AMPIJECT

Ampiject interakcje ulotka zawiesina do wstrzykiwań 200 mg/ml 1 but. po 100 ml

Ampiject

zawiesina do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 1 but. po 100 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

AMPIJECT 200 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwan dla bydla, $wif i pséw

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwérca:

Bremer Pharma GmbH, Werkstr. 42, D-34414 Warburg, Niemcy.

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

AMPIJECT 200mg/ml, zawiesina do wstrzykiwan dla bydla, $win i psOw

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CD 1 INNYCH SUBSTANCJI

Ampicylina tréjwodna 200 mg/ml

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Leczenie choréb wywolywanych przez bakterie Gram dodatnie i Gram-ujemne wraliwe na dzialanie ampicyliny. Podawaé w zakaZeniach ukladéw pokarmowego, moczowo-plciowego, oddechowego, posocznicy, w leczeniu wiérnych zakaZzen bateryjnych po przebytych infekcjach wirusowych. Ampicylina jest aktywna wobec drobnoustrojow wrazliwych na penicyliny naturalne: jak liczne szezepy Strepiococeus spp., nic wytwarzajacc pcnicylinaz szCczepy Staphylococcus spp. paleczki (Coarynebacterium, Listeria monocylogenes,

Pasteurella muliocida, Haemophilus influenzae : beztlenowce Fusobaclerium, Peplococcus i

Peplostreptococcus , niektêre szczepy Bacteroides , Clostridium, Leplospira 1 Borrelia burgdorferi. Dodatkowo ampicylina jest aktywna wobec szczepOw enterobakterii #. coli,

Proteus mirabilis oraz Salmonella sp.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé dozylnie. Nie stosowaé u zwierzat uczulonych na penicyliny i cefalosporyny lub ktorakolwiek substancje pomoenicza.

Nie stosowaé u zwierzat z ciezka niewydolno$cia nerek polgczona z anurig 1 oligonuria.

Nie stosowad u krélikêw, $winek morskich, chomikéw oraz innych matych gryzoni.

Nie stosowaé w infekcjach wywolywanych przez drobnoustroje wytwarzajace B- laktamazy.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Reakcje nadwrazliwosci (reakcje skone, anafilaksja).

W przypadku reakcji alergicznej przerwaé podawanie produktu.

O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawéw u Cczlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Tlrzad Rejestracji Produktow Leczmiczych,

Wyrobow Medycznych 1 Produktow Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych

Weterynaryjnvch).

7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Bydlo, $winia, pies.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D 1 SPOSOB

PODANIA

Wstrzykiwaé domie$niowo.

10 mg trojwodzianu ampicyliny/ 1 kg m.c., co 12 godzin, lub

20 mg tréjwodzianu ampicyliny/ 1 kg m.c., raz dziennie.

Co odpowiada: Pojedynczej dawce dzienmej dawce

Bydlo, $winia 2,5 ml/ 50 kg m.c. 5 ml/ 50 kg m.c.

Prosieta przedi po odsadzeniu 0.5 ml/ 10 kg m.c. 1 ml/ 10 kg m.c.

Pics 0,1 ml 2 kgme. 02 ml 2kg m.e.

Leczenie kontynuowaé przez 3-5 dni.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Wstrzasnaé przed podaniem. W celu unikniecia nieprawidlowego dawkowania masa ciala leczonych zwierzat powinna byé okre$lona jak najdokladniej. W cie#kich stanach chorobowych przestrzegaé zachowania 12-godzinnych odstepêw podania. W przypadku braku efektéw leczenia po 3 dniach od rozpoczecia kuracji, naleZy ponownie przeanalizowaé prawidlowo$é podjetej diagnozy i zastosowaé odpowiednie leczenie.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne

Bydlo, $winia — 21 dni

Mleko—3 dni

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywa€ w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci,

Przechowywaé w temperaturze ponizej 25*%C . Chronié przed $wiattem.

Nie uZywa€ po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.

ZuZzyé natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostroZno$ci dotvczace stosowania u zwierzat.

Stosowanie produktu powinno byë oparte na wynikach badania lekowrazliwosSci drobnoustrojéw izolowanych z danego przypadku. Je$li nie jest to mozliwe, terapie naleZzy prowad7ié w oparciu o dostepne lokalne dane epidemiclaogiczne, 7 uwzglednieniem oficjalnych przepiséw i wytycznych.

Udokumentowano wysoki poziom opomo$ci na ampicyline bakterii z rodzaju Proteus.

Leczenie zakaZen wywolanych przez te drobnoustroje naleZy prowadzié wylaczmie po potwierdzeniu lekowraZliwos$ci.

Nieprawidlowe stosowanie produktu moze prowadzié do wzrostu czestotliwosci wystepowania bakterii opornych na ampicyline 1 Zmniejszenia skuteczno$ci leczenia innymi antybiotykami beta-laktamowymi na skutek oporno$ei krzyZowej.

Specjalne S$rodki ostroZnosci dla osob podajacych produkt leczniczy weterynaryjny

Zwierzetom

Penicyliny i celalosporyny moga wywolywaë reakcje nadwrazliwo$ci (alergie) po ich podaniu parenteralnym, po przypadkowym dostaniu sie do drég oddechowych, spoZyciu oraz kontakcie ze skora.

NadwraZliwo$ë na penicyliny 'moie prowadzié do krzyZowej nadwraZliwo$ci ma cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje moze w niektérych przypadkach byé powaZna.

Osoby o znancj nadwraZliwo$ci na pcenicyliny lub ccfalosporyny powinny unikaé kontaktu z produktem.

Je$li w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwinely sie objawy takie jak wysypka na skêrze, nale#y skontaktowaé sie z lekarzem medycyny pokazujac mu opakowanie produktu lub ulotke informacyjna.

Obrzek twarzy, ust, okolic oczu lub trudno$ci w oddychaniu sa znacznic powaZnicjszymi objawami i mog wymagaé natychmiastowej interwencji medycznej.

Bezpicczenstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasië cigZy 1 laktaeji nie zostalo okreslone. Stosowaé wyfacznie po przeanalizowaniu przez lekarza weterynarii ryzyka stosowania produktu leczniczego.

Unikaé mieszania zZ innymi produktami leczniczymi ze wzgledu na mozliwe interakcje. Ze wzgledu na mechanizm dziatania przeciwbakteryjnego moZliwe jest wystapienie antagonizmu miedzy penicylinamia $rodkami o dziataniu bakteriostatycznym.

W przypadku przedawkowanma moZnma Zaobserwowaé objawy w postaci pobudzenia CUN i drgawki. W przypadku wystapienia dzialan niepoZadanych niezwlocznie przerwat podawanie produktu i zastosowaé leczenie objawowe ( z barbituranami).

Ze wzgledu na moZliwe niezgodnos$ci produkt leczniczy weterynaryjny nie powinien byé mieszany z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi..

13. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA

NIEZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB

POCHODZACYCH Z NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekow nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na |epsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

13. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nalezy kontaktowa€ sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego

Substancja czynna:
Ampicillinum trihydricum
Dawka:
200 mg/ml
Postać:
zawiesina do wstrzykiwań
Działanie:
Wewnętrzne
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
BREMER PHARMA GMBH
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Podawanie:
Domięśniowo
Ostrzeżenia:
Silnie działający (B)
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
1 but. po 100 ml
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Ampiject

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Ampiject z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Ampiject z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Ampiject


Wybierz interesujące Cię informacje: