NOBILIS SG 9R

Nobilis Sg 9r interakcje ulotka liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 200 ml (PET)

Nobilis Sg 9r

liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | - | 200 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Nobilis SG 9R liofdlizat i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstraykiwan dla kur

1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny oraz wytworca:

Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Holandia

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO

Nobilis SG 9R hofslizat 1 rozpuszezalnik do sporzadzama zawicsiny do wstrzykiwan dla kur

3. SKLAD JAKOSCIOWY IT ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH)

1 dawka szEzepionki Zawiera: - - atenuowany szczep 9R Sabwouella salfinarwr, nie mniej niz 2 x 10 CFU i nie wieeej niz 2 x 10"

CFU

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Szezepienie przyszlych mosck towarowych przeciwko zakaZemom Sahsouekr gallinarur (tyfus kur).

Odpornosc powstaje w ciagu 3 tygodni od ostatmicgo szczepienia i utrzymuje sie przez okres 12 tygodnL.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Brak.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Nicznane.

CO wystapicniu dzialan niepoZadanych po podanmiu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawoéw nie wymienionvch w ulotce (w tm rowniez objawow u czlowicka na skutck kontaktu z lekiem), nalezy powiadomi€ wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiëdzialny lub Uizad Rejestracji Produktow |.eczniczvch, Wyrobéw Medvcznvchi

Produktow Biobojczych. Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze stronv intermetowej hrep:/ /www,urpl.gov.pl (Pion Produktow Leczniczych Weterynarvjnvch).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

MM ura.

8. DAWKOWANIE I DROGA(ID PODANIA

SzEzepionke nalezy podawac w dawce (2 ml na 1 praka, podskérmie w doogonowa grzbietowa

CZESC SEVL.

Pierwsze szezepienie mozna przeprowadzic u zdrowych kurczat w wicku 6 tygodm.

Falecane jest powtorne szezepienie po uplywie 8 rgodni od pierwszego szczepiemias

W celu utrzymania odpornotci przeciwko Salwouefla sellinarmu, zalecane jest prowadzenie szELEpien przypominajaeych, co 12 tygodni.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Przvygotowanie s2czepionki:

Liofsdizat (1000 dawek) malezy rozpugcié przy uiyciu odpowiednie) ilo$ci rozpuszczalmika przeznaczonego do wstrzykiwan (200 mh. Sterylma straykawka pobrac nicwiclka ios€ rozpuszczalnika 7 butelki i wprowadzié do burelki ze szczepionka. Wstrzasaé energicznie do calkowitego rozpuszczenia liofslizatu. Pobraé zawartos€ butelka do strzykawki i wprowadzié do butelki z rozpuszezalnikiem. WStrzasnaé energicznie. Niezwlocznie rozpoczaé szczepienie.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Zero dni.

11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

ITRANSPORCIE

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywa€ w lodéwce (2-8 “C). Chronmi€ przed swiatlem. Nie ZamMmraZAÉ,

Rozpuszezalnik moze bvé przechowywany osobno w temperaturze ponizej 25 “C,

Nie uzvwaé po uplywie tetminu podanego na etykiecie.

Fuvé w ciggu 2 godzin po rekonstvtucji zgodnie z instrukeja.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIAI SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE

SZczep zawarty w produkcie moëc bv€ iolowanv z materialu pobranego Pos mortem przez dluzszy okres czasu, zaleznie od startusu zdrowotnego ptakéw. Szczep zawarty w szczepionce nie moze bvé odrézmony od patogennego szorstkicgo szezepu terenowego #Salmaaella galfinarm co moze uniemozliwia€ przy Zastosowaniu rurynowych merod diagmostycznych odréznienic szczEepêw terenowych Salsaaella galluarte od szczepu szczepionkowego.

Przypadkowe wstraykniecie moze prowadzic do powstania reakcji o charakterze miejscowym.

Falecane jest zasiegniecie poradv lekarza.

Nie stosowaé u ptakow w okresie nie$nosci i na 2 tygodnie przed rozpoczeeiem okresu me$nosei.

Stosowanie antybiorykiw oraz innvch substancji wykazujacvch og6lnoustrojowe dzalanie przeciwbakteryjne powinno bré wstrzymane w oktesie 7 dii poprzcdzajacych szczepiente do 14 dni po szczepieniu.

Szezepienie Nobilis SG 9R moze bré wlaczone do progtamu immunoprofilaktyki niosek.

Szczepione ptaki moga wykazvwa€ falszywa dodatnia reakcje w tescie aglurynacji na obecnos€ zakazenia Yafwouella padloraa - sallinarrmu. Vego rodzaju reakcje w stadach poddanvch szezepieniu powinny bré potwierdzone ozmaczeniem miana dodatnia surowica Zawierajaca speevficzne przeciweiala Sahouefla paliorme - gallinarwe. Nana o wartoscd ponizej 16 nalezy uena€ za negatywne.

Fgodnie z wymagantami dotvezaevmi bezpieczenstwa szezepionki przedstawiono wynikt badan po podaniu 1-kromej dawki szczepionki droga podskorna. Uzyskane wyniki badan wskazuja, Ze szezepionka jest bezpieezna.

Niekicdv w micjseu szczepienia pojawia sit niewielki ustepujacv obrzek.

Nie miesza€ 7 innymi produkumi leczniczvmi.

13. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE

UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z TEGO

PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekêw nie nalezy usuwa€ do kanalizacji ant wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuni€cia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $todowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIE] ZMIANY TEKSTU ULOTKI

13. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nale#y kontaktowa€ sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Liofdizat: butelki ze sakla Zawierajace 1000 dawek szezepionki, pakowane pojedynczo lub po 10 sztuk w pudelka tekturowe.

Rozpuszezalnik do wstrzykiwan dla szczepionek linii Nobilis: opakowania ze szkla, polterlenu lab plastkowe wielowarstwowe (MLP) zawierajace 200 ml rozpuszczalnika.

Substancja czynna:
Szczepionka przeciw zakażeniom Salmonella gallinarum, żywa
Dawka:
-
Postać:
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Podawanie:
Podskórnie
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
200 ml (PET)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Nobilis Sg 9r

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Nobilis Sg 9r z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Nobilis Sg 9r z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Nobilis Sg 9r


Wybierz interesujące Cię informacje: