Covexin 10 interakcje ulotka zawiesina do wstrzykiwań  20 ml

Brak informacji o dostępności produktu

 

Covexin 10 zawiesina do wstrzykiwań | 20 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny

Podmiot odpowiedzialny: PFIZER TRADING POLSKA SP. Z O.O.


Opis produktu Covexin 10

Covexin 10 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła

Skład

Każdy 1 ml szczepionki zawiera:

β 

ε 

cała kultura

ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy

Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.

bazujący na hemolizie erytrocytów owiec

Ałun –

Jasnobrązowa, wodna zawiesina osadzająca się w trakcie przechowywania

Docelowe gatunki zwierząt

Owce i bydło

Aktywna immunizacja owiec i bydła przeciw schorzeniom związanym z zakażeniem oraz przeciw tężcowi wywoływanemu przez

Bierna immunizacja jagniąt i cieląt przeciw zakażeniom ww. gatunkami (z wyjątkiem

Czas powstania odporności:

Czas trwania aktywnej odporności

< 6 miesięcy przeciw

Bydło:

< 6 miesięcy przeciw namnestyczna humoralna odpowiedź immunologiczna (pamięć immunologiczna) dotycząca wszystkich komponentów szczepionki została

zakończeniu szczepień podstawowych.

Czas trwania biernej odporności

Jagnięta

odporności przeciw

Cielęta

Nie szczepić zwierząt chorych lub

Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia

Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta

Skuteczność szczepionki w dostarczaniu biernej odporności młodym jagniętom oraz cielętom zależy od faktu, czy zwierzęta spożyją odpowiednią ilość siary w pierwszych dniach życia.

Badania kliniczne pokazały, że obecność przeciwciał matczynych, szczególnie przeciw typ A (tylko cielęta), (tylko jagnięta) i może zmniejszyć odpowiedź ze strony przeciwciał na szczepienie u młodych jagniąt i cieląt.

związku z tym, aby zapewnić optymalną odpowiedź immunologiczną u młodych zwierząt, u których występuje wysoki poziom przeciwciał matczynych, szczepienie podstawowe powinno zostać opóźnione do momentu aż poziom tych przeciwciał ulegnie obniżeniu (co ma miejsce po około 8 –

tygodniach życia, patrz punkt „Wskazania lecznicze”

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom

należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską przedstawić ulotkę informacyjną lub opakowanie

Ciąża:

zdarzeń niepożądanych innych niż te opisane w punkcie „ niepożądane”

momencie stosowania szczepionki u owiec i bydła pomiędzy 8 a 2 tygodniem przed porodem.

uwagi na brak specyficznych danych, nie może być zalecane stosowanie pierwszego lub drugiego trymestru ciąży.

Należy unikać stresu u ciężarnych owiec i krów.

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowanej jednocześnie z yć podejmowana indywidualnie.

cieląt i jagniąt, miejscowe reakcje mogą się nasilić jeśli podana zostanie podwójna rekomendowana (patrz punkt „ niepożądane”)

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać z innym

niepożądane

Owce i bydło

Bardzo często 1 zwierzę/10 leczonych zwierząt):

Obrzęk w miejscu podania

Często (1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):

Ropień w miejscu

1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):

obrzęk może osiągać średnicę do 6 cm u owiec i 15 cm (czasem do 25 cm) u bydła

Większość reakcji miejscowych ustępuje zazwyczaj w ciągu 3

niż 10 tygodni u bydła, ale może utrzymywać się dłużej.

raca do normy po ustąpieniu reakcji –

Jeśli wystąpi tak należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie,

Miejscowe reakcje nie wpływają na ogólny stan zdrowia, zachowanie, spożycie paszy i przyrosty asy ciała zwierząt.

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu zdarzeń

niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania

Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania

– od 2 tygodnia życia

Bydło – od 2 tygodnia życia

Podawać podskórnie w odpowiednim miejscu. Zalecanym miejscem podania jest luźna skóra na boku

Należy podać dwie dawki w odstępach 4 – (patrz punkt „Wskazania ” i „Specjalne ostrzeżenia”)

Schemat szczepienie przypominającego:

Należy podać pojedynczą dawkę co każde – 12 miesięcy

również punkt „Wskazania ”)

Stosowanie w okresie ciąży

W celu zapewnienia biernej odporności u młodych poprzez siarę, pojedyncza dawka przypominająca a zostać podana pomiędzy 8 a 2 tygodniem przed porodem, pod warunkiem, że zwierzęta otrzymały pełny zestaw szczepień podstawowych przed ciążą.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Przed pobraniem szczepionki, należy energicznie wstrząsnąć butelką.

Strzykawki oraz igły powinny być sterylne przed użyciem i iniekcja powinna zostać wykonana w czyste i suche miejsce z zachowaniem wszelkiej ostrożności tak by uniknąć zakażenia.

Specjalne środki ostrożności p

Przechowywać w miejscu niedostępnym

Przechowywać i transportować stanie schłodzonym –

Nie zamrażać.

Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym

Chronić przed światłem.

używać tego po upływie ważności pudełku po oznaczeniu „ ” Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

Należy skorzystać w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odpadów. Pomoże to chronić środowisko

O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii

na receptę weterynaryjną.

Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań

a z polietylenu o wysokiej gęstości zawierająca

Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę

Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych

ul. Postępu 17B

zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych: pv.poland@zoetis.com

Do stymulowania odporności czynnej u owiec i bydła przeciw

Do stymulowania odporności biernej poprzez siarę, przeciw powyższym infekcjom wywoływanym

u młodych jagniąt i cieląt.


Charakterystyka produktu leczniczego Covexin 10

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Covexin 10 z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Covexin 10 z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.