Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Injectio Glucosi 40% roztwór do wstrzykiwań | 40 g/100ml | 1 but. po 500 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Glucosum
Podmiot odpowiedzialny:
VETOQUINOL BIOWET SP. Z O.O.
Opis produktu Injectio Glucosi 40%
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwan dla bydla, komi, owiec, kéz, $wif, psêw i kot6w
1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoguinol Biowet Sp. z o.o.
ul. Kosynieréw Gdyriskich 14-14
66-400 Gorzéw WIkp., Polska
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYVINEGO
Inj. Glucosi 40%, 40 g/100 ml, roztwêr do wstrzykiwat dla bydla, koni, owiec, k6z, $wif, psêw i
Kotow
3. LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
100 ml produktu zawiera:
Substancja czynna:
glukoza 40 g (w postaci glukozy jednowodnej d4 g)
4 WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Inj. Glucosi 40% jest przeznaczony do stosowania w niedoborach energetycznych, szczegolnie w przypadku hipoglikemii, ketozy klinicznej, odZywiania pozajelitowego, wraz. 7 plynami wieloelektrolitowymi. Stosowana jest take pomocniczo w niewydolnosci mie$nia sercowego i w innych stanach wymagajacych uzupelnienia niedoboréw energetveznych.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku wystapienia hiperglikemii, przewodnienia, odwodnienia hipotonicznego.
Ze wzgledu na w!ia$ciwosSci draznigce produktu nie nalezZy stosowaé podskornie.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Hipertoniczny roztwêr glukozy moze dzialaé drazniaca na Zyly obwodowe, powodujac miejscowe
Zmianv zakrzepowo-zapalne. Preparat podawany jako jedyny plyn moze prowadzic do zaburzef wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. Przediuzone lub szybkie podanie duzych objetosci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie.
O wystapieniu dzialafn niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym rêwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lab
Urzad Rejestracji Produktêw Leczniczych . Wyrobéw Medycznych | Produktéw Biobéjczych.
Formularz zeloszeniowy nalejy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Bydlo, ko, owca, koza, $winia, pies, kot.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) 1 SPOSOB PODANIA
Preparat podaje sie powoli, doZylnie po weze$niejszym podgrzaniu do temperatury ciala w ilo$ciach:
bydto, konie: 100-125 g glukozy, co odpowiada 250—312.3 ml preparatu; owce. kozy. $winie: 12,5—2$ g glukozy, co odpowiada 3 1-62,5 ml preparatu; prosieta, psy, koty: 1,25—7.5 g glukozy. co odpowiada 3-19 ml preparatu;
Szybko$é dozylnego wprowadzania glukozy powinna wynosié 0,5 g /1 kg m.c. /l godz.
Produkt nie zawiera substandji konserwujacych. Po otwarciu opakowania produkt nie moze byé przechowywany i stasowany powtêrnie.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé powoli.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne:
bydto, kon, owca, koza, $winia : zero dni.
Mleko: zero dni.
Pies. kot: nie dotyczy.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCILPODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25%.
Chronié przed mrozem,
Chronié przed bezpo$rednim dzialaniem slofica.
Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
Okres waZno$ci produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki ze szkta typu 11, zawierajace 250 ml roztworu: 2 lata.
Okres wa#no$ei produktu leezniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy w butelki polipropylenowe, Zawierajace 500 ml roztworu: 18 micsigey.
Okres waZnos$ci po pierwszym otwatciu opakowania bezposredniego: zuZyé natychmiast.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunkéw zwierzat:
Brak.
Specjalne $rodki ostrozno€ci dotyczace stosowania u zwierzat:
U zwierzat odwodnionych roztwory silnie hipertoniczne, wskutek przyciagania plynu wewnatrzkom6rkowego do przestrzeni miedzykomérkowej, poteguja odwodnienie tkanek i powoduje utrate jon6w wewnatrzkom@rkowych (potasu, magnezu, fosforanéw). Preparat podawany jako jedyny plyn moZe prowadzié do zaburzeti wodno-elektrolitowych, w tym hipokaliemii, hipofosfatemii i hipomagnezemii. PrzedtuZone lub szybkie podanie duzych objeto$ci moze zwiekszaé diureze i powodowaé odwodnienie. NaleZzy zachowa€é szczegolna ostroZno$é przy podawaniu preparatu u pacjentéw, u ktêrych zdiagnozowano eukrzyce, niedoczynno$é kory nadnerczy a takZze w przypadku bezmoczu. Preparat nalezy podgrzaé do temperatury ciala i podawaé pawoli.
Specjalne $rodki ostroëznoëei dia oséb podajacvch produkt leczniczy weterynarvjnv Zwierzetom:
Nalezy zachowaé ostrozno$é w eelu unikniecia przypadkowej samoiniekeji.
CiaZa:
Brak przeciwwskazaf do stasowania glukozy w okresie ciaZy.
U samic cieZarnych produkt powinien byé stosowany Z ostroZno$cia.
Laktacja:
Brak przeciwwskazan do stosowania glukozy w okresie laktacji.
Interakcje z inpymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeiji:
Nieznane.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowei pomocy, odtrutki):
Przedawkowanie moze doprowadzié do hiperglikemii i diurezy osmotycznej. Jezeli poziom w osoezu przekroczy warto$é 6,5 mmol/l u przeZuwaczy i 11 mmol/l u zwierzat monogastrycznych zostaje przekroczony prég nerkowy dla glukozy, ezego nastepstwem jest glukozuria. Hipertoniczny roztwêr glukozy moëze dzialaé draZniaco na Zyly obwodowe, powodujac micjscowe zmiany Zakrzepowo-
Zapalne. Przcdawkowanie moëZe prowadzié do przewodnienia hipotonicznego, objawiajacego sie przesiekiem do jam ciala, obrzgkiem pluc i niewydolno$cig krazeniowo-oddechowa.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
Nie mieszaé z aminofilina, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyna, hydrokortyzonem, warfarvna, kanamycyna, rozpuszczalnymi sulfonamidami, witamina Bi. poniewaZ glukoza jest niezgodna z tymi zwiazkami w roztworach.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Butelka ze szkla, Zawierajaca 250 ml produktu.
Butelka PP zawierajaca 500 ml produktu.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Injectio Glucosi 40%
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Injectio Glucosi 40% z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Injectio Glucosi 40% z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Nie tylko powiększanie piersi – na co pozwala chirurgia plastyczna?
Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) - właściwości, zastosowanie, przeciwwskazania, skutki uboczne
Program szczepień ochronnych na rok 2022
Maść konopna – jakie ma zastosowanie?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.