IWERMEKTYNA

Iwermektyna interakcje ulotka pasta doustna 18,7 mg/g 1 tubostrz. po 6,42 g

Iwermektyna

pasta doustna | 18,7 mg/g | 1 tubostrz. po 6.42 g
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

IWERMEKTYNA — pasta dla koni, 18,7 me/l g d. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII

Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy .YVETOS-FARMA” Sp. Z 0.0.

ul. DzierZoniowska 21, 58-260 Bielawa tel: 74/ 833 74 85-8 faks: 74/ 833 56 69

2, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

IWERMEKTYNA — pasta dla koni, 18,7 mg/l g

3, ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CID 1INNYCII SUBSTANCJI

Iwermektyna 18,7 mg/l g.

Pasta doustna, koloru bialego lub prawie bialego, bez Zapachu.

4 WSKAZANIA LECZNICZE

Produkt przeznaczony do leczenia inwazji wywolywanych przez nastepujace pasoZyty:

Duze slupkowce:

Strongylus vulgaris — postacie dorosle i stadia larwalne bytujace w naczyniach krwiono$nych,

Strongvylus edentatus — postacie dorosle i stadia larwalne bytujace w tkankach,

Strongvlus eguinus — postacie dorosle,

7riodontophorus spp. —- postacie dorosle.

Male slupkowce — postacie dorosle i stadia larwalne 1.7 rodZaju:

Cyathostomum,

Cvlicoeyelus,

Cvlicastephiarmus,

Gyalocephalus,

Crylicodoutophiorus.

Glisty:

Parascaris eguorum — postacie dorosle i stadia larwalne Li Ly

Owsiki:

Oxyuris egui — postacie dorosle i stadium larwalne La,

Trichostrongylus axei — postacie dorosle,

Habronema muscae — postacie dorosle i nicdojrzale (postaé skorna).

Mikrofilarie:

Onchocerca SDp.

Nicienie plucne:

Dictyocaulus arnfieldi — postacie dorosle i niedojrzale.

Iwermektyna dziala na bytujace w jamie ustnej i w zoladku larwy gza z rodzaju Gasterophilus.

is PRZECIWMSKAZANIA

Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na substancje czvnna lub dowolna substancje pomoenicza.

Nie stosowaé u innych gatunkéw zwierzat. Przypadki nietolerancji ze skutkiem $miertelnym byly notowane u psow, Zwlaszcza rasy collie, owczarek staroangielski, ras pokrewnych i mieszaficow oraz u ZOlwi.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

W przypadku silnej inwazji mikrofilarii (@nchiacerca spp.) po podaniu produktu u koni moze wystapi€ obrzek i $wiad. Reakcje te sa najprawdopodobniej wynikiem giniecia duzej populacji mikroftlarii zwykle zanikaja samoczynnie po kilku dniach, nickiedy moze byé zalecane podjecie leczenia

Objawoweg0.

W przypadku Zaobserwowania jakichkolwiek powaznych objaw6w lub innych objawow niewymienionych w ulotce informacyjnej. poinformuj o nich lekarza weterynaril.

7, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Kon,

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA 1 SPOSOB PODANIA

Produkt nalezy stosowaé doustnie w dawce 0,2 mg iwermektyny na 1 kg masy clala Zwierzecia.

Tubostrzykawka z zawartoscia 6.42 g pasty zawiera 120 mg iwermektyny. co jest wystarczajace do leczenia konia o masie ciala 600 kg. Tubostrzykawka z ilo$cia 9,63 g pasly Zawiera 180 mg iwermektyny, jest to ilo$é potrzebna do leczenia konia o masie 900 kg. Dla koni o masie mniejszej niz

600 kg lub wiekszych, ale ponizej 900 kg, naleZy zastosowaé odpowiednio przeliczona dawke zeodnie z podzialka, natomiast dia koni o masie wiekszej nalezy zastosowaé dwa lub trzy opakowania zeodnie zZ podzialka.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANLA

Dozownik, po zdjeciu zatyezki, wprowadzié w okolice kata pyska poprzez brzeg bezzebny i kierwac jego kofcéwkg ku tylowi jezyka, podaé odmierzona cze$ë pasty na orzbiet jezyka.

W celu zapewnienia prawidlowego dawkowania, masa ciala zwierzeeia powinna byé oszacowana jak najdoktadniej.

10. OKRES KARENCJI

Nie stosowaé u koni, ktêrych tkanki sa przeznaczone do spoZycia praez ludzi.

H. SLCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w lodéwce w lemperaturze 2—-8C. Chronié od $wiatla.

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA:

Specjalne ostrzezenia dla kaidego z docelowych gatunkow zwierzat:

Nalezy unikaé postepowania, ktére maze zwiekszyé ryzyko rozwoju opornosei. czego konsekwencja jest brak skutecznosei terapil:

- Zbyt czestego i dlugotrwaleto stasowania lekéw przeciwpasoZytniczych z tey samej klasy, ` niewystarczajacego dawkowania, wskutek niedoszacowania masy ciala. nieprawidlowego stosowania produktu itp.

Zbyt czeste i dlugotrwale stosowanie tego samego $rodka przeciwpasoZytniczego moie doprowadZzic do uodpornienia sie pasoZyt3w na substancje czynna. W razie podejrzenia braku skuteczno$ci nalezy przeprowadzié odpowiednie badania laboratoryjne (test redukeji liczby jaj w kale). Je$li wyniki badania wskazuja na wystepowanie oporno$ci, naleZy zastosowaté S$rodek przeciwpasoZzylniczy o innym mechanizmie dziafania.

Istnieja doniesienia na temat oporno$ci na iwermektyne glist Paracaris eguorum. W Zwiazku zZ tym stosowanie produktu powinno byé oparte na lokalnych danych epidemiologicznych dotyczacych wrazliwosci tego gatunku i uwzgledniaé zalecenia odno$nie Zmniejszania ryzyka dalszej selekeji pasoZytéw opornvch.

Specjalne $rodki ostroënoëei dla oséb podajacvch produkt leczniczy weterynaryjnv zwierzetom:

Speejalne $rodki ostrozno$ei dotyczace stosewanla u zwierzat.

Specjalne $rodki ostroznosei dla oséb podajacych produkt leezniezy weterynaryjny Zwierzetom.

Nie jesé, nie pië, nie palié w trakcie podawania produktu.

Po kaZdorazowym podaniu produktu nalezy doktadnie umy€ rece.

NaleZy unikaé kontaktu produktu ze skora lub blonami sluzowymi.

Po przypadkowym kontakcie produktu ze skêra lub blonami sluzowymi naleZy niezwtocznie przemyc miejsce czysta woda.

Po przypadkowym kontakcie produktu z blonami $luzowymi oka naleZy niezwlocznie ZwIoeic sie o porade lekarska.

Cigza:

Produkt moze byé stosowany u klaczy w okresie ciaZy.

Produkt moze byé stosowany u ogieréw hodowlanych, nie wplywa na ich plodnosc.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:

Diazepam oraz iwermektyna wzajemnie wZmagaja swoje dzialanie farmakologiczne,

Przedawkowanie (objawy. sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtruikiy:

Objawy przedawkowania u koni, t. krétkotrwale oslabicnie widzenia. depresja, ataksja oraz odwodnienie organizmu, moga wystapié po |0-krotsym przekroczeniu zalecanej dawki.

Niezeodnosci larmaceutyczne:

Poniewaz nie wykonywano badai dotyczacych zgodno€ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie nalczy mieszaé z innymi lekami.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTVCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW:

Produkt bardzo niebezpieczny dla ryb i organizméw wodnych. Niet #anitcZzyszezat produktem lub pustymi opakowaniami wéd powierzchniowych i rowêéw melioracyjnych.

Niewykorzvstanv produkt leczniczy weterynaryjny lub jego cdpady naleZzy unieszkodliwiC w sposob zgodny z obowiazujacymi przepisami,

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI:

15. INNE INFORMACJE:

Brak.

Substancja czynna:
Ivermectinum
Dawka:
18,7 mg/g
Postać:
pasta doustna
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
PRZEDS. FARMACEUTYCZNE OKONIEWSCY „VETOS-FARMA” SP. Z O.O.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Podawanie:
Doustnie
Ostrzeżenia:
Silnie działający (B)
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
1 tubostrz. po 6,42 g
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Iwermektyna

Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Soolantra interakcje ulotka krem 10 mg/g
krem | 10 mg/g | 15 g
lek na receptę
Dostępny w ponad połowie aptek
Posela interakcje ulotka tabletki 3 mg
tabletki | 3 mg | 4 tabl.
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach
Ivermectin Medical Valley interakcje ulotka tabletki 3 mg
tabletki | 3 mg | 4 tabl.
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach

Interakcje Iwermektyna z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Iwermektyna z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najczęściej zadawane pytania dotyczące Iwermektyna

Ile kosztuje Iwermektyna?

Cena Iwermektyna może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.

Czy Iwermektyna jest refundowany?

Iwermektyna nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.

Czy Iwermektyna jest na receptę?

Iwermektyna jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.

Czy Iwermektyna ma zamiennik bez recepty?

Dla Iwermektyna nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy Iwermektyna ma odpowiednik bez recepty?

Dla Iwermektyna nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy leki weterynaryjne zawierające Ivermectinum są dostępne bez recepty?

Leki weterynaryjne zawierające Ivermectinum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako niedostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.

Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Iwermektyna


Wybierz interesujące Cię informacje: