Interakcja istotna
- Dotyczy leków
- Petinimid
Alkohol
Działanie uspokajające etosuksymidu może być zwiększone poprzez alkohol lub inne substancje działające tłumiąco na ośrodkowy układ nerwowy.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 861 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
od 0 , 00 zł do 62 , 65 zł
Rodzaj:
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Substancja czynna:
Ethosuximidum
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. PHARMA GMBH
Pierwotnie uogólniona padaczka z typowymi i nietypowymi napadami nieświadomości.
Jedna kapsułka zawiera 250 mg etosuksymidu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na etosuksymid lub inne sukcynimidy.
Należy zachować ostrożność stosując produkt u pacjentów z dysfunkcją nerek lub wątroby.
Nudności, wymioty, anoreksja, bóle żołądka, utrata wagi, biegunka, zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, ataksja i światłowstręt mogą wystąpić przejściowo na początku leczenia.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić: zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, czkawka, białkomocz, pokrzywka, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, liszaj rumieniowaty układowy, twardzina skóry, nadmierne owłosienie, zespół parkinsonowski, pobudliwość, agresywność, , krótkowzroczność, krwawienie z pochwy, opuchnięcie języka i podniebienia, wzrost transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej i urobilinogenu, leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, eozynofilia i niedokrwistość aplastyczna.
Kapsułki powinny być połykane w całości z odpowiednią ilością płynu podczas posiłku. Dawkowanie
Poniższy schemat dawkowania należy traktować jako ogólne wytyczne; dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb każdego pacjenta.
Ilość kapsułek na dobę | ||||
Tydzień 1 | Tydzień 2 | Tydzień 3 | Tydzień 4 | |
Dzieci od 3 do 6 | 1 | 2 | 3 | 3 |
roku życia | ||||
Dzieci w wieku | 1 | 2 | 4 | 4 (-6) |
szkolnym - od 6 roku życia | ||||
Dorośli | 2 | 4 | 6 | 6 (-8) |
Maksymalna dawka dobowa :
Należy zachować szczególną ostrożność stosując dawki powyżej 750 mg do maksimum 1000 mg u dzieci oraz dawki powyżej 1500 mg u dorosłych pacjentów. Dawki podtrzymujące powinny być ustalane
indywidualnie. Zazwyczaj wynoszą one 20 mg/kg masy ciała u dzieci oraz 15 mg/kg masy ciała u dorosłych. Terapeutyczne stężenie w surowicy wynosi około 40 - 100 mg/l (= 280 - 700 mcmol/l).
Całkowita dawka dobowa zazwyczaj podzielona jest na dwie dawki. Dostępny jest również Petinimid Syrop dla dzieci.
Dawkowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek
Należy obniżyć dawkę u pacjentów, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 10 ml/min.
Należy przeprowadzać regularne badania morfologii krwi i moczu , początkowo co 4 tygodnie, później co 8
- 12 tygodni. Zalecane są również okresowe badania czynności wątroby.
Podczas leczenia produktem Petinimid należy powstrzymać się od spożywania alkoholu.
Nie należy nagle przerywać leczenia etosuksymidem ponieważ może to wywołać napad padaczkowy
W celu uniknięcia poważnych napadów z towarzyszącą piknolepsją (oraz jeśli pojawią się napady
uogólnione typu Grand mal lub odpowiadające objawy w zapisie EEG), etosuksymid powinien być
skojarzony z innymi produktami przeciwdrgawkowymi działającymi na ten typ padaczki.
Etosuksymid przenika przez łożysko. Stężenie etosuksymidu we krwi płodu jest podobne jak we krwi matki. Stężenie etosuksymidu w mleku ludzkim jest zbliżone do stężenia w surowicy. Podczas ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży, stosowanie każdego leku związane jest z ryzykiem. Nie ma wystarczających danych, aby określić ryzyko wad wrodzonych płodu. Nieliczne obserwacje kliniczne wskazują na zależność występowania wad wrodzonych od poziomu leku w surowicy. Dlatego wskazane jest obniżenie dawek etosuksymidu, szczególnie w pierwszym trymestrze. Jednak przerwanie podawania preparatów przeciwdrgawkowych może wiązać się z jeszcze większym ryzykiem dla zdrowia matki i płodu. Podczas ciąży działanie terapeutyczne powinno być starannie rozważone i porównane z możliwym ryzykiem. Dawkowanie należy utrzymywać na najniższym możliwym poziomie, szczególnie do 40 dnia ciąży. Najlepiej w okresie ciąży stosować monoterapię.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja istotna
Działanie uspokajające etosuksymidu może być zwiększone poprzez alkohol lub inne substancje działające tłumiąco na ośrodkowy układ nerwowy.
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.