Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
KENOSTART
Kenostart
roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków | 3 mg/g | 1 poj. po 25 l
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFANEKS II
OZNAKOWANIE OPAKOWAN IULOTKA INFORMACVJNA
A. OZNAKOWANIE OPAKOWAN
KENOSTART ROZTWOR DO SPRYSKIWANIA I KAPIELI STRZYKOW
3 mg/g roztwêr do kapieli i spryskiwania strzykéw bydia (krowy mleczne)
1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytw@rca:
CIDLINES NV
Waterpoortstraat 2
8900 Ieper
Belgium
Tel. 432 (0) 5721 78 77
Fax. 432 (0) 5721 78 79
Mail: infocidlines.com
d, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO oo]
KENOSTART ROZTWOR DO SPRYSKIWANIA 1 KAPIELI STRZYKOW
3 mg/g roztwêr do kapieli i spryskiwania strzykéw bydla (krowy mleczne)
Francja
KENOSPRAY 3000, 3mg/g solution de trempage ou pulvêrisation des trayons des vaches laitiëres
Szwecja
Kenospray vet., 3 mg/g Teat Dip or Spray Solution for cattle (dairy) (3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ LINNYCH SUBSTANCJI |
Jod dostepny, 3 mg/g
4. WSKAZANIA
Dezynfekcja strzykéw, jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na ktérakolwiek substancje pomoenieza.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepoZzadanych nie opisanych w niniejszej etykieto- ulotce naleZy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.
Powtarzajacy sie kontakt z jodem moze prowadzié do alergii na jod. Reakcje alergiczne na jod moga pojawié sie w postaci reakciji alergicznej skéry lub w rzadkich przypadkach w postaci sZoku anafilaktycznego.
(7. DOCELOWE GATUNKIZWIERZAT
Bydlo (krowy mleczne).
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA/LT SPOSOB PODANIA
Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po kaZdym udoju zanurzajac strzyki lub spryskujac je. Produkt leczniczy weterynaryjny jest dostarczany w postaci gotowej do kapieli lub spryskiwania. Je$li uzywa sie aplikatora powinno sie w nim znajdowaé, co najmniej 5 ml produktu leczniczego weterynaryjnego.
Strzyki kazdej z krow naleZzy zanurzyé bezpo$rednio po udoju. NaleZy upewnié sie, Ze strzyki sa
Zanurzone w aplikatorze z preparatem do *% ich diugo$ci.
Stosujac spryskiwacz, nalezy spryskaé produktem leczniczym weterynaryjnym calg powierzchnie strzyk6w bezpo$rednio po udoju. Zawarto$é aplikatora lub spryskiwacza naleZy uzupelniaé zgodnie z potrzebami. Po uZyciu aplikator lub spryskiwacz naleZy opréznié i umyé przed kolejnym uzyciem.
Produkt jest przeznaczony do Zanurzania strzykéw lub ich spryskiwania po udoju do dwéch razy dziennie.
[9 OKRESKARENCJI
Tkanki jadalne: zero dni
Mleko: zero dni
10. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCIPRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé€ w oryginalnym pojemniku.
Przechowywaé pojemnik szczelnie zamkniety.
Chronié przed mrozem.
W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy go rozmrozié w cieplym miejscu i mocno wstrzasnaé przed uZyciem.
Chronié przed $wiatlem.
Nie uZywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie,
Okres waZno$é preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy.
11. SPECJALNE OSTRZEZENIE/A
Przed kolejnym udojem naleZy upewnié sie, Ze wymiona i strzyki sa czyste i suche.
Produkt moZzna stosowa€ podczas cigZy i laktacji.
PoniewaZ nie wykonano badat dotyczacych zgodnosci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie moZna mieszaé z innymi produktami leczniczym weterynaryjnymi,
Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie.
Specjalne $rodki ostroznosci dotyczace stosowania u zwierzat:
` Stosowaé wylgcznie u Zzwierzat.
` Wylgcznie do stosowania zewnetrznego.
` W przypadku uszkodzonej skêry strzykow stosowanie produktu moze op6Znié proces gojenia.
Zaleca sie przerwanie leczenia do czasu zagojenia sie skêry strzykOw.
Specjalne $rodki ostroznosci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom:
D Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i zwrocié sie o pomoc lekarska.
` W przypadku polkniecia produktu naleZy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie Zwrêei€ sig o pomoc lekarska.
` Nie przechowywaé razem z $rodkami spoZywczymi i pokarmem dla zwierzat.
` NaleZzy umyé rece po uZyciu.
` Przy uzyciu przez rozpylanie unikaé pracy w mglach produktu. Osoby nadwrazliwe na jod powinny unikaé kontaktu Z produktem.
12. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU
NIEZUZYTEGO PRODUKTU LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposob zgodny Z obowiazZujacymi przepisami.
Produkt nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych.
13. DATA OSTATNIEGO ZATWIERDZENIA TEKSTU ULOTKI OPAKOWANIA
PRODUKTU (14. INNE NFORMACJE
POSTAC FARMACEUTYCZNA
Preparat do kapieli i spryskiwania strzyk6w.
Ciemnobrazowy roztwor.
DROGA PODANIA
Podanie na strzyki.
WIELKOSC OPAKOWANIA
IL, SL,1OL, 20L, 25L, 6OL, 200L. Niektêre wielko$ci opakowan moga nie byé odstepne w obrocie.
DATA WAZNOSCI
Data waZnoëei (EXP): MM/RRRR* * Format stosowany do okreslenia daty waZno$ci jest nastepujacy: miesiac/rok, np. 10/2008.
NUMER SERITI
EXP: AA/BB/CC* ** Format stosowany do okreslenia numeru serii jest nastepujacy rok/tydziet/numer, Zaczynajac od 50 (w gére). Na przyklad pierwsza seria wyprodukowana w 2007 w pierwszym tygodniu bedzie miala nastepujacy numer serii: 700150
WARUNKIT IOGRANICZENIA DOTYCZACE OBROTU I STOSOWANIA:
Wydawany z przepisu lekarza- Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynaril.
- Substancja czynna:
- Iodum
- Dawka:
- 3 mg/g
- Postać:
- roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków
- Działanie:
- Zewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- CID LINES NV
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 25 l
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Kenostart
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Kenostart z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Kenostart z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
