Sprawdzamy dostępność
leków w 10 933 aptekach
STREPTOVAC
Streptovac
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFULOTKA INFORMACY INA
STREPTOVAC, emulsja do wstrzykiwan dla $win
1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL, JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca:
Biowet Pulawy Sp. Z 0.0.3 ul. Arciucha 2: 24-100 Pulawy
Tel/fax (081) 886 33 53; e-mail: sekretariati@biowet.pl
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
STREPTOVAC. emulsja do wstrzykiwan dla $win
3. SKLAD JAKOSCIOWY TILOSCIOWY SUBSTANCII CZYNNYCH
Inaktywowane antvgeny Streplococcus suis:
serotyp 2, koncentracja przed inaktywacja min. 8,5 x 10” jtk/dawke, serotyp 1/2, koncentracja przed inaktywacja min. 8,5 x 10 jtk/dawke.
d WSKAZANIA LECZNICZE
Bierne uodparnianie prosiat poprzez czZynmne uodparnianie loch pro$nych oraz czynne uodparnianie prosiat, aby Zmniejszyé $miertelnosé., objawy kliniczne i/lub Zmiany chorobowe wywolane przez bakterie Streprococcus Suis.
Odporno$é pojawia sie w ciagu 2 tygodni po zastosowaniu szezepionki. Stopien odporno$ci uwarunkowany jest w znacznej mierze prawidlowym #ywieniem oraz.
warunkami Zoohigienicznymi.
8; PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u zwierzat chorych.
6 DZIALANIA NIEPOZADANE
W ciagu kilku godzin po podaniu preparatu moze wvstapié wzrost cieploty wewnetrznej ciala o 2%.
Cieplota wraca do normy bez podejmowania leczenia. W miejscu iniekcji szczepionki moze pojawié sie odczyn zapalnv.
O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymiënionych w ulotce (w tym réwniez objawêéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynaril. podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw
Biobéjczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http www, urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych)
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinia
8. DAWKOWANIE IDROGA PODANIA
Preparat podaje sie dwukrotnie w odstepie 2 — 3 tygodni w dawce 2 ml.
Preparat podaje sie prosietom tuZ przed odsadzeniem oraz 2—3 tygodnie péZniej, w dawece 2 ml, domi€$niowo, w okolicy szyjnej.
Lochy pro$ne immunizuje sie w okresie 5 i ?2 tygodni przed porodem.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed rozpoczeciem szczepien przenie$é preparat do temperatury pokojowej i bezpo$rednio przed iniekeja doktadnie wymieszaé zawartosé butelki.
Do szezepien naleZzy uZywaé jalowych igiel oraz strzykawek. W trakcie szczepienia wskazanym jest okresowe wymieszanie zawarto$ci opakowania.
Akcje szczepien naleZzy tak planowaé, aby cala zawarto$é opakowania zZuzyé w ciagu jednego dnia.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwece (42 do 8“). Chronié przed $wiatlem. Nie zamrazaé.
Nie uZvywaé po uplywie terminu waZ#no$ci podanego na etykiecie.
Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego wynosi
1 dzien.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA I SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
W razie przypadkowej samoiniekcji, naleZy niezwlocznie zwrocié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Bezpieczenstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy i laktacji nie zostato okreslone.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skutecznosci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z inmnym produktem leezniczym weterynaryjnym. Decyzja o Zastosowaniu tej szezepionki przez lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych niezgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA
NIEZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzuca€ do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekow zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone srodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego. naleZy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego:
Biowet Pulawy Sp. Z 0.0; ul. Arciucha 2: 24-100 Pulawy
Tel/fax (081) 886 33 53: e-mail: sekretariatobiowet pl
Dostepne opakowania:
Butelki szklane, zawierajace 50 lub 100 ml szezepienki, pakowane pojedynczo w pudelko tekturowe. Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Porcine streptococcal vaccine
- Dawka:
- -
- Postać:
- emulsja do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- BIOWET PUŁAWY SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 50 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Streptovac
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Streptovac z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Streptovac z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: