Sprawdzamy dostępność
leków w 11 061 aptekach
QUANIFEN
Quanifen
tabletki | (50mg+500mg)/tabl. | 4 tabl.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
ULOTKA INFORMACYJNA
1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
Quanifen (50 mg prazykwantel/500 mg fenbendazol) tabletki dla kotów i psów
2. Skład
Każda tabletka zawiera:
Substancje czynne:
Prazykwantel 50,0 mg, fenbendazol 500,0 mg
Okrągła jasnożółta tabletka z linią podziału.
3. Docelowe gatunki zwierząt
Koty i psy.
4. Wskazania lecznicze
U psów i kotów do leczenia mieszanych inwazji pasożytniczych powodowanych przez obleńce i tasiemce następujących gatunków:
Glisty Toxocara canis (osobniki dojrzałe)
Toxocara cati (osobniki dojrzałe) Toxascaris leonina (osobniki dojrzałe)
Tęgoryjce psie Uncinaria stenocephala (osobniki dojrzałe) Ancylostoma caninum (osobniki dojrzałe)
Włosogłówki Trichuris vulpis (osobniki dojrzałe)
Tasiemce Echinococcus granulosus Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum Taenia spp.
Mesocestoides spp.
5. Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u kociąt poniżej 8. tygodnia życia.
6. Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia:
Ponieważ jeden z najczęściej występujących tasiemców u psów i kotów (Dipylidium caninum) jest przenoszony przez pchły i ma bardzo krótki okres prepatentny, ważne jest, aby zwracać uwagę na zwalczanie pcheł, aby ograniczyć występowanie tasiemca i ryzyko ponownego zarażenia.
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u gatunków docelowych:
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Bąblowica stanowi zagrożenie dla ludzi. W związku z tym, że echinokokoza jest chorobą podlegającą zgłoszeniu w Światowej Organizacji Zdrowia Zwierząt (WOAH), odpowiednie kompetentne władze zobowiązane są do udzielenia szczegółowych wskazówek dotyczących leczenia i kontroli oraz ochrony ludzi.
Po podaniu tabletek należy umyć ręce.
Ciąża i laktacja:
Nie wolno przekraczać podanych dawek podczas leczenia ciężarnych suk. Nie wolno stosować u ciężarnych suk do 39. dnia ciąży. Weterynaryjny produkt leczniczy można stosować do leczenia suk ciężarnych w ostatnim trymestrze ciąży. Jednak, ponieważ nie można całkowicie wykluczyć działania teratogennego metabolitu fenbendazolu - oksfendazolu, produkt należy stosować jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Nie stosować u ciężarnych kotek.
Można stosować u karmiących suk i kotek.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Nieznane.
Przedawkowanie:
W badaniach obejmujących wielokrotne przedawkowanie obserwowano występowanie przemijającej biegunki. Począwszy od podania dawki 3 razy wyższej od dawki zalecanej obserwowano luźne stolce u psów, wycie oraz niepokój u szczeniąt. Po podaniu dawki 5 razy wyższej od dawki zalecanej u psów i szczeniąt obserwowano nadmierne ślinienie. Ponadto mogą pojawić się wymioty. W przypadku objawów przedawkowania należy stosować leczenie objawowe. U kotów po podaniu dawki 5 razy wyższej od dawki zalecanej stwierdzano brak apetytu.
7. Zdarzenia niepożądane
Koty i psy:
Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Wymioty, biegunka
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-687
Faks: +48 22 49-21-605
Adres e-mail: pw@urpl.gov.pl
9. Zalecenia dotyczące prawidłowego podania
Podawać doustnie bezpośrednio lub po wymieszaniu z karmą. Nie ma konieczności stosowania diety ani głodówki. Wchłanianie może ulec poprawie w obecności pokarmu.
10. Okresy karencji
Nie dotyczy.
11. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
12. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz krajowymi systemami odbioru odpadów dotyczącymi danego weterynaryjnego produktu leczniczego.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
13. Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
14. Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
1670/06
Wielkości opakowań:
Pojemniki: 20, 24, 30, 50, 60, 96, 100 i 120 tabletek
Blistry: 2, 3, 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 96, 100 i 120 tabletek
Opakowania foliowe: 2, 3, 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 96, 100 i 120 tabletek
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
15. Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
16. Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited.
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
Telephone: +353 (0)91 841788
Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego weterynaryjnego produktu leczniczego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
Orion Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Fabryczna 5A,
PL-00-446 Warszawa
Tel: +48 22 833 31 77
- Substancja czynna:
- Praziquantelum, Fenbendazolum ad usum veterinarium
- Dawka:
- (50mg+500mg)/tabl.
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LTD.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 4 tabl. (blist.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Quanifen
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Quanifen z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Quanifen z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Quanifen tabletki | (50mg+500mg)/tabl. | 4 tabl.
Ile kosztuje Quanifen?
Cena Quanifen może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Quanifen jest refundowany?
Quanifen nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Quanifen jest na receptę?
Quanifen jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Quanifen ma zamiennik bez recepty?
Dla Quanifen nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Quanifen ma odpowiednik bez recepty?
Dla Quanifen nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy leki weterynaryjne zawierające Praziquantelum, Fenbendazolum ad usum veterinarium są dostępne bez recepty?
Leki weterynaryjne zawierające Praziquantelum, Fenbendazolum ad usum veterinarium nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Quanifen
Wybierz interesujące Cię informacje:
