Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Sancuso system transdermalny,plaster | 3,1 mg/24h (34,3 mg) | 1 plast.
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Granisetronum
Podmiot odpowiedzialny:
KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V.
- Kiedy stosujemy lek Sancuso?
- Jaki jest skład leku Sancuso?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Sancuso?
- Sancuso – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Sancuso - dawkowanie leku
- Sancuso – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Sancuso w czasie ciąży
- Czy Sancuso wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Sancuso wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Sancuso
Kiedy stosujemy lek Sancuso?
Produkt SANCUSO system transdermalny, plaster wskazany jest do stosowania u dorosłych w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię o działaniu umiarkowanie lub silnie emetogennym stosowaną przez planowany okres 3 do 5 kolejnych dni. Produkt jest wskazany do stosowania u pacjentów, u których doustne podawanie leków przeciwwymiotnych jest utrudnione w związku z występowaniem trudności z połykaniem (patrz punkt 5.1).
Jaki jest skład leku Sancuso?
Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni 52 cm 2 zawiera 34,3 mg granisetronu i uwalnia 3,1 mg granisetronu na 24 godziny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Sancuso?
Nadwrażliwość na substancję czynną, innych antagonistów receptora 5-HT 3 lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Sancuso – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Profil bezpieczeństwa produktu SANCUSO został określony na podstawie kontrolowanych badań klinicznych oraz doświadczenia nabytego po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanym w badaniach klinicznych działaniem niepożądanym było występujące u około 8,7% pacjentów zaparcie.. Większość działań niepożądanych miała charakter łagodny lub umiarkowany.
Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
Informacje dotyczące działań niepożądanych pochodzące z badań klinicznych oraz zgłoszeń spontanicznych dotyczących produktu SANCUSO zostały umieszczone w poniższej tabeli.
W ramach danej klasy układów i narządów, działania niepożądane zostały ułożone zgodnie z częstością występowania, w następujących kategoriach: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do
< 1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100); rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W każdej kategorii działania niepożądane uporządkowane zostały zgodnie ze zmniejszającą się ciężkością.
Tabela 1: Działania niepożądane dotyczące produktu SANCUSO
Klasyfikacja układów i narządów | Działania niepożądane | Częstość |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Zmniejszony apetyt | Niezbyt często |
Zaburzenia układu nerwowego | Ból głowy | Niezbyt często |
Dystonia | Rzadko | |
Dyskinezy | Rzadko | |
Zaburzenia ucha i błędnika | Zawroty głowy | Niezbyt często |
Zaburzenia naczyniowe | Zaczerwienienie skóry | Niezbyt często |
Zaburzenia żołądka i jelit | Zaparcia | Często |
Suchość w ustach, nudności, torsje | Niezbyt często | |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności gammaglutamylotranspeptydazy | Niezbyt często |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Podrażenie w miejscu podania | Niezbyt często |
Reakcje w miejscu podania (ból w miejscu podania, świąd w miejscu podania, rumień w miejscu podania, wysypka w miejscu podania, podrażnienie w miejscu podania)* | Nieznana | |
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej | Ból stawów | Niezbyt często |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Uogólniony obrzęk | Niezbyt często |
* Zgłoszenia spontaniczne
Opis wybranych działań niepożądanych
U pacjentów przyjmujących chemioterapię o działaniu umiarkowanie lub silnie emetogennym, pomimo zastosowanego leczenia przeciwwymiotnego mogą wystąpić wymioty. Dotyczy to również produku SANCUSO.
Działania charakterystyczne dla leków z tej grupy
Działania niepożądane dla leków z tej grupy obserwowane dla innych postaci granisetronu (doustna i dożylna) obejmują następujące działania:
- reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja, pokrzywka;
- bezsenność;
- ból głowy;
- reakcje pozapiramidowe;
- senność;
- zawroty głowy;
- wydłużenie odcinka QT;
- zaparcia;
- biegunka;
- zwiększenie aktywności transaminaz wątrobowych; - wysypka; - astenia.
Sancuso - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dorośli
Nakleić jeden plaster transdermalny, zgodnie z zaleceniami 24 godziny do 48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii.
Ze względu na stopniowe zwiększanie się stężenia granisetronu w osoczu po naklejeniu plastra transdermalnego, na początku chemioterapii skuteczne działanie granisetronu może wystąpić później, niż po podaniu granisetronu doustnie w dawce 2 mg. Plaster transdermalny należy zastosować 24-48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii.
Plaster transdermalny należy usunąć nie wcześniej niż 24 godziny po zakończeniu chemioterapii. Plaster transdermalny może być stosowany przez okres do 7 dni, w zależności od czasu trwania chemioterapii.
Na podstawie rutynowego monitorowania hematologicznego, plaster transdermalny należy stosować wyłącznie u pacjentów, u których prawdopodobieństwo opóźnienia chemioterapii jest niewielkie. Ma to na celu zmniejszenie niepotrzebnej ekspozycji na granisetron.
Równoczesne stosowanie kortykosteroidów
Międzynarodowe Stowarzyszenie Leczenia Wspomagającego Nowotworów (MASCC; ang.The Multinational Association of Supportive Care in Cancer ) zaleca podawanie deksametazonu z antagonistami receptora 5HT 3 przed rozpoczęciem chemioterapii. W głównym badaniu produktu SANCUSO, równoczesne stosowanie kortykosteroidów (np. deksametazonu) było dozwolone, jeśli stanowiło to część schematu leczenia w chemioterapii. Jakiekolwiek zwiększenie stosowania kortykosteroidów podczas badania zgłaszano jako leczenie ratunkowe.
Specjalne grupy pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
Dawkowanie jak dla osób dorosłych (patrz punkty 4.4 i 5.2).
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby
Dostosowanie dawki nie jest konieczne. Dawkowanie jak dla osób dorosłych (patrz punkty 4.4 i 5.2). Chociaż nie ma dowodów na zwiększoną częstość występowania objawów niepożądanych podczas doustnego i dożylnego stosowania granisetronu przez pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, ze względu na farmakokinetykę granisetronu należy zachować ostrożność w tej grupie pacjentów .
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego SANCUSO u dzieci w wieku od 0 do 18 lat.
Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Plaster transdermalny należy nakleić na czystą, suchą, nieuszkodzoną i zdrową skórę na zewnętrznej, górnej części ramienia. Jeżeli nie jest możliwe naklejenie plastra transdermalnego na ramieniu, można go nakleić na brzuchu. Plaster transdermalny nie powinien być stosowany na zaczerwienioną, podrażnioną lub uszkodzoną skórę.
Każdy plaster transdermalny jest zapakowany w saszetkę i należy go nakleić natychmiast po otwarciu saszetki. Przed jego naklejeniem należy usunąć warstwę ochronną zabezpieczającą uwalnianie.
Nie należy przecinać plastra transdermalnego na części.
W przypadku całkowitego lub częściowego odklejenia się plastra transdermalnego, ,należy ten sam plaster transdermalny przykleić do skóry w tym samym miejscu, z wykorzystaniem plastra medycznego (jeżeli jest to konieczne). Jeżeli jego przyklejenie nie jest możliwe lub plaster transdermalny jest uszkodzony, należy nakleić nowy plaster transdermalny w tym samym miejscu. Jeżeli nie jest to możliwe, należy nakleić nowy plaster transdermalny na drugim ramieniu. Nowo naklejony plaster transdermalny musi być usunięty zgodnie z opisanymi powyżej zaleceniami dotyczącymi czasu stosowania.
Sancuso – jakie środki ostrożności należy zachować?
Stany w miejscu podania
W badaniach klinicznych dotyczących produktu SANCUSO zgłaszano reakcje w miejscu podania o łagodnym nasileniu, które nie prowadziły do przerwania stosowania. Jeżeli wystąpią reakcje o ciężkim przebiegu lub uogólnione reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, w tym zaczerwienienie, wysypka plamista, wysypka grudkowata lub pokrzywka), należy usunąć plaster transdermalny.
Zaburzenia żołądka i jelit
Ponieważ granisetron może zmniejszać perystaltykę dolnej części jelita, po podaniu produktu leczniczego pacjentów z oznakami podostrej niedrożności jelit należy monitorować.
Zaburzenia serca
Stosowanie antagonistów receptora 5-HT3, takich jak granisetron, może powodować arytmię lub nieprawidłowe wyniki EKG. Może mieć to potencjalne znaczenie kliniczne u pacjentów, u których uprzednio występowała arytmia lub zaburzenia przewodzenia w sercu lub u pacjentów leczonych lekami na arytmię lub beta-adrenolitykami. Nie obserwowano klinicznie istotnych działań w czasie badań klinicznych dotyczących produktu SANCUSO.
Ekspozycja na światło słoneczne
Bezpośrednie naturalne lub sztuczne światło słoneczne może mieć wpływ na działanie granisetronu. Jeżeli istnieje ryzyko ekspozycji na słońce zaleca się, aby pacjenci zasłaniali miejsce zastosowania plastra transdermalnego, np. za pomocą ubrań, przez okres stosowania plastra oraz do 10 dni po jego usunięciu.
Kąpiele lub prysznic
Podczas stosowania produktu SANCUSO można kontynuować korzystanie z prysznica oraz kąpieli . Należy unikać aktywności takich jak pływanie, wyczerpujące ćwiczenia lub pobyt w saunie.
Zewnętrzne źródła ciepła
Należy unikać ekspozycji miejsca naklejenia plastra transdermalnego na zewnętrzne źródła ciepła (na przykład termofory lub kompresy rozgrzewające).
Specjalne grupy pacjentów
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie ma dowodów na zwiększoną częstość występowania objawów niepożądanych u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stosujących granisetron doustnie i dożylnie, należy jednak zachować ostrożność w tej grupy pacjentów ze względu na farmakokinetykę granisetronu .
Przyjmowanie leku Sancuso w czasie ciąży
Stany w miejscu podania
W badaniach klinicznych dotyczących produktu SANCUSO zgłaszano reakcje w miejscu podania o łagodnym nasileniu, które nie prowadziły do przerwania stosowania. Jeżeli wystąpią reakcje o ciężkim przebiegu lub uogólnione reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, w tym zaczerwienienie, wysypka plamista, wysypka grudkowata lub pokrzywka), należy usunąć plaster transdermalny.
Zaburzenia żołądka i jelit
Ponieważ granisetron może zmniejszać perystaltykę dolnej części jelita, po podaniu produktu leczniczego pacjentów z oznakami podostrej niedrożności jelit należy monitorować.
Zaburzenia serca
Stosowanie antagonistów receptora 5-HT3, takich jak granisetron, może powodować arytmię lub nieprawidłowe wyniki EKG. Może mieć to potencjalne znaczenie kliniczne u pacjentów, u których uprzednio występowała arytmia lub zaburzenia przewodzenia w sercu lub u pacjentów leczonych lekami na arytmię lub beta-adrenolitykami. Nie obserwowano klinicznie istotnych działań w czasie badań klinicznych dotyczących produktu SANCUSO.
Ekspozycja na światło słoneczne
Bezpośrednie naturalne lub sztuczne światło słoneczne może mieć wpływ na działanie granisetronu. Jeżeli istnieje ryzyko ekspozycji na słońce zaleca się, aby pacjenci zasłaniali miejsce zastosowania plastra transdermalnego, np. za pomocą ubrań, przez okres stosowania plastra oraz do 10 dni po jego usunięciu.
Kąpiele lub prysznic
Podczas stosowania produktu SANCUSO można kontynuować korzystanie z prysznica oraz kąpieli . Należy unikać aktywności takich jak pływanie, wyczerpujące ćwiczenia lub pobyt w saunie.
Zewnętrzne źródła ciepła
Należy unikać ekspozycji miejsca naklejenia plastra transdermalnego na zewnętrzne źródła ciepła (na przykład termofory lub kompresy rozgrzewające).
Specjalne grupy pacjentów
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie ma dowodów na zwiększoną częstość występowania objawów niepożądanych u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stosujących granisetron doustnie i dożylnie, należy jednak zachować ostrożność w tej grupy pacjentów ze względu na farmakokinetykę granisetronu .
Interakcje Sancuso z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Sancuso z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
GIF: Kolejne serie Budixon Neb wycofane
GIF wycofuje 2 serie leku Polopiryna Max Hot
GIF wycofuje z obrotu 2 serie leku Corsib
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.