
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Tradycyjnie w nieżytach górnych dróg oddechowych.
Męczący tzw. "suchy kaszel”. Utrudnione odkrztuszanie.
5 ml syropu zawiera substancje czynne:
498 mg wyciągu płynnego z Thymus vulgaris L., (herba) ziele tymianku (1:2), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V), woda amoniakalna 25%, glicerol 95%;
349 mg nalewki z Primula veris L., (radix) korzeń pierwiosnka lekarskiego (1:5), rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 70% (V/V);87 mg sulfogwajakolu (Sulfogaiacolum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol ciekły, niekrystalizujący. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Produkt leczniczy zawiera 6,4 - 9,0% (V/V) etanolu.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Astma.
Nie należy stosować u dzieci, które chorowały na ostre zapalenie krtani (krup).
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, są wymienione poniżej zgodnie z klasyfikacją układów.
Ze względu na zawartość ziela tymianku istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznej (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczyniowo-ruchowy (obrzęk Quincke)).
Zaburzenia żołądka i jelit:
- nudności, wymioty.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dawkowanie
Dorośli: 5 ml syropu od 3 do 4 razy na dobę, po posiłku.
Dzieci powyżej 4 lat i młodzież do 18 lat: 2,5 ml syropu od 3 do 4 razy na dobę po posiłku, nie częściej niż co 4 godziny.
Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca dawkowanie, za pomocą której należy odmierzać produkt leczniczy.
Dzieci
Produktu leczniczego nie zaleca się stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
Maksymalna dawka dobowa
Nie należy przyjmować więcej niż 20 ml syropu na dobę. Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Czas trwania leczenia
Produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 7 dni.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Lek zawiera 6,4 - 9,0% (V/V) etanolu.
Dawka 2,5 ml syropu zawierado 189,4mg etanolu 96% (V/V), co jest równoważne 4,5 ml piwa i 1,9 ml wina.
Dawka 5 ml syropu zawierado 378,8mg etanolu 96% (V/V), co jest równoważne 9,0 ml piwa i 3,8 ml wina.
Stosowanie produktu jest szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Zawartość alkoholu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u dzieci i młodzieży oraz u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Produkt leczniczy zawiera sorbitol, dlatego nie należy stosować go u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Syrop nie zawiera cukru i może być stosowany przez diabetyków.
Dawka 5 ml syropu zawiera 3,73 g czystego sorbitolu, czyli 0,373 ww.
Dawka 2,5 ml syropu zawiera 1,865 g czystego sorbitolu, czyli 0,1865 ww.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Lek zawiera 6,4 - 9,0% (V/V) etanolu.
Dawka 2,5 ml syropu zawierado 189,4mg etanolu 96% (V/V), co jest równoważne 4,5 ml piwa i 1,9 ml wina.
Dawka 5 ml syropu zawierado 378,8mg etanolu 96% (V/V), co jest równoważne 9,0 ml piwa i 3,8 ml wina.
Stosowanie produktu jest szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Zawartość alkoholu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u dzieci i młodzieży oraz u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Produkt leczniczy zawiera sorbitol, dlatego nie należy stosować go u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Syrop nie zawiera cukru i może być stosowany przez diabetyków.
Dawka 5 ml syropu zawiera 3,73 g czystego sorbitolu, czyli 0,373 ww.
Dawka 2,5 ml syropu zawiera 1,865 g czystego sorbitolu, czyli 0,1865 ww.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
Charakterystyka produktu leczniczego Herbapect
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: