Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Vermisol proszek do sporządzania roztworu | 75 mg/g | 1 poj. po 300 g
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Levamisoli hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
BIOFAKTOR SP. Z O.O
Opis produktu Vermisol
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu dla $wit
1. NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Biofaktor Sp. Zo.0.
ul. Czysta 4
96-100 Skierniewice
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biofaktor Sp. Zo.0
Zaklad Produkcji Lekêw ul. Podmiejska 15 c
66-400 Gorzow WIkp.
Biofaktor Sp. Zo.o ul. Czysta 4
96-100 Skierniewice
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO
Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu dla $win
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCB) LINNYCH SUBSTANCJI
1 g produktu zawiera:
Lewamizolu chlorowodorek —75 mg
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji pasoZytniczych u $wif wywolanych przez nicienie wrazliwe na dzialanie lewamizolu: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi,
Metastrongylus spp.
S. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé réwnocze$nie z innymi lekami o wia$ciwo€ciach cholinomimetycznvch lub nikotynowych.
Nie podawaé w okresie 14 dni przed i 14 dni po zastosowaniu zwiazkéw fosforoorganicznych.
Produktu Vermisol nie stosowaé u loch w okresie do 14 dni przed planowanym terminem porodu.
6. DZIAELANIA NIEPOZADANE
Nieznane.
O wystapieniu dzialat niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrob6w Medycznych i Produktéw Biob6jczych.
Formularz zgtoszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinia
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D ISPOSOB PODANIA
Produkt podawaé rozpuszczony w wodzie do picia lub w mleku w ilo$ci 7,3 mg chlorowodorku lewamizolu / kg m.c., (co odpowiada 1,0 g produktu na 10 kg m.e.).
KaZdego dnia nalezy przygolowaé $wieZy roztwêr leczniczy.
Nalezy okreslië jak najdoktadniej prawidlowa mase leczonych zwierzat tak, aby dawka stosowanego lewamizolu nie byla zbyt mala.
Spozycie przygotowanego roztworu zalezy od stanu klinicznego leczonych zwierzat. Nalezy odpowiednio dostosowaé steZenie roztworu tak, aby uzyskaé prawidlowa dawke stosowanego lewamizolu u leczonych zwierzat.
9%. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Produkt podaé jednorazowo. rozpuszczony w ilo$ci wody gwarantujacej jej wypicie. Odrobaczanie przeprowadzié u loch na 2-3 tygodnie przed oproszeniem i po odsadzeniu prosiat. Prosieta odrobaczaé bezpo$rednio po odsadzeniu. Zabieg odrobaczania powtérzyé po 14 dniach. Zwierzeta zdrowe moëna odrobaczaé grupowo, osobniki oslabione — indywidualnie.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne - 28 dni
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCIPODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25%, chronié przed $wiatlem i wilgocia.
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 15 dni
Roztwêr naleZy przygotowaé bezpo$rednio przed zastosowaniem.
Nie uZywa€ tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzief danego miesiaca.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowwych gatunkêw zwierzat:
Przed podaniem leku nalezy dobrze ocenié wage leczonych zwierzat.
Specjalne $rodki ostroznofci dla oséb podajacvych produkt leezniczy weterynaryiny zwierzetom:
Nie je$é, nie pié i nie palié podczas podawania produktu.
Podczas podawania produktu nale#y u#ywaé osobistej odzieëy ochronnej.
Osoby o znanej nadwra#liwo$ei powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym rozlaniu produktu na skêre naleëZy niezwocznie miejsce kontaktu splukaé obficie woda.
Po kaZdorazowym podaniu produktu naleëy umyé rece.
Cigza:
Produktu Vermisol nie stosowaé u loch w okresie do 14 dni przed planowanym terminem porodu.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaie interakeji:
Leki o wia$ciwo$ciach cholinomimetycznych lub nikotynowych, w tym $radki przeciwrobacze takie jak: pyrantel, insektycydy fosforaorganiczne, karbaminiany, dietylokarbamazyna, morantel oraz piperazyna nasilaja dzialanie lewamizolu.
Aktywno$é lewamizolu nie ulega zmianie w przypadku istniejacej oporno€ei na benzimidazole
Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowanin przy udzielaniu natychmiastowei pomocy, odtrutki):
Przedawkowanie lewamizolu moëe prowadzië do wystepowania objawêw takich jak: nadmierne $linienie, splycony i skrécony oddech - spowodowany skurczem oskrzeli i oskrzelikéw, wymioty i biegunke - spowodowane pobudzeniem perystaltyki przewodu pokarmowego, oddawanie moczu - spowodowane skurczem pecherza, wahania ci$nienia krwi (najpierw wzrost a potem spadek) -
Zwiazane z poczatkowo pobudzajacym a potem blokujacym dziataniem lewamizolu na zwojowe receptory nikotynowe, drzenia mi€$niowe i.zmniejszenie napiecia mie$ni szkieletowych - powodowane blokiem depolaryzujacym plytki nerwowo-mie$niowej.
13. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Leku nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady nalezy usunaé w sposêéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Dostepne opakowania:
Pojemniki polietylenowe z wieczkiem zatrzaskowym zawierajace po 100 g, 150 g, 300 g, 500 g produktu.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym:
Biofaktor Sp. zo.0.
ul. Czystad4
96-100 Skierniewice
Charakterystyka produktu leczniczego Vermisol
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Vermisol z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Vermisol z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Chrom – dlaczego potrzebujesz go w swojej diecie?
Zapalenie dziąseł – jak rozpoznać i zapobiegać?
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - jak działają i kiedy je stosować? Przeciwwskazania i możliwe skutki uboczne
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
