
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 080 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 080 aptekach
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
KENOSTART
3 mgl/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)
1.NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO
ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLIL JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwérca:
CID LINES NV
Waterpoortstraat, 2
8900 IEPER
BELGIA
Tel: 32 57 21 78 77
Fax: 432 5721 78 79
Mailcinfo(@cidlines.com
|2NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
KENOSTART
3 mg/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)
Francja
KENODIP 3000
3 mg/g solution pour le trempage des trayons chez la vache laitiëre, lode |3.ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNE]J (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
Jod dostepny, 3 mg/g | 4.WSKAZANIA
Dezynfekcja strzykéw jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.
| S.PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na jod lub na ktérakolwiek substancje pomocnicza.
| 6.DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane,
W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepoZadanych nie opisanych w niniejszej etykieto-ulotce naleZzy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.
| 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydlo (krowy mleczne)
$.DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA ISPOSOB PODANIA oo]
Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do uZycia, przeznaczonym do kapieli strzykéw. W aplikatorze powinno byé co najmniej 5 ml preparatu. Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po udoju. Strzyki naleZy
Zanurza€ w aplikatorze z preparatem do ok. % ich dlugo$ci. Zawarto$é aplikatora nale#y uzupelniaé w miare potrzeby. Po zakoficzeniu stosowania aplikator naleZy opréZnié i umyé.Produkt naleZy stosowaé po udoju do dwêéch razy dziennie.
| S.OKRES KARENCJT: | |
Tkanki jadalne: Zero dni
Mleko: Zero dni.
10.SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewiedocznym dla dzieci.
Przechowywaé w szczelnie Zamknietym oryginalnym pojemniku w pozycji stojacej.
Chronié przed mrozem.
W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy rozmrozié w cieplym miejscu i wstrzasnaé dobrze przed uZyciem
Chronié przed $wiatlem.
Nie uzywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.
Okres waZno$ci preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy.
11LSPECJALNE OSTRZEZENIA
Moze byé stosowany w czasie ciazy i laktacji.
Nie mieszaé z innymi substancjami chemicznynmi.
Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie.
Generalnie, nie zaleca sie mieszania tego produktu z innymi substancjami chemicznymi. Nie naleZy mieszaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u Zwierzat:
e Wylgcznie dla zwierzat.
e Wylgcznie do stosowania Zzewnetrznego.
e W przypadku uszkodzonej skêry strzykéw stosowanie produktu moZe opéZnié proces gojenia. Zaleca sie przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia sie skêry strzyk6w.
Specjalne $rodki otrozno$ci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom:
e Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i
Zwrécié sie o pomoec lekarska.
e W przypadku polkniecia produktu nalezy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie zwrêcié sie o pomoc lekarska.
e Nie przechowywaé razem z $rodkami spoZywczymi i pokarmem dla Zwierzat.
e NalezZy umyé rece po uZyciu.
e Jod posiada wla$ciwo$ci alergizujace. Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na jod powinny unikaé kontaktu z produktem.
12.$ZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowiaZujacymi przepisami.
Kenostart nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych.
13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETOULOTKI
25/10/2006 | 14.INNE INFORMACIE
POSTAC FARMACEUTYCZNA:
Roztwêr do kapieli strzykow
Lepki, ciemnobrazowy roztwêr.
DROGA PODANIA
Podanie na strzyki.
WIELKOSC OPAKOWANIA
11, 51, 101, 201, 231, 6OI, 2001.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
TERMIN WAZNOSCI SERIL:
Termin wazno$ci (EXP):
NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
NUMER SERII
Numer serii (Lot):
WARUNKI 1 OGRANICZENIA DOTYCZACE OBROTU I STOSOWANIA
Wydawany zZ przepisu lekarza- Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Kenostart może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Kenostart nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Kenostart jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Kenostart nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Kenostart nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki weterynaryjne zawierające Iodum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako niedostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.




Wybierz interesujące Cię informacje: