użytku stwarza ryzyko infekcji u pacjenta lub użytkownika
Produkt powinien być podawany ściśle zgodnie z regułami aseptyki (w szczególności niezbędne jest zdezynfekowanie skóry w miejscu podania przed wstrzyknięciem preparatu),
Ta sama strzykawka Synolis V-A nie może być zastosowana u innego pacjenta lub/i u tego samego podczas ponownej sesji (produkt jednorazowy).
Produkt nie może być resterylizowany,
Produkt nie może być stosowany po dacie ważności,
Przed użyciem należy sprawdzić czy indywidualny rękaw zawierający strzykawkę nie ma uszkodzeń.
Nie stosować produktu w przypadku stwierdzenia uszkodzeń rękawa.
Zaleca się, aby pacjent unikał intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po zastrzyku
- Dawka:
- -
- Postać:
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- MASSMEDICA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na stawy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Wyrób medyczny leczniczy
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego
- Wydawanie:
- Sprzedaż odręczna
- Rejestracja:
- Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
- Opakowanie handlowe:
- 1 amp.-strz. po 2 ml
Interakcje Synolis V-A z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Synolis V-A z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
