SARS-COV-2/FLUA/FLUB + ADV/RSV ANTIGEN COMBO RAPID TEST KIT LFIA

SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA interakcje ulotka test kasetkowy - 1 szt.

SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA

test kasetkowy | - | 1 szt.
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka


SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA - działanie

Zestaw Szybkiego Testu Antygenowego Combo SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV(LFIA) wykorzystuje metodę kanapkową z podwójnym przeciwciałem do wykrywania SARS-CoV-2, wirusa grypy Influenza A, wirusa grypy Influenza B, adenowirusa (ADV), syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) metodą immunochromatografii ze złotem koloidalnym. 

Jaki jest skład SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA?

Kasetka testowa
Sterylna wymazówka
Bufor lizujący i zakraplacz
Torba bezpieczeństwa biologicznego
Instrukcja użytkownika

SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA - stosowanie

Po dodaniu odpowiedniej ilości próbek testowych potraktowanych buforem lizującym do studzienki na próbki kasety testowej, próbka przesunie się do przodu wzdłuż paska testowego w wyniku działania kapilarnego. 
Jeśli próbka zawiera antygen SARS-CoV-2, grypy Influenza A, grypy Influenza B, adenowirusa (ADV), syncytialnego wirusa oddechowego (RSV), a stężenie jest wyższe niż granica wykrywalności, antygen utworzy kompleksy immunologiczne z odpowiednim przeciwciałem białka nukleokapsydowego znakowanym odpowiednio złotem koloidalnym, które są wychwytywane przez linie nCoV, Influenza A, Influenza B, ADV, RSV.
Jeśli próbka testowa zawiera wirusa SARS-CoV-2, tworzy czerwoną linię nCoV, wskazując pozytywny wynik dla SARS-CoV-2. Jeśli próbka testowa zawiera wirusa grypy A, tworzy czerwoną linię Flu A, wskazując pozytywny wynik dla Influenza A.
Jeśli próbka testowa zawiera wirusa Influenza B, tworzy czerwoną linię FluB, wskazując pozytywny wynik dla Influenza B. 
Jeśli próbka testowa zawiera adenowirusa, tworzy czerwoną linię ADV, wskazując pozytywny wynik dla adenowirusa.
Jeśli próbka testowa zawiera syncytialny wirus oddechowy, należy utworzyć czerwoną linię RSV, wskazującą pozytywny wynik dla syncytialnego wirusa oddechowego.Linia C powinna zostać utworzona, aby wskazać, że próbka została prawidłowo przetransportowana przez membranę, niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny, czy nie. 
Jeśli linia C nie pojawi się, oznacza to, że wynik testu jest nieprawidłowy i próbka wymaga ponownego przetestowania.
Dawka:
-
Postać:
test kasetkowy
Działanie:
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 30.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
TEO SP. Z O.O. SP.K.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Wyrób medyczny inny, Test diagnostyczny
Dostępność:
Sklepy ogólnodostępne, Punkty apteczne, Apteki otwarte, Sklepy zielarsko-medyczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego
Wydawanie:
Sprzedaż odręczna
Rejestracja:
Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
Opakowanie handlowe:
1 szt.

Interakcje SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące SARS-CoV-2/FluA/FluB + ADV/RSV Antigen Combo Rapid Test kit LFIA


Wybierz interesujące Cię informacje: