Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
BIO-MAREK HVT
Bio-Marek HVT
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | - | 10 but. po 1000 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJINA
Bio-Marek HVT, liofilizat i rozpuszezaleik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kur
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrea odpowiedzialny za zwolnienie serii:
FATRO $.p.A. Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bio-Marek HVT, liofilizat i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwaf dla kur
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml) zawiera:
atenuowany herpeswirus indykéw, szczep FC-126, nie mniej niz 1500 PFU i nie wiecej niz 4500 PFU d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kurczat w celu zapobicgania upadkom, wystepowania objawêw klinicznych i
Zmian patologicznych wywotanych infekcjami wirusem choroby Mareka.
Odporno$é swoista osiaga wysoki poziom w ciagu 15 dni po szczepieniu i jest kompletna po 20 - 25 dniach.
s. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie stwierdzono.
O wystapieniu dzialaf niepozadanych po podaniu tcgo produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwnieëz objawow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktêw Biobéjczych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony intermetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIZWIERZAT
Kura.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Szczepionka podawana jest w formie iniekcji domie$niowej w udo w dawce 0,2 ml/piskle. Zaleca sie $Zczepienie w 1- 2 dniu Zycia, nie péZniej niZ w 6 - 7 dniu.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przygotowanie szczepionki:
Przy uZzyciu jatowej strzykawki przenie$é 4-5 ml rozpuszezalnika do butelki z liofilizatem. Po roZpuszczeniu zawarto$ci butelki przenie$é do butelki z rozpuszezalnikiem. Dokladnie wymieszaé delikatnie wstrzasajac. Tak przygotowana szczepionka jest gotowa do uZycia.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Liofilizat: przechowywaé w lodéwce (2%C — 8%).
Rozpuszczalnik — brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.
Okres waZno$ci po rekonstytucji zgodnie z instrukcja: 3 godziny.
Nie uZzywaé tego produktu leczniczego weterynaryinego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesiaca.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunk6w zwierzat:
Unikaé podawania doZzylnego.
Specjaine $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nalezy przeprowadzié odpowiednie dziatania weterynaryjne oraz hodowleane w celu unikniecia rozprzestrzeniania sie szczepu na podatne gatunki.
Nie szczepié ptakêw wykazujacych kliniczne objawy choroby, lub bezpo$rednio po transporcie.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:
Chronié oczy — Zywa szczepionka. Dokdadnie umyé 1 dezynfekowaé rece po przygotowaniu szezepionki. Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na herpeswirusa indykéw powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowej samoiniekcji nalezy niezwlocznie zwrêécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Interakcje 7 innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Brak informacji dotyczacych bezpieczefstwa i skutecznotci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szezepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego waterynaryjaego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy. odtrutki):
Podanie szczepionki w dawce 10-krotnie wiekszej od zalecanej nie powoduje wystapienia objawéw og6lnych lub miejscowych.
Niezgodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZz nie wykonywano bada4 dotvezacych zgodno&ei, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktarni ieczniczymi weterynaryjnymi,
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6éw nie naleZzy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB GSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokainym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:
FATRO POLSKA Sp. z 0.0.
ul. Bolofiska 1, 55-040 Kobierzyce telefon: 071 311 11 1 telefaks: 071 311 11 82 e-mail: office@fatro-polska.com.pl
Dostepne opakowania:
Liofilizat: butelki szklane zawierajace 1000 dawek szczepicnki, pakowane po 10 sztuk w pudelka polistyrenowe.
Rozpuszczalnik: butelki szklane, zawierajace 200 ml rozpuszczalnika.
oi
GO
- Substancja czynna:
- Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa
- Dawka:
- -
- Postać:
- liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- FATRO SPA
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 10 but. po 1000 daw.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Bio-Marek HVT
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Bio-Marek HVT z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Bio-Marek HVT z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
