Sprawdzamy dostępność
leków w 10 940 aptekach

GELOPLASMA

Geloplasma interakcje ulotka roztwór do infuzji - 20 wor. po 500 ml

Geloplasma

roztwór do infuzji | - | 20 wor. po 500 ml
lek dostępny tylko w lecznictwie zamkniętym
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka

Kiedy stosujemy Geloplasma?

Szybkie doraźne leczenie wstrząsu:

- wstrząs hipowolemiczny wynikający ze stanów takich jak: krwotok, odwodnienie, przeciek włosowaty, oparzenia;

- wstrząs naczyniowy pochodzenia urazowego, chirurgicznego, zakaźnego lub toksycznego.

Leczenie względnego niedociśnienia wywołanego przez leki obniżające ciśnienie w mechanizmie porażenia naczyń, szczególnie podczas narkozy.

Jaki jest skład Geloplasma?

Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny*

ilość wyrażona jako żelatyna bezwodna.......................................................................... 3,0000 g

Sodu chlorek.................................................................................................................... 0,5382 g

Magnezu chlorek sześciowodny....................................................................................... 0,0305 g

Potasu chlorek.................................................................................................................. 0,0373 g

Sodu (S)-mleczan, roztwór

ilość wyrażona jako sodu (S)-mleczan............................................................................. 0,3360 g

w 100 ml roztworu do infuzji

* częściowo zhydrolizowana i sukcynylowana

Produkt zawiera 0,06% kwasu bursztynowego, substancji pochodzącej z procesu wytwarzania.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Zawartość jonów

Sód = 150 mmol/l

Potas = 5 mmol/l

Magnez = 1,5 mmol/l

Chlorek = 100 mmol/l

Mleczan = 30 mmol/l

Całkowita osmolalność: 295 mOsm/kg

pH: 5,8 do 7,0

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Geloplasma?

Tego roztworu nie wolno używać w następujących sytuacjach:

- znana lub podejrzewana nadwrażliwość na roztwory żelatyny;

- przewodnienie w przeważającym stopniu pozakomórkowe;

- hiperkaliemia;

- zasadowica metaboliczna;

- koniec ciąży (podczas porodu): patrz punkt "Ciąża i laktacja".

Geloplasma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane obserwowane podczas podawania produktu Geloplasma:

Geloplasma - dawkowanie

Roztwór podawany jest dożylnie.

Objętość i szybkość podania roztworu zależy od stanu pacjenta, okoliczności i reakcji na wypełnianie łożyska naczyniowego.

Modyfikowaną płynną żelatynę należy podawać w infuzji dożylnej (wlew kroplowy). Szybkość infuzji można zwiększyć używając pompy.

Dawka i szybkość podania zależy od zapotrzebowania pacjenta, objętości zastępowanej krwi i wydolności hemodynamicznej pacjenta.

Średnia podawana dawka wynosi od 500 do 1000 ml (1 do 2 worków), w niektórych przypadkach więcej.

Jako ogólną zasadę należy przyjąć, że u dorosłych i dzieci o masie ciała ponad 25 kg podaje się 500 ml (1 worek) z szybkością zależną od stanu pacjenta. Szybkość infuzji można zwiększyć, jeśli wystąpi ciężki krwotok.

W przypadku utraty krwi lub płynów w ilości większej niż 1,5 litra u osoby dorosłej (tzn. więcej niż 20% objętości krwi) zazwyczaj należy podać krew jak i produkt leczniczy Geloplasma. Należy monitorować parametry hemodynamiczne, hematologiczne i układ krzepnięcia.

Geloplasma – jakie środki ostrożności należy zachować?

Ostrzeżenia

Tego produktu nie wolno podawać we wstrzyknięciach domięśniowych.

Roztwór może powodować zasadowicę metaboliczną, ponieważ zawiera jony mleczanowe.

Roztwór może nie działać alkalizująco u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ metabolizm mleczanów może być zaburzony.

Tego roztworu płynnej żelatyny nie wolno podawać razem z krwią lub preparatami krwi (koncentrat krwinek, osocze i składniki osocza), ale należy używać dwóch osobnych zestawów infuzyjnych.

Określanie grupy krwi, niestandardowych antygenów oraz jakiekolwiek laboratoryjne badania krwi można wykonać u pacjentów, którzy otrzymali do 2 litrów płynnej żelatyny, jednak z powodu wpływu hemodylucji (rozcieńczenie krwi) na interpretację wyników i lepiej pobrać próbki do badań przed infuzją płynnej żelatyny.

Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych (anafilaktycznych lub anafilaktoidalnych) konieczny jest właściwy monitoring stanu pacjenta. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, infuzja musi być natychmiast przerwana i należy zastosować odpowiednie leczenie.

Ten produkt zawiera 5 mmol potasu na litr. Informację tę należy uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek lub kontrolujących zawartość potasu w diecie.

Ten produkt zawiera 150 mmol sodu na litr. Informację tę należy uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Środki ostrożności

W trakcie stosowania tego roztworu konieczne jest kliniczne i laboratoryjne monitorowanie stanu pacjenta:

- ciśnienia krwi i jeśli to możliwe, ciśnienia w żyle głównej;

- oddawanie moczu;

- hematokrytu i elektrolitów.

Jest to szczególnie istotne w następujących sytuacjach:

- zastoinowa niewydolność serca;

- zaburzenie czynności płuc;

- ciężkie zaburzenie czynności nerek;

- obrzęk z zatrzymywaniem wody i soli;

- przeciążenie układu krążenia;

- leczenie kortykosteroidami i ich pochodnymi;

- nasilone zaburzenie krzepnięcia.

Hematokryt nie powinien zmniejszyć się poniżej 25%; u pacjentów w podeszłym wieku poniżej 30%. Należy unikać zaburzeń krzepnięcia wywołanych rozcieńczeniem czynników krzepnięcia.

Jeśli przed lub w trakcie operacji podano więcej niż 2000 do 3000 ml produktu Geloplasma, zaleca się sprawdzenie stężenia białek osocza po operacji, zwłaszcza jeśli wystąpią objawy obrzęku tkankowego.

Przyjmowanie Geloplasma w czasie ciąży

Ostrzeżenia

Tego produktu nie wolno podawać we wstrzyknięciach domięśniowych.

Roztwór może powodować zasadowicę metaboliczną, ponieważ zawiera jony mleczanowe.

Roztwór może nie działać alkalizująco u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ metabolizm mleczanów może być zaburzony.

Tego roztworu płynnej żelatyny nie wolno podawać razem z krwią lub preparatami krwi (koncentrat krwinek, osocze i składniki osocza), ale należy używać dwóch osobnych zestawów infuzyjnych.

Określanie grupy krwi, niestandardowych antygenów oraz jakiekolwiek laboratoryjne badania krwi można wykonać u pacjentów, którzy otrzymali do 2 litrów płynnej żelatyny, jednak z powodu wpływu hemodylucji (rozcieńczenie krwi) na interpretację wyników i lepiej pobrać próbki do badań przed infuzją płynnej żelatyny.

Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych (anafilaktycznych lub anafilaktoidalnych) konieczny jest właściwy monitoring stanu pacjenta. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, infuzja musi być natychmiast przerwana i należy zastosować odpowiednie leczenie.

Ten produkt zawiera 5 mmol potasu na litr. Informację tę należy uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek lub kontrolujących zawartość potasu w diecie.

Ten produkt zawiera 150 mmol sodu na litr. Informację tę należy uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Środki ostrożności

W trakcie stosowania tego roztworu konieczne jest kliniczne i laboratoryjne monitorowanie stanu pacjenta:

- ciśnienia krwi i jeśli to możliwe, ciśnienia w żyle głównej;

- oddawanie moczu;

- hematokrytu i elektrolitów.

Jest to szczególnie istotne w następujących sytuacjach:

- zastoinowa niewydolność serca;

- zaburzenie czynności płuc;

- ciężkie zaburzenie czynności nerek;

- obrzęk z zatrzymywaniem wody i soli;

- przeciążenie układu krążenia;

- leczenie kortykosteroidami i ich pochodnymi;

- nasilone zaburzenie krzepnięcia.

Hematokryt nie powinien zmniejszyć się poniżej 25%; u pacjentów w podeszłym wieku poniżej 30%. Należy unikać zaburzeń krzepnięcia wywołanych rozcieńczeniem czynników krzepnięcia.

Jeśli przed lub w trakcie operacji podano więcej niż 2000 do 3000 ml produktu Geloplasma, zaleca się sprawdzenie stężenia białek osocza po operacji, zwłaszcza jeśli wystąpią objawy obrzęku tkankowego.

Dawka:
-
Postać:
roztwór do infuzji
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Szpitale, Apteki szpitalne
Podawanie:
Dożylnie
Wydawanie:
Lecznictwo zamknięte
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
20 wor. po 500 ml
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Geloplasma

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Geloplasma z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Geloplasma z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Geloplasma

Zobacz więcej pytań
na temat Geloplasma

Może Cię również zainteresować:


Wybierz interesujące Cię informacje:

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę
 

Rzadko

> 1/10 000 do < 1/1000

Bardzo rzadko

< 1/10 000

Zaburzenia układu immunologicznego

Wstrząs anafilaktyczny

  

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Alergiczne reakcje skórne

  

Zaburzenia naczyniowe

  

Niedociśnienie tętnicze

Zaburzenia serca

  

Spowolnienie pracy serca

Zaburzenia oddychania, klatki piersiowej i śródpiersia

  

Trudności w oddychaniu

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

  

Gorączka, dreszcze