Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
COVEXIN 10
Covexin 10
zawiesina do wstrzykiwań | - | 1 but. po 50 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
Covexin 10 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
Skład
Każdy 1 ml szczepionki zawiera:
β
ε
cała kultura
ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy
Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.
bazujący na hemolizie erytrocytów owiec
Ałun –
–
Jasnobrązowa, wodna zawiesina osadzająca się w trakcie przechowywania
Docelowe gatunki zwierząt
Owce i bydło
Aktywna immunizacja owiec i bydła przeciw schorzeniom związanym z zakażeniem oraz przeciw tężcowi wywoływanemu przez
Bierna immunizacja jagniąt i cieląt przeciw zakażeniom ww. gatunkami (z wyjątkiem
Czas powstania odporności:
Czas trwania aktywnej odporności
< 6 miesięcy przeciw
Bydło:
< 6 miesięcy przeciw namnestyczna humoralna odpowiedź immunologiczna (pamięć immunologiczna) dotycząca wszystkich komponentów szczepionki została
zakończeniu szczepień podstawowych.
Czas trwania biernej odporności
Jagnięta
odporności przeciw
Cielęta
Nie szczepić zwierząt chorych lub
Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta
Skuteczność szczepionki w dostarczaniu biernej odporności młodym jagniętom oraz cielętom zależy od faktu, czy zwierzęta spożyją odpowiednią ilość siary w pierwszych dniach życia.
Badania kliniczne pokazały, że obecność przeciwciał matczynych, szczególnie przeciw typ A (tylko cielęta), (tylko jagnięta) i może zmniejszyć odpowiedź ze strony przeciwciał na szczepienie u młodych jagniąt i cieląt.
związku z tym, aby zapewnić optymalną odpowiedź immunologiczną u młodych zwierząt, u których występuje wysoki poziom przeciwciał matczynych, szczepienie podstawowe powinno zostać opóźnione do momentu aż poziom tych przeciwciał ulegnie obniżeniu (co ma miejsce po około 8 –
tygodniach życia, patrz punkt „Wskazania lecznicze”
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom
należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską przedstawić ulotkę informacyjną lub opakowanie
Ciąża:
zdarzeń niepożądanych innych niż te opisane w punkcie „ niepożądane”
momencie stosowania szczepionki u owiec i bydła pomiędzy 8 a 2 tygodniem przed porodem.
uwagi na brak specyficznych danych, nie może być zalecane stosowanie pierwszego lub drugiego trymestru ciąży.
Należy unikać stresu u ciężarnych owiec i krów.
Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowanej jednocześnie z yć podejmowana indywidualnie.
cieląt i jagniąt, miejscowe reakcje mogą się nasilić jeśli podana zostanie podwójna rekomendowana (patrz punkt „ niepożądane”)
Główne niezgodności farmaceutyczne
Nie mieszać z innym
niepożądane
Owce i bydło
Bardzo często 1 zwierzę/10 leczonych zwierząt):
Obrzęk w miejscu podania
Często (1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):
Ropień w miejscu
1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
obrzęk może osiągać średnicę do 6 cm u owiec i 15 cm (czasem do 25 cm) u bydła
Większość reakcji miejscowych ustępuje zazwyczaj w ciągu 3
niż 10 tygodni u bydła, ale może utrzymywać się dłużej.
raca do normy po ustąpieniu reakcji –
Jeśli wystąpi tak należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie,
Miejscowe reakcje nie wpływają na ogólny stan zdrowia, zachowanie, spożycie paszy i przyrosty asy ciała zwierząt.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu zdarzeń
niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania
– od 2 tygodnia życia
–
Bydło – od 2 tygodnia życia
–
Podawać podskórnie w odpowiednim miejscu. Zalecanym miejscem podania jest luźna skóra na boku
Należy podać dwie dawki w odstępach 4 – (patrz punkt „Wskazania ” i „Specjalne ostrzeżenia”)
Schemat szczepienie przypominającego:
Należy podać pojedynczą dawkę co każde – 12 miesięcy
również punkt „Wskazania ”)
Stosowanie w okresie ciąży
W celu zapewnienia biernej odporności u młodych poprzez siarę, pojedyncza dawka przypominająca a zostać podana pomiędzy 8 a 2 tygodniem przed porodem, pod warunkiem, że zwierzęta otrzymały pełny zestaw szczepień podstawowych przed ciążą.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Przed pobraniem szczepionki, należy energicznie wstrząsnąć butelką.
Strzykawki oraz igły powinny być sterylne przed użyciem i iniekcja powinna zostać wykonana w czyste i suche miejsce z zachowaniem wszelkiej ostrożności tak by uniknąć zakażenia.
Specjalne środki ostrożności p
Przechowywać w miejscu niedostępnym
Przechowywać i transportować stanie schłodzonym –
Nie zamrażać.
Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym
Chronić przed światłem.
używać tego po upływie ważności pudełku po oznaczeniu „ ” Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odpadów. Pomoże to chronić środowisko
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii
na receptę weterynaryjną.
Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
a z polietylenu o wysokiej gęstości zawierająca
Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę
Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych
ul. Postępu 17B
zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych: pv.poland@zoetis.com
Do stymulowania odporności czynnej u owiec i bydła przeciw
Do stymulowania odporności biernej poprzez siarę, przeciw powyższym infekcjom wywoływanym
u młodych jagniąt i cieląt.
- Substancja czynna:
- Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C(beta), D(ipsilon), chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi
- Dawka:
- -
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 50 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Covexin 10
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Covexin 10 z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Covexin 10 z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
