Injectio Glucosi 40% interakcje ulotka roztwór do wstrzykiwań 40 g/100ml 1 but. po 500 ml

Brak informacji o dostępności produktu

 

Injectio Glucosi 40% roztwór do wstrzykiwań | 40 g/100ml | 1 but. po 500 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Glucosum
Podmiot odpowiedzialny: VETOQUINOL BIOWET SP. Z O.O.


Opis produktu Injectio Glucosi 40%

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwan dla bydla, komi, owiec, kéz, $wif, psêw i kot6w

1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Vetoguinol Biowet Sp. z o.o.

ul. Kosynieréw Gdyriskich 14-14

66-400 Gorzéw WIkp., Polska

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYVINEGO

Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwat dla bydla, koni, owiec, k6z, $wif, psêw i

Kotow

3. LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI

100 ml produktu zawiera:

Substancja czynna:

glukoza 40 g (w postaci glukozy jednowodnej d4 g)

4 WSKAZANIA LECZNICZE

Preparat Inj. Glucosi 40% jest przeznaczony do stosowania w niedoborach energetycznych, szczegolnie w przypadku hipoglikemii, ketozy klinicznej, odZywiania pozajelitowego, wraz. 7 plynami wieloelektrolitowymi. Stosowana jest take pomocniczo w niewydolnosci mie$nia sercowego i w innych stanach wymagajacych uzupelnienia niedoboréw energetveznych.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé w przypadku wystapienia hiperglikemii, przewodnienia, odwodnienia hipotonicznego.

Ze wzgledu na w!ia$ciwosSci draznigce produktu nie nalezZy stosowaé podskornie.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Hipertoniczny roztwêr glukozy moze dzialaé drazniaca na Zyly obwodowe, powodujac miejscowe

Zmianv zakrzepowo-zapalne. Preparat podawany jako jedyny plyn moze prowadzic do zaburzef wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. Przediuzone lub szybkie podanie duzych objetosci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie.

O wystapieniu dzialafn niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym rêwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lab

Urzad Rejestracji Produktêw Leczniczych . Wyrobéw Medycznych | Produktéw Biobéjczych.

Formularz zeloszeniowy nalejy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Pion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Bydlo, ko, owca, koza, $winia, pies, kot.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) 1 SPOSOB PODANIA

Preparat podaje sie powoli, doZylnie po weze$niejszym podgrzaniu do temperatury ciala w ilo$ciach:

bydto, konie: 100-125 g glukozy, co odpowiada 250—312.3 ml preparatu; owce. kozy. $winie: 12,5—2$ g glukozy, co odpowiada 3 1-62,5 ml preparatu; prosieta, psy, koty: 1,25—7.5 g glukozy. co odpowiada 3-19 ml preparatu;

Szybko$é dozylnego wprowadzania glukozy powinna wynosié 0,5 g /1 kg m.c. /l godz.

Produkt nie zawiera substandji konserwujacych. Po otwarciu opakowania produkt nie moze byé przechowywany i stasowany powtêrnie.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé powoli.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne:

bydto, kon, owca, koza, $winia : zero dni.

Mleko: zero dni.

Pies. kot: nie dotyczy.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCILPODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Przechowywaé w temperaturze ponizej 25%.

Chronié przed mrozem,

Chronié przed bezpo$rednim dzialaniem slofica.

Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.

Okres waZno$ci produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki ze szkta typu 11, zawierajace 250 ml roztworu: 2 lata.

Okres wa#no$ei produktu leezniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki polipropylenowe, Zawierajace 500 ml roztworu: 18 micsigey.

Okres waZnos$ci po pierwszym otwatciu opakowania bezposredniego: zuZyé natychmiast.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunkéw zwierzat:

Brak.

Specjalne $rodki ostrozno€ci dotyczace stosowania u zwierzat:

U zwierzat odwodnionych roztwory silnie hipertoniczne, wskutek przyciagania plynu wewnatrzkom6rkowego do przestrzeni miedzykomérkowej, poteguja odwodnienie tkanek i powoduje utrate jon6w wewnatrzkom@rkowych (potasu, magnezu, fosforanéw). Preparat podawany jako jedyny plyn moZe prowadzié do zaburzeti wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. PrzedtuZone lub szybkie podanie duzych objeto$ci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie. NaleZzy zachowa€é szczegolna ostroZno$é przy podawaniu preparatu u pacjentéw, u ktêrych zdiagnozowano eukrzyce, niedoczynno$é kory nadnerczy a takZze w przypadku bezmoczu. Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé pawoli.

Specjalne $rodki ostroëznoëei dia oséb podajacvch produkt leczniczy weterynarvjnv Zwierzetom:

Nalezy zachowaé ostrozno$é w eelu unikniecia przypadkowej samoiniekeji.

CiaZa:

Brak przeciwwskazaf do stasowania glukozy w okresie ciaZy.

U samic cieZarnych produkt powinien byé stosowany Z ostroZno$cia.

Laktacja:

Brak przeciwwskazan do stosowania glukozy w okresie laktacji.

Interakcje z inpymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeiji:

Nieznane.

Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowei pomocy, odtrutki):

Przedawkowanie moze doprowadzié do hiperglikemii i diurezy osmotycznej. Jezeli poziom w osoezu przekroczy warto$é 6,5 mmol/l u przeZuwaczy i 11 mmol/l u zwierzat monogastrycznych zostaje przekroczony prég nerkowy dla glukozy, ezego nastepstwem jest glukozuria. Hipertoniczny roztwêr glukozy moëze dzialaé draZniaco na Zyly obwodowe, powodujac micjscowe zmiany Zakrzepowo-

Zapalne. Przcdawkowanie moëZe prowadzié do przewodnienia hipotonicznego, objawiajacego sie przesiekiem do jam ciala, obrzgkiem pluc i niewydolno$cig krazeniowo-oddechowa.

Niezgodno$ci farmaceutyczne:

Nie mieszaé z aminofilina, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyna, hydrokortyzonem, warfarvna, kanamycyna, rozpuszczalnymi sulfonamidami, witamina Bi. poniewaZ glukoza jest niezgodna z tymi zwiazkami w roztworach.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostepne opakowania:

Butelka ze szkla, Zawierajaca 250 ml produktu.

Butelka PP zawierajaca 500 ml produktu.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Injectio Glucosi 40%

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Injectio Glucosi 40% z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Injectio Glucosi 40% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.