Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
GLUCOSUM 5% ET NAT.CHL. 0,9% 1:1 FRESENIUS
Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius
roztwór do infuzji | (25mg+4,5mg)/ml | 1 poj. po 1 l | KabiPac z kapslem
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
- Jaki jest skład Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
- Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius - dawkowanie
- Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius w czasie ciąży
- Czy Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Glucosum, Natrii chloridum.
Kiedy stosujemy Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
? pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki);
? do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności.
Jaki jest skład Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
1 ml roztworu zawiera glukozę (Glucosum) w ilości odpowiadającej 25 mg glukozy bezwodnej (Glucosum anhydricum) i 4,5 mg chlorku sodu {Natrii chloridum).
|
1000 ml roztworu zawiera: |
|||
|
g/1 |
jony |
mmol/1 |
|
|
Glukozę bezwodną |
25,0 |
||
|
Sodu chlorek |
4,5 |
Na' |
76,9 |
|
cf |
76,9 |
||
|
Wodę do wstrzykiwań |
do 1000 ml |
||
|
Osmolarność roztworu wynosi 293 mOsmol/1 |
|||
|
pil: 3,5-6,5 |
|||
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius?
? przewodnienie;
? hipernatremia;
? hipokaliemia;
? hiperchloremia;
? hiperglikemia;
? kwasica;
? gdy wymagane są ograniczenia w podaży sodu tak, jak u pacjentów z: niewydolnością serca;
? uogólnionymi obrzękami; obrzękiem płuc; nadciśnieniem; rzucawką;
? ciężką niewydolnością nerek.
Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane, które mogą być związane ze składnikami roztworu lub techniką podawania:
? podwyższenie temperatury ciała;
? zakażenie w miejscu podania;
? zakrzepica żył lub
? zapalenie żył rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia;
? wynaczynienie;
? hiperwolemia.
W razie wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i zastosować odpowiednie leczenie, i jeśli to konieczne, zachować pozostałą część roztworu do badań.
Jeśli szybkość wlewu preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 1:1 FRESENIUS jest większa niż 20 ml/kg mc./godz. (0,5 g glukozy/kg mc./godz.) może wystąpić hiperglikemia i cukromocz.
Podczas długotrwałej terapii może dojść do:
? zaburzeń równowagi płynów i
? zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej oraz
? do obniżenia stężenia elektrolitów (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia) i
? powstania obrzęków obwodowych.
U pacjentów z chorobami układu krążenia pozajelitowe podanie nadmiernej ilości roztworu preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 1:1 FRESENIUS może nasilić niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc.
Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius - dawkowanie
Dawkowanie jest indywidualne, zależne od podstawowego zapotrzebowania dobowego, wieku, stanu chorego i utraty przez niego płynów oraz aktualnego stężenia elektrolitów we krwi.
Można podawać do żył obwodowych. Jeśli podaje się do żył obwodowych, należy wybrać dużą żyłę ramienia i miejsce wkłucia zmieniać codziennie.
Maksymalna dawka dobowa (wartości orientacyjne):
? 0,5 glukozy/kg mc./godz.
Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius – jakie środki ostrożności należy zachować?
Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie, jeśli w ogóle, u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i w stanach klinicznych z obrzękami z retencją sodu.
Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.
Dożylne podanie preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 1:1 FRESENIUS może spowodować przeciążenie płynami i zmniejszenie stężenia niektórych elektrolitów w osoczu, przewodnienie, objawy zastoinowe w krążeniu lub obrzęk płuc.
Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej niezbędna jest ocena stanu klinicznego i okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w bilansie płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo-zasadowej.
Roztwory glukozy należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
U pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną należy zachować ostrożność podczas podawania płynów pozajelitowo, zwłaszcza płynów zawierających sód.
Przyjmowanie Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius w czasie ciąży
Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie, jeśli w ogóle, u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i w stanach klinicznych z obrzękami z retencją sodu.
Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.
Dożylne podanie preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 1:1 FRESENIUS może spowodować przeciążenie płynami i zmniejszenie stężenia niektórych elektrolitów w osoczu, przewodnienie, objawy zastoinowe w krążeniu lub obrzęk płuc.
Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej niezbędna jest ocena stanu klinicznego i okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w bilansie płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo-zasadowej.
Roztwory glukozy należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
U pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną należy zachować ostrożność podczas podawania płynów pozajelitowo, zwłaszcza płynów zawierających sód.
- Substancja czynna:
- Glucosum, Natrii chloridum
- Dawka:
- (25mg+4,5mg)/ml
- Postać:
- roztwór do infuzji
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Szpitale, Apteki szpitalne
- Podawanie:
- Dożylnie
- Wydawanie:
- Lecznictwo zamknięte
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 1 l (KabiPac z kapslem)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
roztwór do infuzji | (3mg+33mg)/ml | 500 ml
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach
Interakcje Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 1:1 Fresenius z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0
Wybierz interesujące Cię informacje:
