
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 969 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 969 aptekach
Krwawienie z żylaków przełyku
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Glypressin jest przeciwwskazany w ciąży.
Nadwrażliwość na terlipresynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi stwierdzanymi w czasie badań klinicznych (częstość 1‑10%) są: bladość, zwiększone ciśnienie krwi, ból brzucha, nudności, biegunka i ból głowy.
Działanie przeciwdiuretyczne produktu Glypressin może prowadzić do hiponatremii, o ile nie kontroluje się bilansu płynów.
Tabela: Częstość występowania działań niepożądanych
Dorośli:
Początkowo wstrzyknięcie dożylne 2 mg produktu Glypressin co 4 godziny. Leczenie należy prowadzić do czasu opanowania krwawienia przez 24 godziny, ale nie dłużej niż przez 48 godzin.
U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub w razie wystąpienia objawów niepożądanych, po podaniu dawki początkowej kolejne dawki mogą być zmniejszone do 1 mg dożylnie co 4 godziny.
W czasie leczenia należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, tętno i bilans płynów. W celu uniknięcia miejscowej martwicy w miejscu podania wstrzyknięcie musi być podane dożylnie.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub rozpoznaną chorobą serca.
Terlipresyny nie należy stosować u pacjentów we wstrząsie septycznym z małą pojemnością minutową serca.
Dzieci i osoby w podeszłym wieku: należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia dzieci i osób w podeszłym wieku, ponieważ doświadczenie w tych grupach wiekowych jest ograniczone.
Nie są dostępne dane dotyczące zalecanego dawkowania w tych grupach pacjentów.
W czasie leczenia należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, tętno i bilans płynów. W celu uniknięcia miejscowej martwicy w miejscu podania wstrzyknięcie musi być podane dożylnie.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub rozpoznaną chorobą serca.
Terlipresyny nie należy stosować u pacjentów we wstrząsie septycznym z małą pojemnością minutową serca.
Dzieci i osoby w podeszłym wieku: należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia dzieci i osób w podeszłym wieku, ponieważ doświadczenie w tych grupach wiekowych jest ograniczone.
Nie są dostępne dane dotyczące zalecanego dawkowania w tych grupach pacjentów.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA | Często (³1/100 do < 1/10) | Niezbyt często (³1/1 000 do < 1/100) | Rzadko (³1/10 000 do < 1/1 000) | Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | § Hiponatremia jeśli brak kontroli bilansu płynów | |||
Zaburzenia układu nerwowego | § Ból głowy | |||
Zaburzenia serca | § Bradykardia | § Migotanie przedsionków § Skurcze dodatkowe komorowe § Tachykardia § Ból w klatce piersiowej § Zawał mięśnia sercowego § Przeładowanie płynami z obrzękiem płuc | § Zaburzenia rytmu typu Torsade de pointes | |
§ Niewydolność serca | ||||
Zaburzenia naczyniowe | § Skurcz naczyń obwodowych | § Niedokrwienie jelit § Sinica obwodowa § Uderzenia gorąca | ||
§ Niedokrwienie obwodowe | ||||
§ Bladość twarzy | ||||
§ Nadciśnienie | ||||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | § Ostre wyczerpanie oddechowe § Niewydolność oddechowa | § Duszność | ||
Zaburzenia żołądka i jelit | § Przemijające skurcze brzuszne | § Przemijające nudności § Przemijające wymioty | ||
§ Przemijająca biegunka | ||||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | § Martwica skóry | |||
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy | § Skurcz macicy § Zmniejszony przepływ krwi w macicy | |||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | § Martwica w miejscu wstrzyknięcia |