Auroverin MR
kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu twarde
60 kaps. | 200 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Auroverin MR kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu twarde | 200 mg | 30 kaps.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Mebeverini hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
AUROVITAS PHARMA POLSKA SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Auroverin MR?
- Jaki jest skład leku Auroverin MR?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Auroverin MR?
- Auroverin MR – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Auroverin MR - dawkowanie leku
- Auroverin MR – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Auroverin MR w czasie ciąży
- Czy Auroverin MR wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Auroverin MR wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Auroverin MR
Kiedy stosujemy lek Auroverin MR?
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat.
Objawowe leczenie zespołu jelita drażliwego.
Jaki jest skład leku Auroverin MR?
Każda kapsułka zawiera 200 mg mebeweryny chlorowodorku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera do 23.81 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Auroverin MR?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1
Auroverin MR – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Odnotowano następujące działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu. Na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości ich występowania.
Odnotowano głównie reakcje nadwrażliwości, które nie ograniczały się jedynie do występowania na skórze.
Zaburzenia układu immunologicznego: Nadwrażliwość (reakcje anafilaktyczne).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, wysypka.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Auroverin MR - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat
Jedna kapsułka 200 mg dwa razy na dobę, przyjmowane jedna rano i jedna wieczorem.
Nie ma ryzyka dla bezpieczeństwa dalszego stosowania przez okres do 1 roku. Jednak po osiągnięciu pożądanego efektu po kilku tygodniach dawka może być stopniowo zmniej szana.
W przypadku pominięcia jednej lub większej liczby dawek należy zażyć kolejną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Dzieci i młodzież
Auroverin MR, nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10, gdyż bezpieczeństwo stosowania i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone.
Szczególne grupy pacjentów
Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby. Na podstawie dostępnych danych uzyskanych po wprowadzeniu produktu do obrotu nie przewiduje się specyficznego ryzyka u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami nerek i (lub) wątroby.
Sposób podawania
Auroverin MR, kapsułki należy połykać popijając odpowiednią ilością wody (przynajmniej 100 ml). Nie należy ich rozgryzać ze względu na otoczkę, która ma zapewnić przedłużone uwalnianie (patrz CHPL : punkt 5.2).
Auroverin MR – jakie środki ostrożności należy zachować?
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego leku.
Przyjmowanie leku Auroverin MR w czasie ciąży
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego leku.
Charakterystyka produktu leczniczego Auroverin MR
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Auroverin MR z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Auroverin MR z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Auroverin MR
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Duspatalin Retard
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
30 kaps. | 200 mg
Duspatalin Gastro
tabletki
15 tabl. | 135 mg
Duspatalin Gastro
tabletki drażowane
15 tabl. | 135 mg
Duspatalin Retard
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde
30 kaps. | 200 mg
Może Cię również zainteresować:
Jak działa rozrusznik serca? Wskazania, operacja wszczepienia rozrusznika, rekonwalescencja i zalecenia
Hyzop lekarski — właściwości, lecznicze, działanie, zastosowanie
Drożdżyca paznokci – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, domowe sposoby
Cynk - właściwości, działanie, źródła
Decyzje i komunikaty GIF
W ciągu ostatnich 7 miesięcy zakazano wprowadzania do obrotu opakowań następujących serii:
- numer serii: EMBCD2064A, data ważności: 07.2025
W ciągu ostatnich 7 miesięcy wycofano z obrotu opakowania następujących serii:
- numer serii: EMBCD2064A, data ważności: 07.2025
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
