Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
NOBILIS SG 9R
Nobilis Sg 9r
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis SG 9R liofdlizat i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstraykiwan dla kur
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny oraz wytworca:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO
Nobilis SG 9R hofslizat 1 rozpuszezalnik do sporzadzama zawicsiny do wstrzykiwan dla kur
3. SKLAD JAKOSCIOWY IT ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH)
1 dawka szEzepionki Zawiera: - - atenuowany szczep 9R Sabwouella salfinarwr, nie mniej niz 2 x 10 CFU i nie wieeej niz 2 x 10"
CFU
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Szezepienie przyszlych mosck towarowych przeciwko zakaZemom Sahsouekr gallinarur (tyfus kur).
Odpornosc powstaje w ciagu 3 tygodni od ostatmicgo szczepienia i utrzymuje sie przez okres 12 tygodnL.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nicznane.
CO wystapicniu dzialan niepoZadanych po podanmiu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawoéw nie wymienionvch w ulotce (w tm rowniez objawow u czlowicka na skutck kontaktu z lekiem), nalezy powiadomi€ wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiëdzialny lub Uizad Rejestracji Produktow |.eczniczvch, Wyrobéw Medvcznvchi
Produktow Biobojczych. Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze stronv intermetowej hrep:/ /www,urpl.gov.pl (Pion Produktow Leczniczych Weterynarvjnvch).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
MM ura.
8. DAWKOWANIE I DROGA(ID PODANIA
SzEzepionke nalezy podawac w dawce (2 ml na 1 praka, podskérmie w doogonowa grzbietowa
CZESC SEVL.
Pierwsze szezepienie mozna przeprowadzic u zdrowych kurczat w wicku 6 tygodm.
Falecane jest powtorne szezepienie po uplywie 8 rgodni od pierwszego szczepiemias
W celu utrzymania odpornotci przeciwko Salwouefla sellinarmu, zalecane jest prowadzenie szELEpien przypominajaeych, co 12 tygodni.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przvygotowanie s2czepionki:
Liofsdizat (1000 dawek) malezy rozpugcié przy uiyciu odpowiednie) ilo$ci rozpuszczalmika przeznaczonego do wstrzykiwan (200 mh. Sterylma straykawka pobrac nicwiclka ios€ rozpuszczalnika 7 butelki i wprowadzié do burelki ze szczepionka. Wstrzasaé energicznie do calkowitego rozpuszczenia liofslizatu. Pobraé zawartos€ butelka do strzykawki i wprowadzié do butelki z rozpuszezalnikiem. WStrzasnaé energicznie. Niezwlocznie rozpoczaé szczepienie.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Zero dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywa€ w lodéwce (2-8 “C). Chronmi€ przed swiatlem. Nie ZamMmraZAÉ,
Rozpuszezalnik moze bvé przechowywany osobno w temperaturze ponizej 25 “C,
Nie uzvwaé po uplywie tetminu podanego na etykiecie.
Fuvé w ciggu 2 godzin po rekonstvtucji zgodnie z instrukeja.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIAI SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
SZczep zawarty w produkcie moëc bv€ iolowanv z materialu pobranego Pos mortem przez dluzszy okres czasu, zaleznie od startusu zdrowotnego ptakéw. Szczep zawarty w szczepionce nie moze bvé odrézmony od patogennego szorstkicgo szezepu terenowego #Salmaaella galfinarm co moze uniemozliwia€ przy Zastosowaniu rurynowych merod diagmostycznych odréznienic szczEepêw terenowych Salsaaella galluarte od szczepu szczepionkowego.
Przypadkowe wstraykniecie moze prowadzic do powstania reakcji o charakterze miejscowym.
Falecane jest zasiegniecie poradv lekarza.
Nie stosowaé u ptakow w okresie nie$nosci i na 2 tygodnie przed rozpoczeeiem okresu me$nosei.
Stosowanie antybiorykiw oraz innvch substancji wykazujacvch og6lnoustrojowe dzalanie przeciwbakteryjne powinno bré wstrzymane w oktesie 7 dii poprzcdzajacych szczepiente do 14 dni po szczepieniu.
Szezepienie Nobilis SG 9R moze bré wlaczone do progtamu immunoprofilaktyki niosek.
Szczepione ptaki moga wykazvwa€ falszywa dodatnia reakcje w tescie aglurynacji na obecnos€ zakazenia Yafwouella padloraa - sallinarrmu. Vego rodzaju reakcje w stadach poddanvch szezepieniu powinny bré potwierdzone ozmaczeniem miana dodatnia surowica Zawierajaca speevficzne przeciweiala Sahouefla paliorme - gallinarwe. Nana o wartoscd ponizej 16 nalezy uena€ za negatywne.
Fgodnie z wymagantami dotvezaevmi bezpieczenstwa szezepionki przedstawiono wynikt badan po podaniu 1-kromej dawki szczepionki droga podskorna. Uzyskane wyniki badan wskazuja, Ze szezepionka jest bezpieezna.
Niekicdv w micjseu szczepienia pojawia sit niewielki ustepujacv obrzek.
Nie miesza€ 7 innymi produkumi leczniczvmi.
13. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE
UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z TEGO
PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekêw nie nalezy usuwa€ do kanalizacji ant wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuni€cia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $todowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIE] ZMIANY TEKSTU ULOTKI
13. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nale#y kontaktowa€ sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Liofdizat: butelki ze sakla Zawierajace 1000 dawek szezepionki, pakowane pojedynczo lub po 10 sztuk w pudelka tekturowe.
Rozpuszezalnik do wstrzykiwan dla szczepionek linii Nobilis: opakowania ze szkla, polterlenu lab plastkowe wielowarstwowe (MLP) zawierajace 200 ml rozpuszczalnika.
- Substancja czynna:
- Szczepionka przeciw zakażeniom Salmonella gallinarum, żywa
- Dawka:
- -
- Postać:
- liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 200 ml (PET)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Nobilis Sg 9r
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Nobilis Sg 9r z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Nobilis Sg 9r z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: