Octacillin interakcje ulotka proszek do podawania w wodzie/mleku do picia 697 mg/g 1 kg

Brak informacji o dostępności produktu

 

Octacillin proszek do podawania w wodzie/mleku do picia | 697 mg/g | 1 kg


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Amoxicillinum trihydricum
Podmiot odpowiedzialny: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.


Opis produktu Octacillin

ETYKIETOULOTKA

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNETRZNYM-

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOSREDNIM-

ULOTKA INFORMACYJNA

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Octacillin, 697 mg/g, proszek do podania w wodzie do picia dla kurczat, amoksycylma

2. SKLAD JAKOSCIOWY T ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) TINNYCH

SUBSTANCJI | gram zawiera:

Substancja czynna: amoksycylina 697 mg, co odpowiada 800 mg amoksycyliny tréjwodnej

3. POSTAC FARMACEUTYCZNA

Proszek do podania w wodzie do picia, barwy bialej do jasno-Zélto biatej

4. WIELKOSC OPAKOWANIA

100g/ 250 g/ 500 g/ 10 kg.

-$ DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Kury (z wyjatkiem kur niosek produkujacych jaja przeznaczone do spoZzycia przez ludzi).

6. WSKAZANIA LECZNICZE

Leczenie u kur zakazet wywolanych przez bakterie wrazliwe na amoksycyling.

Nie dziala skutecznie przeciwko organizmom wytwarzajacym beta-laktamaze.

7, PRZECIWWSKAZANTA

Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona nadwrazliwo$cia na substancje czynna (amoksycyling) lub inne substancje nalezace do grupy antybiotykéw beta-laktamowych.

Nie podawaé krélikom, $winkom morskim, chomikom, gerbilom i innym matym zwierzetom ro$linoZernym.

8. DZIALANTA NIEPOZADANE

Moga wystapié reakcje nadwraZliwos$ei.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZznych objawêéw, lub innych objawêw nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza lub lekarza weterynarii.

9. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) 1 SPOSOB PODANIA

Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego z woda do picia, Zaleca sie uZycie odpowiednio skalibrowanej wagi do podawania obliczonej dawki produktu.

Zalecana dawka wynosi 10-20 mg produktu /kg Zywej wagi (8-16 mg/kg amoksycyliny trojwodzianu) na dzie. Wyzsze dawki zalecane sa w leczeniu ciezkich zaka2et. Lek powinien byé podawany przez

3-5 kolejnych dui. Do obliczania dziennej dawki produktu moZna zastosowaé nastepujacy Wzor:

liczba graméw produktu dziennie — liczba ptakêw x $rednia waga Zywa (ke)

50 (dia 20 mg/kg) albo 100 (dia 10 mg/kg)

Jesli wymagana obliczana jest na podstawie calkowitego dziennego zuzycia wody, nalezy stosowaé ponizsze wytyczne:

e Ptakiw wieku (0-4 tygodni: 6-12 g produktu / 100 litréw wody/dzien e Ptakistarsze nizZ 4 tygodnie: 10-20 g produktu / 100 litréw wody/dzien

Calkowita dzienna dawke produktu nalezy podawaé raz dziennie w wodzie do picia, w takie] ilo$ci wody, jaka zostanie zu#yta w ciagu okolo 2 godzin. Maksymalna rozpuszezalno$é produktu w wodzie wynosi okolo 6 g/litr,

Jesli preferowane jest ciagle podawanie leku, naleZy uzupelniaé wode pitna woda z lekiem dwa razy dziennie. Wode z lekiem niezuZyta w ciagu 12 godzin, naleZy unieszkodliwië

W celu zapewnienia prawidlowego dawkowania, a w szczegélno$ci unikniecia podania zbyt matej dawki, nalezy z jak najwieksza doktadnofcia okreslié wage ciala. Zuzycie wody z lekiem zalezy od stanu klinicznego zwierzat. W celu uzyskania prawidlowej dawki naleZy odpowiednio skorygowaé stezenie amoksycyliny.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne : 1 dzien

Jaja: Nie zatwierdzono do stosowania u niosek znoszacych jaja przeznaczone do spoZycia przez ludzi.

11. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat

Stosowanie produktu powinno opieraé sie na wynikach przeprowadzonych badan antybiotykowraliwo$ci oraz powinno byé zgodne z oficjalnymi i lokalnymi zasadami prowadzenia terapii antybiotykowych.

Niewla$ciwe stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego moie byé przyczyna rozpowszechniania wystepowania bakterii opormych na dzialanie amoksycyliny, oraz moëe

Zzmniejszaé skuteczno$é dziatania tej substancji.

Specjalne $rodki ostrozno$ei dla osêb podajgcych produkty lecznicze weterynaryjne zwierzetom

Penicyliny i cefalosporyny moga powodowaé nadwrazliwo$é (alergie) po wstrzyknigeiu, wdychaniu, polknieeiu lub w kontakcie ze skêra. NadwraZliwo$€ na penicyliny moze powodowaé reakcje krzyZowe z cefalosporynami i na odwrét. W rzadkich przypadkach reakcje alergiczne na te substancje moga byé ciezkie.

1. Osoby, u ktêrych stwierdzono nadwrazliwo$é na penicyline lub cefalosporyne, powinny unikaé kontaktu z produktem.

2. Z produktem nalezy obehodzié sie ostrozmie, aby uniknaé ekspozycji i stosowaé wszystkie zalecane $rodki ostroznofci. Podczas podawania i mieszania produktu naleZy nmosië odziez ochronna, nieprzepuszczalne rekawice i jednorazowa polmaske lub jednorazowa polmaske oddechowa spelniajaca wymogi normy europejskiej EN140 z filtrem spelniajacym wymogi normy EN 143. Umyë rece po zastosowaniu.

8: Jesli po ekspozycji na produkt wystapia objawy, takie jak wysypka skorna, naleZy Zwr6cié sie a pomoc medyczna i pokazaé lekarzowi to ostrzezenie. Opuchlizna twarzy, warg lub oezu badz trudno$ci z oddychaniem sa powaZniejszymi objawami i wymagaja udzielenia natychmiastowej pomocy medycznej.

Stosowanie w okresie nie$no$eci

Nie stosowaé u ptakêw w okresie niefnosci, produkujacych jaja przeznaczone do spoëycia przez ludzi. Stosowanie w stadach zarodowych powinno sie odbywaé wylacznie po dokonaniu bilansu korzy$ei / ryzyka przez prowadzacego lekarza weterynarii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji

Dziatanie bakteriobéjcze amoksycyliny polega na hamowaniu syntezy $cian komêrek bakterii w trakcie namnazania, Dlatego z zasady jest ona niekompatybilna z antybiotykami bakteriostatycznymi (np. Z grupy tetracyklin), ktêre hamuja namnazanie drobnoustrojow.

Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jezeli niezbedne

Nieznane,

12. TERMIN WAZNOSCISERII

Termin wainosci EXP £miesiac/rok?

Nie uiywaé po uplywie daty waznoëci podanym na etykiecie, po uplywie EXP

13. SPECIALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunkéw przechowywania przed otwarciem opakowania. ia

Po otwarciu, wszelkie niezuzyte pozostalofci moga byé przechowywane przez okres 3 miesigcy, pod warunkiem, Ze pozostana suche, a torebka bedzie Zamknigta klipsem (po zawinieciu brzegu otwartej torebki).

Zawartosé otwartego opakowania naleZy zuZvé do:

Przechowywanie w zbiornikach metalowych moe ujemnie wplynaé na stabilnosé produktu; nie naleëy przechowywaé roztworéw w zbiornikach metalowych.

- Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 3 miesiace.

- Okres wazno$ci po rozciefczeniu lub rozpuszeczeniu przeprowadzonym zgodnie 2 instrukcja: 12 godzin.

14. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE

ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW

POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposêb zgodny z obowiazujacymi przepisami.

15. NAPIS" WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKT LUB OGRANICZENIA

DOTVCZACE DOSTAWY I STOSOWANIA, jeëli dotyezy - Wylacznie dla zwierzat.

- Wydawany z przepisu lekarza - Rp.

- Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii

16. NAPIS ,PRZECHOWYWAC W MIEJSCU NIEDOSTEPNYM I NIE WIDOCZNYM

DLA DZIECI”

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieei.

17. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 23, S531-AE Bladel, The Netherlands

18. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

19, NUMER SERIT

Nr serii:

20. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

21. INNE INFORMACJE

Zaakceptowane wielko$ci opakowat 100 g, 250 g, 500 g, 1.0 kg.

Nie wszystkie rodzaje opakowar moga znajdowaé sie w obroeie.


Charakterystyka produktu leczniczego Octacillin

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Octacillin z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Octacillin z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.