Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Olvac A+B emulsja do wstrzykiwań | 10 but. po 1000 daw.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciwko rzekomemu pomorowi ptaków, syndromowi spadku nieśności i zakaźnemu zapaleniu oskrzeli ptaków, inaktywowana
Podmiot odpowiedzialny:
FATRO SPA
Opis produktu Olvac A+B
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Olvac AB, emulsja do wstrzykiwan dla kur
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
FATRO S.p.A.
Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO
Olvac ATB, emulsja do wstrzykiwant dla kur
3. LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
— jinaktywowany wirus rzekomego pomoru ptakéw, nie mniej niz 10%” EIDs — inaktywowany adenowirus syndromu spadku nie$no$ci, szczep 127, nie mniej niz 107” EIDsy — inaktywowany wirus zakaZnego zapalenia oskrzeli ptakéw, nie mniej ni£ 3 x 107” EIDs (nie mniej niz 107” EIDse kazdego ze szczepêw, tj. Massachusetts M-41 i szczep6w ,wariantowych” — NEV-
14, NEV-24).
Adiuwant: parafina ciekta 0,337 ml
Substancja pomocnicza: Tiomersal 0,05 mg
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kurczat w celu zapobiegania upadkom, wystepowania objawéw klinicznychi
Zmian patologicznych wywolanych infekcjami wirusem rzekomego pomoru ptakéw (choroby
Newcastle), wirusem syndromu spadku nie$no$ci i wirusem zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w.
U szczepionych kurczat odporno$é rozwija sie po 4 tygodniach od szczepienia i utrzymuje sie do 60 tygodnia Zycia (do konca okresu produkcyjnego niosek).
8; PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W sporadycznych przypadkach szczepionki z adiuwantem olejowym moga wywolywaé odczyn
Zapalny w miejscu iniekcji.
O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwniezZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych.
Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Kura.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Szczepionke wstrzykuje sie w dawce 0,5 ml na ptaka podskérnie (grzbietowa okolica szyi) okolo 18 tygodnia Zycia, nie péZniej niZ przed rozpoczeciem nie$no$ci.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed rozpoczeciem szczepienia szczepionke nalezy ogrzaé do temperatury pokojowej (15 - 25%) i wstrzasnaé. Butelke ze szczepionka wstrzasaé w czasie szczepienia.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2% — 8“). Nie zamrazaé.
Nie uizywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesigca.
Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 24 godziny.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:
Szczepié wylacznie ptaki, ktére byty wcze$niej zaszczepione Zywymi szczepionkami przeciw rzekomemu pomorowi ptakéw (szczep B1 lub La Sota) i zakaZnemu zapaleniu oskrzeli ptakow.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nie szczepié ptakéw wykazujacych kliniczne objawy choroby, lub bezpo$rednio po transporcie.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:
Osoby o znanej nadwraZliwo$ci na wirusa rzekomego pomoru ptakéw, wirusa syndromu spadku nie$no$ci i wirusa zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Dla uzytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowaé znaczna bolesno$sé oraz obrzek, szczegélnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moëe doprowadzié do utraty palca, jeZeli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyikowego wstrzykniecia niniejszego produktu, naleZzy zwrécié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet je$li wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i nalezy zabraé ze soba ulotke informacyjna. Je$li bolesno$é utrzymuje sie dluzZej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZy ponownie udaé sie do lekarza.
Dla lekarza:
Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jezeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$é produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice
niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne nacigcie i irygacje miejsca iniekeji, szczegélnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
Nie$no$é:
Nie stosowaé u kur w okresie nie$nogei.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Brak informacji dotyczacych bezpieczefistwa i skuteczno$ci tef szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutkijy
Poza moëliwo$cia wystapienia obrzeku i ziarniakéw w miejscu wstrzykniecia nie stwierdzano Zadnego innego dziatania niepoZadanego po dwukrotnym przekroczeniu zalecanej dawki szczepionki.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z jnnymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOS$CI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCHZ
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska,
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJS ZMIANY TEKSTU ULOTKIT
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleëy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
FATRO POLSKA Sp. Z 0.0.
ul. Bolofiska 1, 553-040 Kobierzyce telefon: 071311 111 telefaks: O71 311 11 82 e-mail: office@fatro-polska.com.pl
Dostepne opakowania:
Butelki wykonane z polipropylenu lub brazowego szkta krzemionkowego typu 1 zamkniete korkiem z elastomeru i kolnierzem aluminiowym o $rednicy 29 mm zawierajace 250 ml (500 dawek) lub 500 ml (1000 dawek) szezepionki.
Pudelko polistyrenowe zawiera po 10 butelek.
Niektére wielko$ci opakowafi moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Olvac A+B
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Olvac A+B z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Olvac A+B z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Zmiany w urlopach dla poratowania zdrowia dla nauczycieli w 2018 r.
Łojotokowe zapalenie skóry - jak rozpoznać, jak leczyć?
Obowiązek zakrywania nosa i ust wchodzi w życie. Jak się stosować do nowych zasad?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
