Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
AMPIJECT
Ampiject
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
AMPIJECT 200 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwan dla bydla, $wif i pséw
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwérca:
Bremer Pharma GmbH, Werkstr. 42, D-34414 Warburg, Niemcy.
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
AMPIJECT 200mg/ml, zawiesina do wstrzykiwan dla bydla, $win i psOw
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CD 1 INNYCH SUBSTANCJI
Ampicylina tréjwodna 200 mg/ml
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie choréb wywolywanych przez bakterie Gram dodatnie i Gram-ujemne wraliwe na dzialanie ampicyliny. Podawaé w zakaZeniach ukladéw pokarmowego, moczowo-plciowego, oddechowego, posocznicy, w leczeniu wiérnych zakaZzen bateryjnych po przebytych infekcjach wirusowych. Ampicylina jest aktywna wobec drobnoustrojow wrazliwych na penicyliny naturalne: jak liczne szezepy Strepiococeus spp., nic wytwarzajacc pcnicylinaz szCczepy Staphylococcus spp. paleczki (Coarynebacterium, Listeria monocylogenes,
Pasteurella muliocida, Haemophilus influenzae : beztlenowce Fusobaclerium, Peplococcus i
Peplostreptococcus , niektêre szczepy Bacteroides , Clostridium, Leplospira 1 Borrelia burgdorferi. Dodatkowo ampicylina jest aktywna wobec szczepOw enterobakterii #. coli,
Proteus mirabilis oraz Salmonella sp.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé dozylnie. Nie stosowaé u zwierzat uczulonych na penicyliny i cefalosporyny lub ktorakolwiek substancje pomoenicza.
Nie stosowaé u zwierzat z ciezka niewydolno$cia nerek polgczona z anurig 1 oligonuria.
Nie stosowad u krélikêw, $winek morskich, chomikéw oraz innych matych gryzoni.
Nie stosowaé w infekcjach wywolywanych przez drobnoustroje wytwarzajace B- laktamazy.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Reakcje nadwrazliwosci (reakcje skone, anafilaksja).
W przypadku reakcji alergicznej przerwaé podawanie produktu.
O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawéw u Cczlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Tlrzad Rejestracji Produktow Leczmiczych,
Wyrobow Medycznych 1 Produktow Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych
Weterynaryjnvch).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Bydlo, $winia, pies.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D 1 SPOSOB
PODANIA
Wstrzykiwaé domie$niowo.
10 mg trojwodzianu ampicyliny/ 1 kg m.c., co 12 godzin, lub
20 mg tréjwodzianu ampicyliny/ 1 kg m.c., raz dziennie.
Co odpowiada: Pojedynczej dawce dzienmej dawce
Bydlo, $winia 2,5 ml/ 50 kg m.c. 5 ml/ 50 kg m.c.
Prosieta przedi po odsadzeniu 0.5 ml/ 10 kg m.c. 1 ml/ 10 kg m.c.
Pics 0,1 ml 2 kgme. 02 ml 2kg m.e.
Leczenie kontynuowaé przez 3-5 dni.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Wstrzasnaé przed podaniem. W celu unikniecia nieprawidlowego dawkowania masa ciala leczonych zwierzat powinna byé okre$lona jak najdokladniej. W cie#kich stanach chorobowych przestrzegaé zachowania 12-godzinnych odstepêw podania. W przypadku braku efektéw leczenia po 3 dniach od rozpoczecia kuracji, naleZy ponownie przeanalizowaé prawidlowo$é podjetej diagnozy i zastosowaé odpowiednie leczenie.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne
Bydlo, $winia — 21 dni
Mleko—3 dni
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywa€ w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci,
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25*%C . Chronié przed $wiattem.
Nie uZywa€ po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
ZuZzyé natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotvczace stosowania u zwierzat.
Stosowanie produktu powinno byë oparte na wynikach badania lekowrazliwosSci drobnoustrojéw izolowanych z danego przypadku. Je$li nie jest to mozliwe, terapie naleZzy prowad7ié w oparciu o dostepne lokalne dane epidemiclaogiczne, 7 uwzglednieniem oficjalnych przepiséw i wytycznych.
Udokumentowano wysoki poziom opomo$ci na ampicyline bakterii z rodzaju Proteus.
Leczenie zakaZen wywolanych przez te drobnoustroje naleZy prowadzié wylaczmie po potwierdzeniu lekowraZliwos$ci.
Nieprawidlowe stosowanie produktu moze prowadzié do wzrostu czestotliwosci wystepowania bakterii opornych na ampicyline 1 Zmniejszenia skuteczno$ci leczenia innymi antybiotykami beta-laktamowymi na skutek oporno$ei krzyZowej.
Specjalne S$rodki ostroZnosci dla osob podajacych produkt leczniczy weterynaryjny
Zwierzetom
Penicyliny i celalosporyny moga wywolywaë reakcje nadwrazliwo$ci (alergie) po ich podaniu parenteralnym, po przypadkowym dostaniu sie do drég oddechowych, spoZyciu oraz kontakcie ze skora.
NadwraZliwo$ë na penicyliny 'moie prowadzié do krzyZowej nadwraZliwo$ci ma cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje moze w niektérych przypadkach byé powaZna.
Osoby o znancj nadwraZliwo$ci na pcenicyliny lub ccfalosporyny powinny unikaé kontaktu z produktem.
Je$li w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwinely sie objawy takie jak wysypka na skêrze, nale#y skontaktowaé sie z lekarzem medycyny pokazujac mu opakowanie produktu lub ulotke informacyjna.
Obrzek twarzy, ust, okolic oczu lub trudno$ci w oddychaniu sa znacznic powaZnicjszymi objawami i mog wymagaé natychmiastowej interwencji medycznej.
Bezpicczenstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasië cigZy 1 laktaeji nie zostalo okreslone. Stosowaé wyfacznie po przeanalizowaniu przez lekarza weterynarii ryzyka stosowania produktu leczniczego.
Unikaé mieszania zZ innymi produktami leczniczymi ze wzgledu na mozliwe interakcje. Ze wzgledu na mechanizm dziatania przeciwbakteryjnego moZliwe jest wystapienie antagonizmu miedzy penicylinamia $rodkami o dziataniu bakteriostatycznym.
W przypadku przedawkowanma moZnma Zaobserwowaé objawy w postaci pobudzenia CUN i drgawki. W przypadku wystapienia dzialan niepoZadanych niezwlocznie przerwat podawanie produktu i zastosowaé leczenie objawowe ( z barbituranami).
Ze wzgledu na moZliwe niezgodnos$ci produkt leczniczy weterynaryjny nie powinien byé mieszany z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi..
13. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA
NIEZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB
POCHODZACYCH Z NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekow nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na |epsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
13. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nalezy kontaktowa€ sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego
- Substancja czynna:
- Ampicillinum trihydricum
- Dawka:
- 200 mg/ml
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- BREMER PHARMA GMBH
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 100 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Ampiject
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Ampiject z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Ampiject z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: