Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
UBROLEXIN
Ubrolexin
zawiesina dowymieniowa | 200mg+100000I.U. | 20 strzyk.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Ubrolexin zawiesina dowymieniowa dla kréw mlecznych w okresie laktacji
1. NAZWA T ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bochringer Ingelheim Vetmedica Gmbll
55216 Ingelheim
Niemcy
Wytwêrea odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Univet Lid
Tyllyvin
Cootehill, Co. Cavan
Irlandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ubrolcxin Zawiesina dowymieniowa dla kréw mlecznych w okresie laktacji
Cefaleksyna w postaci jednowadnej/K anamycyna w postaci siarczanu
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNYCH LINNYCH SUBSTANCJI
Kazda 10 g (12 ml) strzykawka dowymieniowa zawiera:
Cefaleksyny (w postaci jednowodnej): 200 mg
Kanamycyny (w postaci siarczanu): 100.000 LU.
Zawiesina 0 bialawym zabarwieniu i oleistej konsystencji.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Leezenie klinicznej formy zapalenia wymienia u krêw w okresie laktacji spowodowanego bakteriami wrazliwymi na kombinacje cefaleksyny i kanamycyny, lakich jak Staphylocoeeus aureus,
Szreptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis i Escherichia coli.
5, PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u krow mlecznych padczas laktacji w przypadku rozpoznanej nadwrazliwa$ei na cefaleksyn€ i kanamycyng.
Nie stosowaé u bydla poza okresem laktaecji.
Nie uzywaé w przypadkach znanej opornosci na cefaleksyng (lub kanamycyng.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie znane.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêw niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Te DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydlo (krowy mleczne w okresie laktacji)
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA IT SPOSOB PODANIA
Podanie dowymieniowe.
Lek naleZzy podaé do chorej éwiartki (chorych éwiartck) wymienia dwukrotnie w odstgpie 24 godzin.
Przy kazdorazowym podaniu nalezy wprowadzié pelna zawarto$é strzykawki (zawierajacej 200 mg cefaleksyny jednowodnej i 100.000 1U. siarczanu kanamycyny) do leczonej éwiartki wymienia.
Kazda strzykawka przeznaczona jest wylacznic do jcdnorazowego uzylku
9%. GALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed wstrzyknieciem dowymieniowym, wymi€ powinno byé calkowicie zdojone a powierzchnia strzyku wymienia oezyszezona i zdezynfekowana. NaleZy zwrêcié uwage, aby nie doszlo do zanieczyszezenia konusa strzykawki.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: 10 dni
Mleko: 5 dni
1. SZCZEGOLNE SRODKIT OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANILA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Brak szezegélnych $rodkéw ostrozno$ei dotyczacych przechowywania.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci (EXP) podanym na etykiecie i kartonie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat
Zalecenia dotyczace prawidlowego uZycia produktu leczniczego
Produkt leczniczy powinien byé stosowany tylko do leczenia klinicznej postaci zapalenia wymienia.
Zastosowanie produktu leczpiczego powinno byé oparte na wynikach badania wraZliwosci bakterii izolowanych od danego z#wierzecia. Jezeli nie jest to mozliwe, ta leczenie powinno byé oparte na lokalnych (na poziomie regionu lub gospodarstwa) danvych epidemiologicznych dotyczacych wraZliwosci bakterii docelowych oraz przy uwzglednieniu obowiazujacych wytycznych dotyczacych leczenia przeciwbakteryjnego.
Niewla$ciwe uZycie produktu leczniczego moze zwigkszyé wystepowanie oporno$ci bakteryjnej w stosunku do eefaleksyny i kanamycyny i moze obnizyé skutecznosé |leczenia przy pomoey innych cefalosporyn lub aminoglikozydéw w zwiazku z mozliwo$cia wystapienia oporno$ci krzyZowe].
Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy wetervnarvjny zwierzetom
Penicyliny i cefalosporyny moga byé przyczyna nadwraZliwos$ci (alergii) po wstrzyknieeiu, wdychaniu, spoZyciu lub po kontakcie ze skéra. NadwraZliwo$é na penicyliny moze prowadzié do krzyZowej nadwrailiwo$ci na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje moga byé miekiedy powaZne.
Osoby o znanej nadwrazliwo$ei na kanamycyne lub/i cefaleksyne powinny unikaé kontaktu z
produktem leezniczym weterynaryjnym.
Zastosowaé sie do wszystkich zalecanych $rodkéw ostroZnoëci. Produkt stosowaé z zachowaniem duzej ostroZnosei, tak by uniknaé przypadkowego kontaktu ze skra. Zalecane jest zaloëenie rekawiczek podczas stosowania lub podawania produktu leczniczego. Po zastosowaniu zmyé skêre, ktora byla naraZona na kontakt.
W przypadku wystapienia objaw6w po kontakeie zZ produktem, takich jak wysypka na skérze, naleZy
Zwrêcié sit o pomoc |ekarska i przedstawid mu niniejsze ostrzezenia. Obrzek twarzy, warg, powiek lub trudno$ci w oddychaniu sa powaZniejszymi objawami i wymagaja natychmiastowej opieki lekarskiej.
Stosowanie podczas ciaZy i w laktacji
CiaZa: Badania na zwierzetach laboratoryjnych nie wykazaly Zadnych oznak dzialania teratogennego.
Badania terenowe na krowach mlecznych nie daly Zadnych wynikéw wskazujacych na efekt teratogenny, elekt toksyczny dla plodu lub toksyczny dla matki. Produkt leczniczy moze byé stosowany u krow cielnych.
Laktacja: produkt leczniczy przeznaczony do stosowania w okresie laktacji.
Interakecje
Zasadniczo, naleZy unikaé rownoczesnego stosowania chemioterapeutykéw o dziataniu bakteriostatycznym.
W przypadku opornosci na cefaleksyng, oporno$ë krzyZowa z innymi cefalosporynami moze wystepowaé. W przypadku opornosci na kanamycyng, oporno$c krzyZowa dotyczy kanamycyny, neomycyny i paromomycyny. Znana jest jednokierunkowa opomo$ë w stosunku do streptomycyny.
Przedawkowanie
Dane nie sa dostepne.
13. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO POCHODZACYCH Z NIEGO
ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Nicwykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub odpady naleZy usunaé sposéb zgodny z
ObowidzZujacvmi prZepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Wylacznie dla zwierzat. Wydawany 7 przepisu lekarza — Rp.
Kombinacja cefaleksyny i kanamycyny posiada bakteriobéjeze dzialanie w stosunku do
Staphylococcus aureus, Sireplococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis 1 fscherichia coli. Efekt dzialania celaleksyny i kanamycyny jako kombinaeji zalezy glêwnie od czasu.
Najmniejsze stezenie hamujace, analiza krzyzowej wrazliwosei oraz danych dotyczacych efektu biobojezego 1 dziatania nastepezego przedstawiaja zalety takiego poltaczenia antybiotykéw poprzez poszerzenie spektrum dzialania i wystapienie zjawiska wzajemnej synergii mi€dzy tymi antybiotykami.
Staphylocoecus aureus ma moëliwo$é upo$ledzenia ukladu odporno$ciowego i ustanowienia glebokiego zakazenie gruczolu mlekowego. Z tego wzgledu, tak jak w przypadku innych produktéw dowymicniowych, w warunkach terenowych mozna sie spodziewaé niskiej skutecznos$ci
bakteriologicznego wyleczenia. Badania in vitro wykazaly, Ze wyizolowane szczepy (2002-2004
2009-2011) S$. aureus sa wraZliwe na kombinacje substancji czynnych.
Badania in vitro wykazaly, Ze wyizolowane szczepy S. agalactiae (w 2004 1) i koagulazoujemnych gronkowcow s(w 2004 r i w 2009-2011) sa wraZliwe na na kombinacje substancji cZynnych.
Wielko$ci opakowan:
10 strzykawek dowymieniowych po 10 g (12 ml). oraz 10 chusteczek do oczyszezania strzykéw
20 strzykawek dowvymieniowych po 10 g (12 ml). oraz 20 chusteeczek do oczyszezania strzykêéw
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obroecie.
- Substancja czynna:
- Cefalexinum monohydricum, Kanamycini monosulfas
- Dawka:
- 200mg+100000I.U.
- Postać:
- zawiesina dowymieniowa
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 20 strzyk.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Ubrolexin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Ubrolexin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Ubrolexin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
