RIMADYL CATTLE

Rimadyl Cattle interakcje ulotka roztwór do wstrzykiwań 50 mg 1 fiol. po 250 ml

Rimadyl Cattle

roztwór do wstrzykiwań | 50 mg | 1 fiol. po 250 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Rimadyl Cattle

50 mg/ml. roztwêr do wstrzykiwan de NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Polska Sp. zZ 0.0.

ul. Postepu 17B

02-676 Warszawa

Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Bela - Pharm GmbH & Co. KG

Lohner Str. 19

49377 Vechta

Niemcy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Rimadyl Cattde, 50 mg/ml, roztwêr do wstrzykiwan

3 ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ LINNYCH SUBSTANCJI

Substancja czynna: Karprofen 50 mg/ml

Substancje pomocnicze: Etanol 0,1 ml/ml, Alkohol benzylowy 10 mg/mIl d. WSKAZANIA LECZNICZE

Rimadyl przeznaczony jest do stosowania jako uzupelnienie terapii antybiotykowej w zwalczaniu klinicznych objawêw w przebiegu ostrych choréb zakaZnych uktadu oddechowego oraz ostrego mastitis u bydla.

N PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé u zwierzat z upo$ledzona czynno$cia pracy serca, watroby i nerek.

Nie stosowaé u zwierzat z choroba wrzodowa uktadu pokarmowego lub krwawieniami.

Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona dyskrazja krwi.

Nie stosowaé u zwierzat w przypadku znanej nadwrazliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.

Bezpieczefstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy nie Zostalo okreslone. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzy$ci/ryzyka.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Badanie przeprowadzone u bydla, wykazaty moZliwo$é pojawienia sie przemijajacego odczynu w miejscu podania.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawéw niewymienionych w ulotce informacyjnej. poinformuj o nich lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Bydto.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D ISPOSOB PODANIA

Zalecana dawka jest 1,4 mg karprofenu/kg masy ciala (1 ml/35 kg). w polaczeniu z terapia antybiotykowa.

Pojedyncze podanie podskérne lub doZylne.

8, ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

PoniewaZ nie wykonano badan dotyczacych zgodno$ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Podczas leczenia grupy zwierzat. naleZy stosowaé aplikator do wielokrotnego pobierania leku w celu unikania nadmiernego naktuwania korka. Naktucia korka naleZy ograniczyé do 20.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne: 21 dni.

Mleko: Zero godzin.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Nie przechowywaé w temperaturze powyzej 30"C.

Przechowywaéd fiolke w opakowaniu zewnetrznym w celu ochrony przed $wiattem.

Zawarto$c otwartego opakowania naleZy ZuZyé w ciagu 28 dni.

Po pierwszZym otwarciu opakowania bezpo$redniego, naleZy przestrzegaé okresu przechowywania podanego w ulotce. Data do kiedy produkt moze byé wykorzystany. powinna byé Zapisana w przeznaczonym do tego miejscu na opakowaniu zewnetrznym lub etykiecie.

Przechowywa€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

NaleZy unikaé stosowania preparatu u zwierzat odwodnionych. z hipowolemia lub hipotensja, Z uwagi na mozliwe ryzyko zwiekszenia dzialania toksycznego na nerki. Nalezy unika€ jednoczesnego podawania potencjalnie nefrotoksycznych lekéw.

Nie przekraczaé zalecanych dawek oraz czasu terapil.

Nie stosowaé innych niesteroidowych lekéw przeciwzapalnych (NLPZ) jednocze$nie lub w czasie 24 godzin.

7 uwagi na fakt, ze terapia przy uZyciu NLPZ. moze wiazaé sie zZ uposledzeniem czynno$ci ze strony ukfadu pokarmowego lub nerek. dlatego naleZy rozwaZyé podanie plynéw uzupetniajacych, szczeg6lnie w przypadku leczenia ostrego mastitis.

Podobnie jak i inne NLPZ, karprofen., nie powinien byé stosowany jednocze$nie z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi z grupy NLPZ lub glikokortykoidéw.

NLPZ, w bardzo wysokim stopniu wiaza sie Z bialkami osocza i moga konkurowaé z innymi lekami, ktére sa takze wiazane z bialkami w duZym stopniu. Jednoczesne stosowanie takich lekéw moze wywolywaé efekty toksyczne.

Jednakze w trakcie badan klinicznych u bydta, ktéremu podawano cztery rézne grupy antybiotyk6w makrolidy, tetracykliny, cefalosporyny i potencjalizowane penicyliny nie obserwowano interakcji.

W badaniach klinicznych wykazano, ze produkt byf bardzo dobrze tolerowany po podaniu podskérnym i po podaniu doZylnym w dawkach do 5-krotnie przekraczajacych zalecana dawke.

Brak jest specyficznej odtrutki (antidotum) na przedawkowanie karprofenu. W takim przypadku naleZy Zastosowaé terapie wspomagajaca, stosowana w sytuacjach przedawkowania NLPZ.

W badaniach laboratoryjnych stwierdzono, Ze karprofen, podobnie jak i inne NLPZ, moze wywolaé fotosensybilizacje.

NaleZy unika€ kontaktu ze skéra. Po przypadkowym kontakcie produktu ze skéra miejsce kontaktu naleZy natychmiast umyé.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY USUWANIU NIEZUZYTEGO ,

PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO ODPADOW, JESLI

MA TO ZASTOSOWANIE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usuna€ w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

O1.2014

15. INNE INFORMACJE

Wylacznie dla zwierzat.

Rimadyl Cattle jest dostepny w pudelku tekturowym zawierajacym wielodawkowe fiolki ze szkta oranzowego (typ D) po 50 ml. 100 ml lub 250 ml. zamknietych gumowym, bromobutylowym korkiem i alaminiowym kapslem.

Niektêre wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Substancja czynna:
Carprofenum
Dawka:
50 mg
Postać:
roztwór do wstrzykiwań
Działanie:
Wewnętrzne
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
1 fiol. po 250 ml
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Rimadyl Cattle

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Rimadyl Cattle z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Rimadyl Cattle z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Rimadyl Cattle


Wybierz interesujące Cię informacje: