
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 958 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 958 aptekach
Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.
Produkt leczniczy Contril zawiera lewodropropizynę, substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym, która wpływa na receptory kaszlu w oskrzelach i tchawicy oraz znosi skurcz oskrzeli. Substancja ta hamuje odruch kaszlu, zmniejsza jego częstotliwość i natężenie, a także ułatwia oddychanie przynosząc ulgę w suchym uporczywym kaszlu.
Lek przeznaczony jest dla dzieci w wieku powyżej 2 lat oraz dorosłych.
Substancją czynną leku jest: lewodropropizyna (Levodropropizinum).
10 mL syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny.
Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, aromat wiśniowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciąża i laktacja.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne,
• Zaburzenia żołądka i jelit: bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka.
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: reakcje alergiczne i anafilaksja, ogólne złe samopoczucie.
• Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, parestezje.
• Zaburzenia serca: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego.
• Zaburzenia psychiczne: drażliwość, senność, depersonalizacja.
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego.
• Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: astenia i osłabienie kończyn dolnych.
Inne możliwe działania niepożądane:
• zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką,
• stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby),
• przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia,
• napady padaczki - duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal),
• rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku,
• przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki.
• senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią).
Produkt leczniczy stosuje się 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin.
Wiek (masa ciała) | Ilość syropu w dawce jednorazowej | Maksymalna liczba dawek w ciągu doby |
Dzieci powyżej 2 lat o masie ciała 10-20 kg | 3 mL | 3 |
Dzieci powyżej 2 lat o masie ciała 21-30 kg | 5 mL | 3 |
Dorośli | 10 mL | 3 |
Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni.
Produktu leczniczego Contril nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
• u osób w podeszłym wieku
• u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 mL/min)
• przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających u szczególnie wrażliwych pacjentów
• u osób chorych na cukrzycę ze względu na zawartość sacharozy (4 g w 10 mL syropu)
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego)
• u osób w podeszłym wieku
• u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 mL/min)
• przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających u szczególnie wrażliwych pacjentów
• u osób chorych na cukrzycę ze względu na zawartość sacharozy (4 g w 10 mL syropu)
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego)
Charakterystyka produktu leczniczego Contril
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: