Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
M + Pac emulsja do wstrzykiwań | 1 daw. (1,47 RP) | 10 but. po 100 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciw zakażeniom wywołanym przez Mycoplasma hyopneumoniae
Podmiot odpowiedzialny:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Opis produktu M + Pac
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INEFORMACYJINA
M-PAC
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL IESLI IEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Schering-Plough Veterinaire
92, rue Baudin
92307 Levallois Perret cedex
Paryz, Francja
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii'
Essex Animal Health (Burgwedel)
A division of Essex Pharma GmbH
Im Langen Felde 5
D-30938
Burgwedel, Niemcy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO
MAPAC
3. SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Substancje czynne: ilo$é w 1 ml
Mycoplasma hyopneumoniae. inaktywowana 2 147 RPU (*)
Lekki olej mineralny 0.134 ml
Glin (w postaci wodorotlenkum) 1,0 mg
Tiomersal 0,10 mg
Substancje pomocnicze gs 1ml *RPU- jednostka wzgledna wyznaczona w stosunku do szezepionki referencyjnej
Biala plynna emulsja.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodporniania $wit w celu zmniejszenia czestotliwo$ci i ograniczenia nasilenia Zmian w piucach wywolywanych przez zakazenie Mycoplasma hyopneumoniae.
Po szczepieniu Z zastosowaniem 2 dawek (1 ml) podawanych w odstepie 2-4 tygodni wykazano dziadanie ochronne w 35 dni od podania pierwszej dawki oraz uttzymywanie sie odporno$ci przez co najmniej 6 miesiecy. W badaniach terenowych wykazano jedynie serokonwersje 'u $wil otrzymujacych dwie dawki | ml.
Po szczepieniu z zastosowaniem | dawki (2 ml) wykazano dzialanie ochronne w 24 dni ad immunizacji oraz utrzymywanie sie odporno€ci najmniej miesiecy od szezepienia.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W ciagu 5-10 minut po pierwszym szczepieniu niewielka ilo$é $wit moZe wykazywaé zwiekszona czestotliwo$ë oddechéw oraz zaburzenia réwnowagi. Objawy przemijaja w ciagu 4 godzin bez konieczno$ci leczenia lub dalszvch dzialan niepozadanych. Zwiekszenie czestotliwoëci oddechéw moZe take wystapié u niewielkiego odsetka prosiat w ciagu kilku godzin od szczepienia Zaréwno dawka 1 ml jak i 2 ml. Wazrost temperatury moZe wystapié u niewielkiego odsetka prosiat ktére otrzymaly dawke |1 ml (€ 39,8“C) i nieznacznie wyZszego odsetka otrzymujacych 2 ml ($rednio
40.2%). z powrotem do stanu normalnego w ciagu 24-48 godzin. Dzialania niepozadane po drugim
SsZczepieniu wystepuja r7adko. Reakcje lokalne w miejscu wstrzykniecia sa czeste lecz ograniczaja sie do nieznacznego obrzeku (€ 2 em $rednicy) zanikajacego w ciagu 24-48 godzin od podania. W sporadycznych przypadkach, w miejscu wstrzyknigcia, w tkance mie$niowej moze dochodzié do powstania ziarniniak6w, utrzymujacych sie do 21 dni i zanikajacych wraz z uplywem czasu.
Stosowanie wlafciwej aseptycznej techniki ogranicza wystepowania tych zmian. [Obserwacje poczyniono w trakcie badaf laboratoryjnych prowadzonych na niewielka skale oraz w trakcie badai terenowych].
W rzadkich przypadkach po szczepieniu moZzna obserwowaé wymioty, duszno$ë, niezbomosé ruchowa, drienie mie$ni, drgawki, biegunke, letarg lub anoreksje.
W. przypadku reakcji nadwrazliwo$ci (wstrzas) nalezy natychmiast rozpoczaé leczenie podajac adrenaline.
W przypadku Zzaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawêéw nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKIZWIERZAT
Swinie (przeznaczone do tuczu, od 7 dnia Zycia)
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Dawkowanie:
Prosieta od 7 dnia Zycia: 1 ml. Nalezy podaé dwie dawki z zachowaniem odstepu 14-28 dni.
Prosigta od 21 dnia Zycia: pojedyncza dawka 2 ml lub 2 dawki | ml podane w odstepie 14-28 dni.
Podawanie: Wstrzykiwaé domie$niowo. Zaleca sie podawaé w bocznej okolicy karku, w przypadku dwukrotnego podania naleZy zmieniaé strone przy kolejnym podaniu.
Wstrzasna€ energicznie butelka przed pobraniem szczepionki.
9. LZALECENIA DLA PRAWIDEOWEGO PODANIA
Nie ma konieczno$ci ogrzewania szczepionki przed podaniem.
[gly i strzykawki nalezy wysterylizowaé przed uZyciem, szczepionke wstrzykiwaé w czysta i sucha okolice skêry. stosujac wszelkie niezbedne $rodki ostroZno$ci zapobiegajace zakaZeniu. Przestrzegaé
Zasad aseptycznego podania.
10. OKRESKARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCIPRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu nicdostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé i transportowaé w stanie schlodzonym (2 `C — 8 “C).
Nie zamrazaé.
Chronié przed $wiatlem.
Nie uZywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na butelce.
Okres przechowywania po pierwszym otwarciu pojemnika: $ godzin.
12. SPECIALNE OSTRZEZENIA
Po przypadkowej samoiniekeji, naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Dla uZytkownika:
Produkt zawicra olej mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moëe powodowaé znaczna bolesmosë oraz obrzek, szezegolnie w przypadku wstrzyknigcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moze doprowadzié do utraty palca, je$li nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omylkowego wstrzykni@cia niniejszego produktu, naleZy Zzwrécié sie o pomoc lekarska nawet, jesli wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu, naleZy zabraé ze soba ulotke informacyjna.
Jesli bolesnosé utrzymuje sie diuzej nizZ 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZzy ponownie udacC sie do lekarza.
Dla lekarza:
Niniejszy produkt zawiera olej mineralnv. Nawet, je$li wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilogé produktu, moZe to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowa€ wcezesne nacigcie i irygacje miejsca iniekeji, szezegélnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
Nie zaleca sie stosowania w czasie ciazy i laktaeji.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczefstwa i skutecznofei tej szezepionki stosowanej jednocze$nie zZ innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego nie zaleca sie stosowania innych szezepionek w ciagu 14 dni przed szeczepieniem lub po nim przy uZyeiu tego produktu.
Nie mieszaé z innymi szczcpionkami i produktami immunologicznymi.
WYLACZNIE DLA ZWIERZAT
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z
TEGO PRODUKTOW, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZzy unieszkodliwié w sposdb
Zeodny Z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15.03.2006
15. INNE INFORMACJIE
1x 50 ml, 2 x 50 ml, 5 x 50 ml, 10 x 50 ml.
1 xv 100 ml. 2 x 100 ml, 5 x 100 ml, 10 x 100 ml
1 x 200 ml, 2 x 200 ml, 5 x 200 ml, 10 x 200 ml
Nicktêre wiclko$ci opakowai moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego M + Pac
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje M + Pac z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje M + Pac z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Glukoza - badania laboratoryjne, aktualne normy
Ugryzienia komarów - sprawdzone sposoby na pozbycie się swędzenia
Lek na problemy żołądkowe wycofany z obrotu
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
