Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
OCTACILLIN
Octacillin
proszek do podawania w wodzie/mleku do picia | 697 mg/g | 1 kg
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFETYKIETOULOTKA
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNETRZNYM-
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOSREDNIM-
ULOTKA INFORMACYJNA
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Octacillin, 697 mg/g, proszek do podania w wodzie do picia dla kurczat, amoksycylma
2. SKLAD JAKOSCIOWY T ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) TINNYCH
SUBSTANCJI | gram zawiera:
Substancja czynna: amoksycylina 697 mg, co odpowiada 800 mg amoksycyliny tréjwodnej
3. POSTAC FARMACEUTYCZNA
Proszek do podania w wodzie do picia, barwy bialej do jasno-Zélto biatej
4. WIELKOSC OPAKOWANIA
100g/ 250 g/ 500 g/ 10 kg.
-$ DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Kury (z wyjatkiem kur niosek produkujacych jaja przeznaczone do spoZzycia przez ludzi).
6. WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie u kur zakazet wywolanych przez bakterie wrazliwe na amoksycyling.
Nie dziala skutecznie przeciwko organizmom wytwarzajacym beta-laktamaze.
7, PRZECIWWSKAZANTA
Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona nadwrazliwo$cia na substancje czynna (amoksycyling) lub inne substancje nalezace do grupy antybiotykéw beta-laktamowych.
Nie podawaé krélikom, $winkom morskim, chomikom, gerbilom i innym matym zwierzetom ro$linoZernym.
8. DZIALANTA NIEPOZADANE
Moga wystapié reakcje nadwraZliwos$ei.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZznych objawêéw, lub innych objawêw nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza lub lekarza weterynarii.
9. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) 1 SPOSOB PODANIA
Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego z woda do picia, Zaleca sie uZycie odpowiednio skalibrowanej wagi do podawania obliczonej dawki produktu.
Zalecana dawka wynosi 10-20 mg produktu /kg Zywej wagi (8-16 mg/kg amoksycyliny trojwodzianu) na dzie. Wyzsze dawki zalecane sa w leczeniu ciezkich zaka2et. Lek powinien byé podawany przez
3-5 kolejnych dui. Do obliczania dziennej dawki produktu moZna zastosowaé nastepujacy Wzor:
liczba graméw produktu dziennie — liczba ptakêw x $rednia waga Zywa (ke)
50 (dia 20 mg/kg) albo 100 (dia 10 mg/kg)
Jesli wymagana obliczana jest na podstawie calkowitego dziennego zuzycia wody, nalezy stosowaé ponizsze wytyczne:
e Ptakiw wieku (0-4 tygodni: 6-12 g produktu / 100 litréw wody/dzien e Ptakistarsze nizZ 4 tygodnie: 10-20 g produktu / 100 litréw wody/dzien
Calkowita dzienna dawke produktu nalezy podawaé raz dziennie w wodzie do picia, w takie] ilo$ci wody, jaka zostanie zu#yta w ciagu okolo 2 godzin. Maksymalna rozpuszezalno$é produktu w wodzie wynosi okolo 6 g/litr,
Jesli preferowane jest ciagle podawanie leku, naleZy uzupelniaé wode pitna woda z lekiem dwa razy dziennie. Wode z lekiem niezuZyta w ciagu 12 godzin, naleZy unieszkodliwië
W celu zapewnienia prawidlowego dawkowania, a w szczegélno$ci unikniecia podania zbyt matej dawki, nalezy z jak najwieksza doktadnofcia okreslié wage ciala. Zuzycie wody z lekiem zalezy od stanu klinicznego zwierzat. W celu uzyskania prawidlowej dawki naleZy odpowiednio skorygowaé stezenie amoksycyliny.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne : 1 dzien
Jaja: Nie zatwierdzono do stosowania u niosek znoszacych jaja przeznaczone do spoZycia przez ludzi.
11. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat
Stosowanie produktu powinno opieraé sie na wynikach przeprowadzonych badan antybiotykowraliwo$ci oraz powinno byé zgodne z oficjalnymi i lokalnymi zasadami prowadzenia terapii antybiotykowych.
Niewla$ciwe stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego moie byé przyczyna rozpowszechniania wystepowania bakterii opormych na dzialanie amoksycyliny, oraz moëe
Zzmniejszaé skuteczno$é dziatania tej substancji.
Specjalne $rodki ostrozno$ei dla osêb podajgcych produkty lecznicze weterynaryjne zwierzetom
Penicyliny i cefalosporyny moga powodowaé nadwrazliwo$é (alergie) po wstrzyknigeiu, wdychaniu, polknieeiu lub w kontakcie ze skêra. NadwraZliwo$€ na penicyliny moze powodowaé reakcje krzyZowe z cefalosporynami i na odwrét. W rzadkich przypadkach reakcje alergiczne na te substancje moga byé ciezkie.
1. Osoby, u ktêrych stwierdzono nadwrazliwo$é na penicyline lub cefalosporyne, powinny unikaé kontaktu z produktem.
2. Z produktem nalezy obehodzié sie ostrozmie, aby uniknaé ekspozycji i stosowaé wszystkie zalecane $rodki ostroznofci. Podczas podawania i mieszania produktu naleZy nmosië odziez ochronna, nieprzepuszczalne rekawice i jednorazowa polmaske lub jednorazowa polmaske oddechowa spelniajaca wymogi normy europejskiej EN140 z filtrem spelniajacym wymogi normy EN 143. Umyë rece po zastosowaniu.
8: Jesli po ekspozycji na produkt wystapia objawy, takie jak wysypka skorna, naleZy Zwr6cié sie a pomoc medyczna i pokazaé lekarzowi to ostrzezenie. Opuchlizna twarzy, warg lub oezu badz trudno$ci z oddychaniem sa powaZniejszymi objawami i wymagaja udzielenia natychmiastowej pomocy medycznej.
Stosowanie w okresie nie$no$eci
Nie stosowaé u ptakêw w okresie niefnosci, produkujacych jaja przeznaczone do spoëycia przez ludzi. Stosowanie w stadach zarodowych powinno sie odbywaé wylacznie po dokonaniu bilansu korzy$ei / ryzyka przez prowadzacego lekarza weterynarii.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji
Dziatanie bakteriobéjcze amoksycyliny polega na hamowaniu syntezy $cian komêrek bakterii w trakcie namnazania, Dlatego z zasady jest ona niekompatybilna z antybiotykami bakteriostatycznymi (np. Z grupy tetracyklin), ktêre hamuja namnazanie drobnoustrojow.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jezeli niezbedne
Nieznane,
12. TERMIN WAZNOSCISERII
Termin wainosci EXP £miesiac/rok?
Nie uiywaé po uplywie daty waznoëci podanym na etykiecie, po uplywie EXP
13. SPECIALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunkéw przechowywania przed otwarciem opakowania. ia
Po otwarciu, wszelkie niezuzyte pozostalofci moga byé przechowywane przez okres 3 miesigcy, pod warunkiem, Ze pozostana suche, a torebka bedzie Zamknigta klipsem (po zawinieciu brzegu otwartej torebki).
Zawartosé otwartego opakowania naleZy zuZvé do:
Przechowywanie w zbiornikach metalowych moe ujemnie wplynaé na stabilnosé produktu; nie naleëy przechowywaé roztworéw w zbiornikach metalowych.
- Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 3 miesiace.
- Okres wazno$ci po rozciefczeniu lub rozpuszeczeniu przeprowadzonym zgodnie 2 instrukcja: 12 godzin.
14. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposêb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
15. NAPIS" WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKT LUB OGRANICZENIA
DOTVCZACE DOSTAWY I STOSOWANIA, jeëli dotyezy - Wylacznie dla zwierzat.
- Wydawany z przepisu lekarza - Rp.
- Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii
16. NAPIS ,PRZECHOWYWAC W MIEJSCU NIEDOSTEPNYM I NIE WIDOCZNYM
DLA DZIECI”
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieei.
17. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 23, S531-AE Bladel, The Netherlands
18. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
19, NUMER SERIT
Nr serii:
20. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
21. INNE INFORMACJE
Zaakceptowane wielko$ci opakowat 100 g, 250 g, 500 g, 1.0 kg.
Nie wszystkie rodzaje opakowar moga znajdowaé sie w obroeie.
- Substancja czynna:
- Amoxicillinum trihydricum
- Dawka:
- 697 mg/g
- Postać:
- proszek do podawania w wodzie/mleku do picia
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 kg (toreb.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Octacillin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Octacillin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Octacillin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
