Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Biocan R zawiesina do wstrzykiwań | 20 fiol. po 1 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciw wściekliźnie do użytku weterynaryjnego, inaktywowana
Podmiot odpowiedzialny:
BIOVETA A.S.
Opis produktu Biocan R
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Biocan R, zawiesina do wstrzykiwań dla psów, kotów i fretek
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Bioveta a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Czechy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Biocan R, zawiesina do wstrzykiwań dla psów, kotów i fretek
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka szczepionki (1 ml) zawiera:
Substancje czynne:
Inaktywowany wirus wścieklizny szczep Vnukovo -32 nie mniej niż 2 IU
Adiuwant:
Glinu wodorotlenek 1,06 mg
Substancje pomocnicze:
Tiomersal 0,1 mg
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów, kotów i fretek przeciw wściekliźnie.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić zwierząt z gorączką.
Nie szczepić zwierząt poranionych lub mających kontakt ze zwierzętami chorymi na wściekliznę.
Zwierzęta, które ukąsiły lub zraniły człowieka można zaszczepić dopiero po upływie wymaganego okresu obserwacji.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu szczepienia może wystąpić lokalny odczyn poszczepienny, zwykle wielkości ziarna grochu zanikający w ciągu 3 tygodni.
Wyjątkowo może wystąpić nadwrażliwość. Należy wówczas zastosować leczenie objawowe.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies, kot, fretka.
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Jedna dawka (1 ml) przeznaczona jest dla jednego zwierzęcia bez względu na wiek, wagę ciała czy rasę.
Wstrząsnąć zawartość butelki przed podaniem.
Podawać:
- podskórnie, najlepiej z tyłu za łopatkami - domięśniowo, najlepiej w mięsień pośladkowy
Zwierzęta szczepić od 3 miesiąca życia. Odporność pojawia się po 14 dniach od szczepienia.
Zwierzęta zaszczepione przed ukończeniem 3 miesięcy muszą być doszczepione po osiągnięciu wieku
3 miesięcy (w odstępie minimum 14 dni po wcześniejszym szczepieniu). Zwierzęta pierwszy raz szczepione między 3 a 12 miesiącem życia muszą być ponownie zaszczepione po roku od pierwszego szczepienia. Re-wakcynacja w odstępach 1 rocznych od pierwszego szczepienia powinna być powtarzana przez minimum 2 lata.
Kolejne szczepienia wykonywać zgodnie z przepisami weterynaryjnymi obowiązującymi w danym kraju.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Wstrząsnąć zawartość fiolki przed podaniem.
Podawać zgodnie z treścią ulotki informacyjnej.
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 8 godzin.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Tylko klinicznie zdrowe i dobrze odżywione zwierzęta mogą być szczepione.
Odrobaczenie zwierząt winno być przeprowadzone minimum 10 dni przed przewidywaną datą szczepienia. Przez tydzień po szczepieniu zwierzęta nie powinny być poddawane wysiłkowi fizycznemu.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ciąża:
Zwierzęta nie powinny być szczepione w okresie 2 tygodni przed porodem.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Podwójna dawka szczepionki nie wykazuje żadnych działań ubocznych.
Niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z
NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego:
Grabikowski – Grabikowska
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” spółka jawna ul. Białostocka 12
11-500 Giżycko
Tel/fax: (87) 4283586; (87) 4291719
Dostępne opakowania:
Szklane fiolki zawierające 1 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml i 100 ml szczepionki, zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem lub kapslem typu flip-off.
Pudełko plastikowe:
- 10, 20, 50 lub 100 fiolek zawierających po 1 ml szczepionki - 1, 5 lub 10 fiolek zawierających po 5 ml szczepionki - 5 lub 10 fiolek zawierających po 10 ml szczepionki
Pudełko tekturowe:
- 1 fiolka zawierająca 10 ml szczepionki - 1, 5, 10 fiolek zawierających po 20 ml szczepionki - 1 fiolka zawierająca 50 ml lub 100 ml szczepionki
Charakterystyka produktu leczniczego Biocan R
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Biocan R z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Biocan R z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Kłykciny kończyste – czym są? Przyczyny, objawy i leczenie
Chlamydioza - objawy i leczenie. Jak zarazić się chlamydiozą?
Najnowsza lista antywywozowa (marzec 2022), czyli leki zagrożone wywozem
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
