Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
PORCILIS STREPSUIS
Porcilis Strepsuis
zawiesina do wstrzykiwań | - | 1 but. po 50 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Porcilis $trepsuis, zawiesina do wstrzykiwan dla $win
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwOrca odpowicdzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Strepsuis, Zawiesina do wstrzykiwan dla $win
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna: | dawka (2 ml) Zawiesiny Zawiera:
Streptococcus suis serotyp 2, szczep P1/7 indukujacy 2 9.2 1 € 15,0 log, miana Ab* * $rednie miano przeciwcial (Ab) po szczepieniu kurczat 4 dawki przeznaczonej dla $win
Adiuwant: octan di-o-tokoferolu 150 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie loch i loszek, w celu biernego uodpornienia ich potomstwa, ograniczajace $miertelnos$é i objawy kliniczne zwiazane z zakaZeniem prosiat Streptococcus suis serotyp 2.
Powstawanie odporno$ci biernej: bezpo$rednio po porodzie.
Dlugos$é trwania odpornosci: 3 tygodnie.
Czynne uodpornianie prosiat (od 2 tygodnia Zycia) w celu ograniczenia $miertelno$ci oraz ograniczenia objawéw klinicznych zwiazanych z zakaZeniem Streptococcus suis serotyp 2.
Powstawanie odpornosci: tydzien po drugim szczepieniu.
Dlugosé trwania odporno$ci: co najmniej 2 tygodnie.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W miejscu wstrzykniecia moze wystapié przej$ciowy obrzek. U niektérych $win moZna obserwowa€ tendencje do zalegania oraz wykazywania umiarkowanego, przej$ciowego wzrostu temperatury ciala.
Objawy te z reguly ustepuja w ciagu jednego dnia.
O wystapieniu dzialan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw niewymienionych w ulotce (w tym réwnieZ objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Swinia.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D 1 SPOSOB PODANIA
Wstrzykiwaé domie$Sniowo, w okolice szyi za malZowina uszna. dawke indywidualna 2 ml.
Schemat szczepien:
Prosieta:
Wstrzykiwaé 2 dawki z zachowaniem odstepu 3 tygodni. Szczepié prosieta od 2 tygodnia Zycia.
Lochy i loszki:
Szczepienie podstawowe: Lochy i loszki nie szczepione uprzednio tym produktem, powinny otrzymaé pierwsza dawke szczepionki 6-8 tygodni przed przewidywanym terminem porodu, druga dawke szezepionki (booster) naleZy podaé 4 tygodnie poZniej.
Szczepienie przypominajgce: podawa€ pojedyncza dawke szczepionki 2-4 tygodnie przed przewidywanym terminem kaZdego nastepnego wyproszenia.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed Zastosowaniem umoZliwié szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej.
Wstrzasnaé przed uZyciem.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
1. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2 “C - 8 “C). Chronié przed $wiatlem. Nie zamrazaé.
Szczepionke naleZy ZuZyé natychmiast po pierwszZym otwarciu opakowania bezpo$redniego.
Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZnoS$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:
Po przypadkowym wstrzyknieciu lub samowstrzyknieciu naleZy niezwlocznie zwro6ecié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Ciaza:
Szczepionka moze byé stosowana w okresie ciazZy.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Brak informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skutecznosci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byëé podejmowana indvwidualnie.
Przedawkowanie (objawy, spos6b postepowania przy udziclaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
W badaniach nad bezpieczenstwem produktu nie obserwowano Zadnych niepoZadanych objawêw po podaniu dawki dwukrotnie przekraczajacej zalecana.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodnos$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO LUB POCHODZACYCHZ
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6w nie naleZy usuwa€ do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci. O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Dostepne opakowania:
Butelki szklane lub PET zawierajace 20 ml (10 dawek), 50 ml (25 dawek) lub 100 ml (50 dawek) szezepionki, pakowane pojedynczo w pudelka tekturowe. Niektére wielkosci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé€ sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
- Substancja czynna:
- Vaccinum Streptococcus suis inactivatum
- Dawka:
- -
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 50 daw.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Porcilis Strepsuis
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Porcilis Strepsuis z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Porcilis Strepsuis z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
