Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Marek-Vac zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 amp. po 1000 daw.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa
Podmiot odpowiedzialny:
FATRO SPA
Opis produktu Marek-Vac
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
MAREK—VAC
Zawiesina i rozpuszezalnik do sporzadzania zZawiesiny do wstrzykiwan dia kur fi NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii-
FATRO SPA.
Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MAREK-VAC zawiesina irozpuszczalnik do Sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwant dla kur
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJLCZYNNEIJ (-CBD) 1INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki (0,2 ml) zawiera:
— atenuowany Wirus choroby Mareka, serotyp 3, szczep MD-NEV-1 (CVI 988) nie mniej niz 1500 PFU* i nie wiecej niz 4500 PFU?* — atenuowany herpeswirus indykéw, serotyp 1. szczep HVT FC 126, nie mniej niz 1500 PFU* i nie wiecej niz 4500 PFU*
ZwiaZanych z fibroblastami zarodka kurzego *PFU — jednostki tworzenia tysinek d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie kurczat w celu Zapobiegania upadkom, wystepowania objaw6w klinicznychii zmian patologicznych wywolanych infekcjami wirusem choroby Mareka.
Odporno$é poszezepienna powstaje po 6-10 dniach od momentu SZCzepienia i utrzymuije sie do 60 tygodnia Zycia.
s. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie stwierdzono.
O wystapieniu dziatan niepo#adanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwnieë objawdw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktêw Biobéjezych.
Formularz zgtoszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http//www-urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Kura.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANTA
S$zczepionke podaje sie w iniekcji domie$niowej (udo) lub podskêrnie w dawce 02 ml na ptaka, najkorzystniej bezpo$rednio po wykluciu, nie pê#niej jednak ni# w 7 dniu #ycin.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Ampuike wyjaé z pojemnika z ciektym azotem i umie$cié w laZni wodnej o temperaturze 425 C do calkowitego rozmrozenia. Zawarto$é ampuiki pobraé jalowa strzykawka, a nastepnie wprowadzié do zalaczonego rozpuszezalnika o temperaturze 15 - 25e C. Ampuike ponownie napelnié okolo | ml rozpuszezalnika, Zawarto$é pobraé i przenie$é da butelki z rozpuszczalnikiem. Delikatnie wstrzasnaé.
W przypadku opakowaf zawierajacych 4000 dawek, Zawarto$é obydwu ampulek szezepionki naleZy przenie$ë do worka Z rozpuszczalnikiem w sposéb opisany powyzej. Czynno$ci te wykonaé naleZy starannie, by materiaf wirusowy doktadnie wymieszal sie z rozpuszczalnikiem. Proces Przygotowania zZawiesiny szczepionki nie powinien trwaé diuzej niz 3 minuty. Tak przygotowana szczepionka jest gotowa do uZycia.
Podczas szczepienia zaleca sie ciagle mieszanie szczepionki w celu utrzymania jednorodnego
TOZEWOTU.
10. OKRES KARENCJI
Zero dui.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejseu niewidoeznym i nicdostepnym dla dzieei.
SZezepionke przeehowywaé w eicklym azocie (—196* C).
Rozpuszezalnik - brak szczegélnych $rodkéw ostroznogci dotyczacych przechowywania.
Okres waZno$ci po rozcieficzeniu zgodnie z instrukcja: 1 godzina.
Nie uiywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ei podanego na etykiecie,
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kaZdego zZ docelowvch gatunkéw zwierzat:
Przez pierwsze 2-3 tygodnie po szezepieniu chronié ptaki przed zetknigciem ze zjadliwym wirusem choroby Mareka.
Specjalne $rodki ostroznogci dotyczace stosowania:
Nie szczepié ptakéw wykazujacych kliniczne objawy choroby, lub bezpofrednio po transporcie.
Unikaé podawania dozylnego.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania ut zwierzat-
Nalczy przeprowadzié odpowiednie dziafania weterynaryjne oraz hodowlane w celu uniknieeia rO7przestrzeniania sie szczepu na podatne gatunki.
Specjalne $rodki ostroZnofci dla oséb podaiacvch produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:
Chronié oczy — Zywa szczepionka. Dokladnie umyé i dezynfekowaé rece po przygotowaniu sZczepionki. Osoby o znanej nadwrazliwofci na indyczego (/lub kurzego wirusa erpes powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Ampulki podczas rozmraZania moga eksplodowaé. Postepowanie z materialami przechowywanymi w cieklym azocie wymaga zachowania specjalnych warunkêw bezpieczenstwa. Podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego naleZy uZywaé osobistej odziesy ochronnej i sprzetu ochronnego, na ktére sklada sie: okulary ochronne, maska i rekawice.
Przypadkowe wstrzyknigeie szezepionki moze spowodowaé powstanie odczynu miejscowego. Po praypadkowej sampiniekeji nalezy niezwioeznie zwréeié sie o pomoe lekarska oraz przedstawië lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Interakcje z innymi produktami leezniczymi i inne rodzaje interakcji:
Brak informacji dotyczacych bezpicczeistwa i skuteeznosci tef szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leezniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Praedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy ndzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Podanie szeczepionki w dawce 10 - krotnie wiekszej od zZalecanej nie powoduje wystapienia objawéw ogolnych lub miejscowych.
Niezgodnotci farmaceutyczne:
Nie mieszaé z innymi produktami leczniczymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6w nie nalezy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola onc na lepsza ochrone &radowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleëy kontaktowac sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
FATRO POLSKA Sp. zZ 0.0.
ul. Bolofiska 1, 553-040 Kobierzyce telefon: 071311 111] telefaks: 071311 1182 e-mail: office(@fatro-polska.com.pl
Wydawany zZ przepisu lekarza - Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarzZa weterynarii.
Dostepne opakowania
Ampulki ze szkla o pojemnogci 2 ml, zawierajace 1000 dawek przechowywane w cieklym azocie oraz butelki ze szkta zawierajace 200 ml rozpuszczalnika.
Ampulki ze szkla o pojemnofci 4 ml, zawierajace po 2000 dawek polaczone po dwie sztuki aluminiowym pretem, przechowywane w cieklym azocie oraz worki z PCV Zawierajace 800 ml
FOZpuszezalnika.
Niektêre wielko$ci opakowaf moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Marek-Vac
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Marek-Vac z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Marek-Vac z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
COVID-19: Harmonogram łagodzenia obostrzeń w maju
Laktuloza - właściwości, zastosowanie, dawkowanie, przeciwwskazania, skutki uboczne
Farmaceuta przygotuje środek do dezynfekcji
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
