Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Carprodyl F tabletki | 100 mg | 500 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Carprofenum
Podmiot odpowiedzialny:
CEVA ANIMAL HEALTH POLSKA SP. Z O.O.
Opis produktu Carprodyl F
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
CARPRODYL F 20 mg, tabletki da pséêw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL 20 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
CARPRODYL 50 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
CARPRODYL 100 mg, tabletki dla pséw | ES SE]
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Animal Health Polska Sp. Z o.0., ul. Okrzei 1A, 023-715 Warszawa, Polska
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Sante Animale - Z.1. Trés le Bois - 22600 Loudéac - Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYVJNEGO
CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla psêw
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw
Karprofen
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
KaZda tabletka zawiera:
CARPRODYL F 20 mg karprofen 20 mg & Zolty tlenek Zelaza 0,0375 mg (E 172)
CARPRODYL F 50 mg karprofen 50 mg & Zélty tlenek Zelaza 0,09375 mg (E 172)
CARPRODYL F 100 mg karprofen 100 mg & Zolty tlenek Zelaza 0,1875 mg (E 172)
Okragte, beZowe tabletki z rowkami.
Tabletki moZna podzielié na réwne polowy.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Lagodzenie stan6w zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach
Zwyrodnieniowych stawOw.
Lagodzenie bélu pooperacyjnego po zabiegach, w ktérych zastosowano znieczulenie parenteralne.
s. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u kot6w.
Nie stosowa€ u suk w ciaZy lub w okresie laktacji.
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.
Nie stosowaé u pséw cierpiacych na choroby serca, watroby lub nerek, w przypadku podejrzenia wystepowania owrzodzen, czy tez krwawien z przewodu pokarmowego lub w przypadku objawow dyskrazji.
Nie stosowaé u szczeniat ponizej 4 miesiaca Zycia.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Obserwowano dzialania niepoZadane typowe dla NLPZ, takie jak wymioty, luZne stolce/biegunka, krew utajona w kale, utrata apetytu i ospalo$é. Dzialania niepoZadane zZazwyczaj pojawiaja sie w pierwszym tygodniu podawania leku, maja charakter przej$ciowy i znikaja po zakonczeniu podawania leku. JednakZe, w bardzo rzadkich przypadkach, moga byé powazne, a nawet $miertelne.
Sporadycznie notowano wystapienie krwawien z przewodu pokarmowego.
W przypadku wystapienia objawéw dzialania niepoZadanego, naleZy przerwaé podawanie produktu oraz Zasiegnaé porady lekarza weterynarii.
Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, sporadycznie moze doj$é do specyficznych, niepoZadanych reakcji ze strony nerek lub watroby.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêéw lub innych objawêéw nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Psy.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Podanie doustne.
4 mg karprofenu na 1 kg m. c. na dzien.
W celu lagodzenia stanéw zapalnych i bélu w chorobach ukladu mi€$niowo-szkieletowego i chorobach zwyrodnieniowych stawOw:
Dawka poczatkowa: 4 mg karprofenu na 1 kg m. c. na dzien, podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie porcje. Dzienna dawka moZe zostaé zmniejszona, zaleznie od odpowiedzi klinicznej.
Czas stosowania produktu zaleZny jest od reakcji organizmu. Diugotrwate stosowanie leku powinno byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.
Karprofen w tabletkach moZna podawaé w dawce 4 mg/kg m. c./dzien przez 5 dni po zabiegach operacyjnych, jako przedluZenie dzialania przeciwbélowego i przeciwzapalnego karprofenu podanego iniekcyjnie przedoperacyjnie.
Nie naleZy przekraczaé zalecanych dawek.
Tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, dzieki czemu sa chetnie zjadane przez psy.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.
Przechowywaé w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed $wiatlem.
Przepolowione tabletki naleZy ZuZyé w ciagu 7 dni.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanym na etykiecie i kartonie po EXP.
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZznosci dotyczace stosowania u zwierzat
Stosowanie produktu u starych pséw moZe wiazaé sie z dodatkowym ryzykiem. W przypadku braku moZliwo$ci unikniecia takiego stosowania psy moga wymagaé opieki medycznej.
NaleZy unikaé stosowania produktu u pséw odwodnionych, z hipoproteinemia, hipowolemicznych,
Zwierzat o obniZonym ci$nieniu, poniewaZ istnieje ryzyko zwiekszenia toksyczno$ci w stosunku do nerek.
Podczas leczenia stan6w zapalnych spowodowanych zakaZeniami bakteryjnymi, wskazane jest r6wnoczesne stosowanie lekéw przeciwbakteryjnych, gdyZ NLPZ moga wplywaé hamujaco na proces fagocytozy.
W przypadku leczenia dlugotrwalego, Zwierzeta powinny byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.
Poniewaz tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, naleZy je przechowywaé w bezpiecznym miejscu niedostepnym dla zwierzat.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom
Po przypadkowym polknieciu, naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzZowi ulotke informacyjna.
Po kontakcie z produktem naleZy umyé rece.
CiaZa i laktacja
Badania prowadzone na zwierzetach laboratoryjnych (szczur i krélik) wykazaly dzialanie fetotoksyczne po podaniu karprofenu w dawkach zbliZonych do dawek terapeutycznych.
Bezpieczetistwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy i laktacji u pséw nie zostalo okreslone. Nie stosowa€ u suk w czasie ciaZy i laktacj.
Interakcije
Karprofen nie moe byé stosowany razem zZ glukokortykoidami.
Nie stosowaé inych NLPZ r6wnocze$nie lub w ciagu 24 godzin od podania jednego zZ nich. Niektore
NLPZ moga silnie wiazaé sie z bialkami osocza i konkurowaé o to wiazanie z innymi lekami, co moZe prowadzié do dzialania toksycznego.
NaleZzy unikaé réwnoczesnego podawania lekêw o potencjalnie nefrotoksycznym dziataniu.
Przedawkowanie
Nie byly obserwowane objawy dzialania toksycznego u pséw przy dawkach 6 mg/kg m. c.
podawanych dwa razy dziennie przez 7 dni (3 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg m. c.) i 6 mg/ kg m.c. raz dziennie podawanych przez kolejne 7 dni (1,5 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg
Mm. C.).
Nie jest znane specyficzne antidotum dla karprofenu. NaleZy stosowaé ogélna terapie wspomagajaca, podobnie jak w przypadku przedawkowania innych NLPZ.
SpoZycie duZych ilo$ci produktu, moze prowadzié do wystapienia powaZnych dzialaf niepoZadanych.
W przypadku podejrzenia spoZycia przez psa wiekszej ilo$ci tabletek niZ zaleca sie zgodnie z dawkowaniem, naleZy zwrocié sie do lekarza weterynarii.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposob zgodny z
ObowiaZujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Tabletki Carprodyl F zawieraja substancje smakowo-zapachowe, przez co zwykle sa chetnie zjadane przez psy.
Wielko$ci opakowam:
Carprodyl F 20 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 2 blistry po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 100 tabletek: 10 blistréw po 10 tabletek.
Pudelko zZawierajace 200 tabletek: 20 blistréw po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek: 50 blistréw po 10 tabletek.
Carprodyl F 50 & 100 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 4 blistry po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 100 tabletek: 20 blistréw po 5 tabletek
Pudelko zawierajace 200 tabletek: 40 blistrêw po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek:100 blistréw po 5 tabletek.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Carprodyl F
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Carprodyl F z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Carprodyl F z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - jak działają i kiedy je stosować? Przeciwwskazania i możliwe skutki uboczne
Bolesne ząbkowanie - jak złagodzić przykre dolegliwości?
Ciąża – trzy niezwykłe trymestry
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
