Sprawdzamy dostępność
leków w 10 991 aptekach
OLVAC A+B
Olvac A+B
emulsja do wstrzykiwań | - | 10 but. po 1000 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Olvac AB, emulsja do wstrzykiwan dla kur
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
FATRO S.p.A.
Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO
Olvac ATB, emulsja do wstrzykiwant dla kur
3. LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
— jinaktywowany wirus rzekomego pomoru ptakéw, nie mniej niz 10%” EIDs — inaktywowany adenowirus syndromu spadku nie$no$ci, szczep 127, nie mniej niz 107” EIDsy — inaktywowany wirus zakaZnego zapalenia oskrzeli ptakéw, nie mniej ni£ 3 x 107” EIDs (nie mniej niz 107” EIDse kazdego ze szczepêw, tj. Massachusetts M-41 i szczep6w ,wariantowych” — NEV-
14, NEV-24).
Adiuwant: parafina ciekta 0,337 ml
Substancja pomocnicza: Tiomersal 0,05 mg
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kurczat w celu zapobiegania upadkom, wystepowania objawéw klinicznychi
Zmian patologicznych wywolanych infekcjami wirusem rzekomego pomoru ptakéw (choroby
Newcastle), wirusem syndromu spadku nie$no$ci i wirusem zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w.
U szczepionych kurczat odporno$é rozwija sie po 4 tygodniach od szczepienia i utrzymuje sie do 60 tygodnia Zycia (do konca okresu produkcyjnego niosek).
8; PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W sporadycznych przypadkach szczepionki z adiuwantem olejowym moga wywolywaé odczyn
Zapalny w miejscu iniekcji.
O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwniezZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych.
Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Kura.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Szczepionke wstrzykuje sie w dawce 0,5 ml na ptaka podskérnie (grzbietowa okolica szyi) okolo 18 tygodnia Zycia, nie péZniej niZ przed rozpoczeciem nie$no$ci.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed rozpoczeciem szczepienia szczepionke nalezy ogrzaé do temperatury pokojowej (15 - 25%) i wstrzasnaé. Butelke ze szczepionka wstrzasaé w czasie szczepienia.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2% — 8“). Nie zamrazaé.
Nie uizywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesigca.
Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 24 godziny.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:
Szczepié wylacznie ptaki, ktére byty wcze$niej zaszczepione Zywymi szczepionkami przeciw rzekomemu pomorowi ptakéw (szczep B1 lub La Sota) i zakaZnemu zapaleniu oskrzeli ptakow.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nie szczepié ptakéw wykazujacych kliniczne objawy choroby, lub bezpo$rednio po transporcie.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:
Osoby o znanej nadwraZliwo$ci na wirusa rzekomego pomoru ptakéw, wirusa syndromu spadku nie$no$ci i wirusa zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Dla uzytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowaé znaczna bolesno$sé oraz obrzek, szczegélnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moëe doprowadzié do utraty palca, jeZeli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyikowego wstrzykniecia niniejszego produktu, naleZzy zwrécié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet je$li wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i nalezy zabraé ze soba ulotke informacyjna. Je$li bolesno$é utrzymuje sie dluzZej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZy ponownie udaé sie do lekarza.
Dla lekarza:
Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jezeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$é produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice
niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne nacigcie i irygacje miejsca iniekeji, szczegélnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
Nie$no$é:
Nie stosowaé u kur w okresie nie$nogei.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Brak informacji dotyczacych bezpieczefistwa i skuteczno$ci tef szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutkijy
Poza moëliwo$cia wystapienia obrzeku i ziarniakéw w miejscu wstrzykniecia nie stwierdzano Zadnego innego dziatania niepoZadanego po dwukrotnym przekroczeniu zalecanej dawki szczepionki.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z jnnymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOS$CI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCHZ
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska,
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJS ZMIANY TEKSTU ULOTKIT
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleëy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
FATRO POLSKA Sp. Z 0.0.
ul. Bolofiska 1, 553-040 Kobierzyce telefon: 071311 111 telefaks: O71 311 11 82 e-mail: office@fatro-polska.com.pl
Dostepne opakowania:
Butelki wykonane z polipropylenu lub brazowego szkta krzemionkowego typu 1 zamkniete korkiem z elastomeru i kolnierzem aluminiowym o $rednicy 29 mm zawierajace 250 ml (500 dawek) lub 500 ml (1000 dawek) szezepionki.
Pudelko polistyrenowe zawiera po 10 butelek.
Niektére wielko$ci opakowafi moga nie byé dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Newcastle disease (ND), infectious blepharitis (IB) and egg drop syndrom (EDS) vaccine, inactivated
- Dawka:
- -
- Postać:
- emulsja do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- FATRO SPA
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 10 but. po 1000 daw. (ze szkła po 500 ml)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Olvac A+B
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Olvac A+B z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Olvac A+B z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Olvac A+B emulsja do wstrzykiwań | - | 10 but. po 1000 daw.
Ile kosztuje Olvac A+B?
Cena Olvac A+B może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Olvac A+B jest refundowany?
Olvac A+B nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Olvac A+B jest na receptę?
Olvac A+B jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Olvac A+B ma zamiennik bez recepty?
Dla Olvac A+B nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Olvac A+B ma odpowiednik bez recepty?
Dla Olvac A+B nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy produkty zawierające Newcastle disease (ND), infectious blepharitis (IB) and egg drop syndrom (EDS) vaccine, inactivated są dostępne bez recepty?
Produkty zawierające Newcastle disease (ND), infectious blepharitis (IB) and egg drop syndrom (EDS) vaccine, inactivated nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Olvac A+B
Wybierz interesujące Cię informacje:
