Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
SCANOPORC EC/LT/CP
Scanoporc Ec/Lt/Cp
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Scanoporc EC/LT/CP, zawiesina do wstrzykiwant dla $wit
1. NAZWATADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ScanVet Poland Sp. z o.0., Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9, 62-200 Gniezno, Tel. (061) 426 49 20, Fax (061) 424 1147
Wytworca:
Laboratorios Ovejero $.A., Ctra. Leon Vilecha No.30, Apdo. 321, 24192 Leon, Hiszpania
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Scanoporc EC/LT/CP, zawiesina do wstrzykiwan dla $wit
3. SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH) | ml szezepionki zawiera; inaktywowane bakterie £scliericfiia coli serotyp O138:F18 nie mniej niz 10” imaktywowane bakterie Fscherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niz 10” inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niz 10” inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41 nie mniej niz 10” toksoid LT &. coli nie mniej niz 5 mg inaktywowane bakterie C/astridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niz 7,5x10*
B-toskoid C/. perfingens typ C, ATCC 3628 nie mniej niz 10 j.m.
Adiuwant:
Lekki olef mineralny (MONTANIDE TSA 25) 0,25 ml
4. WSKAZANLA LECZNICZE
Czynne uodparnianie $win (loch cieZarych lub prosiat), przeciw zakaZeniom bakteriami Escfierichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit).
Wytworzenie pelnej odporno$ci: 2-3 tygodnie od szczepienia.
Rewakcynacja —- co 6 miesiecy, u loch zaleca sie uodparnianie w kazdej kolejnej cigzy.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepié zwierzat chorych, zarobaczonych, w zlym stanie ogélnym lub poddanych immunosupresji.
6 DZAIALANIA NIEPOZAD ANE
Niekiedy w miejseu wstrzykniecia moëze wystapié obrzek, czasami obserwuje sie wzrost cieploty ciala o 1 do 1,5%. PowyZsze objawy zazwyczaj ustepuja samoaistnie.
O wystapieniu dzialan niepo#adanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobow Medycznych i Produktéw Biobéjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Pion
Produktow Leczniczych Weterynmaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinia (lochy cieZarne, prosieta).
8. DAWKOWANIE I DROGA(D PODANIA
Lochom cieZarnym wstrzykiwaé domie$niowo po 2 ml szczepionki na 4 do 6 tygodni przed porodem, po 2 tygodniach podaé powtêrnie. Dla utrzymania odpornosci zaleca sie rewakcynacje co 6 miesiecy.
Prosietom wstrzykiwaé podskérnie lub domiesniowo po | ml szczepionki w 2 oraz w
S tygodniu Zycia.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed uiyciem wstrzasnaé.
Przestrzegaé zasad aseptyki.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Zero dni,
1. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwee (2/C — 8). Chronié przed $wiatlem. Nie Zamrazac.
Nie u#ywaé po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
Zuëyé natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA ISRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
W okresie szczepienia chroniێ zwierzeta przed czynnikami stresowymi.
Dla uZytkownika:
Produkt zawiera ole] mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowa€ znaczna bolesnose oraz obrzek, szezegélnie w przypadku wstrzyknigcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moze doprowadzié do utraty palca, jezeli nie zZostanie udzielona natychmiastowa pomoe lekarska. W przypadku omylkowego wstrzykniecia niniejszego produktu. nalezy zwréeié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet jesli wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i naleZy zabraé ze soba
ulotke informacyjna. Jesli bolesnosé utrzymuje sie diuZej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej. nalezy ponownie udaé sie do lekarza.
Dla lekarza:
Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jeZeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilogé produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne naciecie i irygacje miejsca iniekeji, szezegdlnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
Brak informacji dotyczacych bezpieczenstwa 1 skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Poniewa: nie wykonywana badan dotyczacych zeodno$ci, tega produktu leczniczego weterynarvjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekow nie nalezZy usuwaë do kanalizacji ani wyrzuca€ do $mieci. O sposoby usuniecia bezuZyteeznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolag one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKT
15. INNE INFORMACJE
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.
- Substancja czynna:
- Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit)
- Dawka:
- -
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- SCAN VET POLAND SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 20 ml (10 daw.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Scanoporc Ec/Lt/Cp
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Scanoporc Ec/Lt/Cp z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Scanoporc Ec/Lt/Cp z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: