Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Antisedan roztwór do wstrzykiwań | 5 mg/ml | 1 but. po 10 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Atipamezolum hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
ORION CORPORATION
Opis produktu Antisedan
ULOTKA INFORMACYJNA
1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
Antisedan 5 mg/1 ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2. Skład
Substancja czynna:
Atipamezolu chlorowodorek 5 mg/1 ml
Substancje pomocnicze:
Metylu parahydroksybenzoesan
Sodu chlorek
Woda do wstrzykiwań
3. Docelowe gatunki zwierząt
Pies, kot.
4. Wskazania lecznicze
Zniesienie sedacyjnego, przeciwbólowego i innych efektów działania medetomidyny i deksmedetomidyny u psów i kotów.
5. Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Podanie atipamezolu jest przeciwwskazane u zwierząt z zaburzoną czynnością wątroby i nerek.
6. Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia:
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków działających na ośrodkowy układ nerwowy innych niż wymienione w punkcie 8. Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania.
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Weterynaryjny produkt leczniczy nie powinien być stosowany do znoszenia działania innych leków sedacyjnych (np. acepromazyna, diazepam), nie znosi działania ketaminy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Unikać kontaktu produktu ze skórą, oczami i błonami śluzowymi. Miejsce kontaktu produktu ze skórą należy natychmiast przemyć dużą ilością wody. Usunąć zanieczyszczone ubrania, które mają bezpośredni kontakt ze skórą. W razie przypadkowego kontaktu produktu z oczami należy przemyć je obficie czystą wodą. Jeżeli pojawią się niepokojące objawy, należy zwrócić się o pomoc lekarską.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:
Nie dotyczy.
Ciąża i laktacja:
Ze względu na brak wystarczających badań, produkt nie powinien być stosowany u zwierząt ciężarnych oraz w okresie laktacji.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Produkty lecznicze stymulujące centralny układ nerwowy wzmagają działanie atipamezolu.
Efekt działania atipamezolu może być zniesiony po ponownym podaniu medetomidyny lub deksmedetomidyny.
Przedawkowanie:
Przedawkowanie produktu przejawia się przejściową, wzmożoną pobudliwością, tachykardią i przyspieszonym oddechem. W przypadku przedawkowania podać małą dawkę medetomidyny lub deksmedetomidyny.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Nieznane
7. Zdarzenia niepożądane
Pies, kot
Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Wymioty, nadmierne ślinienie;
Niekontrolowane oddawanie kału i moczu, drgawki;
Częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Pobudzenie1;
Tachykardia;
Przyspieszone oddychanie
1) Gwałtowne i przemijające
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-687
Faks: +48 22 49-21-605
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
13. Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
14. Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
Numer pozwolenia: 117/95
Dostępne opakowania:
Butelki o pojemności 10 ml pakowane są pojedynczo w pudełka tekturowe.
15. Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
16. Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Orion Corporation
Orionintie 1
FIN - 02200 Espoo
Finlandia
Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
Orion Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Fabryczna 5A
00-446 Warszawa tel./fax +48 22 833 31 77, 832 10 36 / 37
Charakterystyka produktu leczniczego Antisedan
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Antisedan z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Antisedan z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Odtrucie alkoholowe Warszawa
Seria antybiotyku Tobramycin B. Braun wycofana z obrotu
Ocet jabłkowy - właściwości i zastosowania
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
