Sprawdzamy dostępność
leków w 10 977 aptekach
HYMOVIS ONE
Hymovis One
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | - | 1 amp.-strz.
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Hymovis One?
- Hymovis One - działanie
- Jaki jest skład Hymovis One?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hymovis One?
- Hymovis One – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Hymovis One - stosowanie
- Hymovis One – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Hymovis One w czasie ciąży
- Czy Hymovis One wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Hymovis One wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Hymovis One?
HYMOVIS ONE jest wskazany w leczeniu pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowego i biodrowego. Wyrób jest wskazany do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów o dowolnej etiologii.Hymovis One - działanie
HYMOVIS ONE to sterylny hydrożel wytwarzany z użyciem Hyadd4 (heksadecylamidu wysoko oczyszczonego naturalnego hialuronianu sodu otrzymanego na drodze fermentacji bakteryjnej) w izotonicznym roztworze buforowym. Dzięki wysokiej lepkości i elastyczności nadanej przez heksadecylamid hialuronianu sodu HYMOVIS ONE poprawia działanie zmniejszające tarcie i amortyzujące mazi stawowej, chroniąc chrząstkę i tkanki miękkie przed urazami mechanicznymi. Te właściwości, wraz z przedłużonym czasem utrzymywania się w stawie, sprawiają, że HYMOVIS ONE łagodzi ból i poprawia pracę stawu przez nawet 6 miesięcy w przypadku łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów biodrowego i kolanowego.Jaki jest skład Hymovis One?
Główny składnik: Hyadd4 (heksadecyloamid hialuronianu sodu), 32 mg/4 ml. Pozostałe składniki: Chlorek sodu, dodekanohydrat wodorofosforanu disodowego, diwodorofosforan sodu dwuwodny, woda do wstrzykiwań.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hymovis One?
Jeśli w danej kończynie występuje zastój żylny lub limfatyczny, nie należy podawać dostawowo produktu HYMOVIS ONE.
Nie podawać produktu pacjentom ze stwierdzoną nadwrażliwością na składniki produktu lub w przypadku zakażeń bądź chorób skóry w miejscu wstrzyknięcia.
Hymovis One – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, takie jak ból, obrzęk/wysięk, rozgrzanie i zaczerwienienie. Takie objawy są zwykle łagodne i przemijające.
Nałożenie okładu z lodu na staw, do którego podano produkt na pięć do dziesięciu minut zmniejszy częstość występowania tych działań. U osób z nadwrażliwością na składniki produktu mogą wystąpić miejscowe lub ogólnoustrojowe reakcje alergiczne. Po zastosowaniu produktów na bazie hialuronianu sodu do stosowania dostawowego zgłaszano przypadki bardziej nasilonych odpowiedzi zapalnych. Podobnie jak w przypadku każdego leczenia dostawowego, w rzadkich przypadkach, jeśli nie zostaną zachowane ogólne środki ostrożności dotyczące wstrzyknięć aseptycznych może wystąpić septyczne zapalenie stawów.
Hymovis One - stosowanie
HYMOVIS ONE jest przeznaczone wyłącznie do wstrzykiwań dostawowych. Produkt powinien być podawany wyłącznie przez lekarza z odpowiednimi kwalifikacjami (np. ortopedę, reumatologa, specjalistę medycyny fizykalnej i rehabilitacji, radiologa, lekarzy sportowych itp.).
Przed podaniem usunąć wszelki występujący wysięk ze stawu. Wstrzyknięcie musi być ściśle dostawowe. Wstrzyknięcie dostawowe należy wykonać zgodnie ze zwykłą, standardową techniką, stosując dokładną, anatomiczną lokalizację. W przypadku podawania do stawu biodrowego zaleca się wykonywać wstrzyknięcie pod kontrolą USG lub radioskopii. Należy ściśle przestrzegać wszystkich zasad dotyczących aseptycznej techniki podawania.
Ze względu na lepkość produktu HYMOVIS ONE należy podawać powoli, używając odpowiedniej sterylnej igły (18G lub 20G). W ramach zabiegu podaje się jedno wstrzyknięcie. Brak danych klinicznych dotyczących więcej niż jednego wstrzyknięcia produktu HYMOVIS ONE.
Hymovis One – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy unikać podawania produktu, jeśli występują widoczne objawy ostrego zapalenia stawu.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu HYMOVIS ONE wraz z innymi podawanymi dostawowo środkami nie zostały ustalone. Przez pierwsze 48 godzin po wstrzyknięciu pacjent może wykonywać wszystkie rutynowe czynności codzienne, ale zaleca się, aby nie obciążał nadmiernie stawu, do którego podano produkt. Strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użytku; podawać zawartość tylko do jednego stawu. Złożoną strzykawkę należy wyrzucić natychmiast po użyciu, niezależnie od tego, czy podano cały zawarty w niej hydrożel. W przypadku przetworzenia lub ponownego wykorzystania produktu Fidia Farmaceutici nie gwarantuje działania, funkcjonalności, struktury materiałowej lub czystości bądź sterylności produktu. Ponowne użycie może prowadzić do chorób, zakażeń lub poważnych urazów u pacjenta lub użytkownika. Nie stosować produktu HYMOVIS ONE po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do produktu przechowywanego w prawidłowy sposób w oryginalnym opakowaniu. Nie należy używać produktu HYMOVIS ONE, jeżeli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym da dzieci.
Przyjmowanie Hymovis One w czasie ciąży
Należy unikać podawania produktu, jeśli występują widoczne objawy ostrego zapalenia stawu.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu HYMOVIS ONE wraz z innymi podawanymi dostawowo środkami nie zostały ustalone. Przez pierwsze 48 godzin po wstrzyknięciu pacjent może wykonywać wszystkie rutynowe czynności codzienne, ale zaleca się, aby nie obciążał nadmiernie stawu, do którego podano produkt. Strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użytku; podawać zawartość tylko do jednego stawu. Złożoną strzykawkę należy wyrzucić natychmiast po użyciu, niezależnie od tego, czy podano cały zawarty w niej hydrożel. W przypadku przetworzenia lub ponownego wykorzystania produktu Fidia Farmaceutici nie gwarantuje działania, funkcjonalności, struktury materiałowej lub czystości bądź sterylności produktu. Ponowne użycie może prowadzić do chorób, zakażeń lub poważnych urazów u pacjenta lub użytkownika. Nie stosować produktu HYMOVIS ONE po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do produktu przechowywanego w prawidłowy sposób w oryginalnym opakowaniu. Nie należy używać produktu HYMOVIS ONE, jeżeli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym da dzieci.
- Dawka:
- -
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Działanie:
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- FIDIA PHARMA POLSKA SP.Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Wyrób medyczny leczniczy
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego
- Podawanie:
- Dostawowo
- Wydawanie:
- Sprzedaż odręczna
- Rejestracja:
- Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
- Opakowanie handlowe:
- 1 amp.-strz.
Interakcje Hymovis One z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Hymovis One z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
