Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Pleuro-Suivax zawiesina do wstrzykiwań | 1 but. po 250 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciwko pleuropneumonii świń, inaktywowana
Podmiot odpowiedzialny:
FATRO SPA
Opis produktu Pleuro-Suivax
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Pleuro-Suivax, Zawiesina do wstrzykiwan dla $win
1. NAZWATADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
FATRO S.p.A. —- Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pleuro-Suivax, zawiesina do wstrzykiwant dla $win
3. ZAWARTOSE SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1INNYCH SUBSTANCJI | ml szczepionki zawiera:
— jinaktywowane komêrki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, nie mniej niz
16 jednostek SAT" — jnaktywowane komêrki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9 nie mniej niz
16 jednostek SAT" *jednostka SAT — test seroaglutynacji (w te$cie mocy)
Adiuwant: wodorotlenek glinu 0,17 mg
Substancja pomocnicza: Tiomersal 0,1 mg d WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie $wif w celu obnizenia $miertelno$ci i lagodzenia objawéw klinicznych w przebiegu pleuropneumonii wywolanej przez Actinobacillus pleuropneumonia.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie stwierdzono.
O wystapieniu dzialan niepoëZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniezZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobojczych.
Formularz zgtoszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www .urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT $winia.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Szczepionke podawaé podskérnie w dawce 2,5 ml na zwierze wedlug ponizszego schematu:
Prosieta i warchlaki: pierwsze szczepienie miedzy 40 a 90 dniem Zycia, drugie szczepienie po uplywie 2-4 tygodni.
Lochy: miedzy 70 a 90 dniem ciaZy, szczepienia przypominajace nalezy wykonywaé w kazdej
CiaZy.
Knury: szczepié dwa razy w roku, co 6 miesiecy.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed rozpoczeciem szczepienia butelke ze szczepionka nalezy doktadnie wstrzasnaé.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCIPODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2:C — 8“C). Nie zamraZaé.
Nie uiywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzief danego miesiaca.
Zuzyé natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nie szczepié zwierzat wykazujacych objawy choroby lub bezpo$rednio po transporcie.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:
Osoby o znanej nadwraZliwo$ci na Actinobacillus pleuropneumoniae powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym.
Po przypadkowej samoiniekcji, naleëzy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Moze byé stosowany w okresie ciaZy.
Laktacja:
Nie stosowaé w okresie laktacji.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Brak informacji dotyczacych bezpieczefistwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Po podaniu dawki dwukrotnie wiekszej od zalecanej nie stwierdzono reakcji ogélnej u obserwowanych zwierzat. U cze$ci zaszczepionych $wif wystepowaly zmiany w miejscu iniekcji w
postaci zimnych guzkéw o $rednicy okoto 1 cm, ktére ustepowaly po okoto 7 dniach. Obserwowano takze niewielki wzrost cieploty ciala utrzymujacy sie przez okres do 48 godzin od momentu podania.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZ nie wykonywano badaf dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCHZ
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
FATRO POLSKA Sp. zZ 0.0.
ul. Bolonska 1, 553-040 Kobierzyce telefon: 071311 1111 telefaks: 071311 11 82 e-mail: office@fatro-polska.com.pl
Dostepne opakowania
Butelki ze szkla lub butelki polipropylenowe zawierajace 100 ml lub 250 ml produktu, pakowane pojedynczo w pudelka polistyrenowe.
Niektêre wielko$ci opakowafi moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Pleuro-Suivax
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Pleuro-Suivax z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Pleuro-Suivax z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Przepuklina kręgosłupa (dyskopatia) - bolesny problem
Predasol wycofany z obrotu
Choroba Gravesa-Basedowa - na czym polega i jak się objawia?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
