Trichoben Av interakcje ulotka liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań  5 fiol.liof. po 10 ml

Brak informacji o dostępności produktu

 

Trichoben Av liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 5 fiol.liof. po 10 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Szczepionka przeciwk grzybicy wywoływanej przez Trichophyton verrucosum
Podmiot odpowiedzialny: BIOVETA A.S.


Opis produktu Trichoben Av

B. ULOTKA INFORMACYIJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

TRICHOBEN AV

Liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwai dla bydla

1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Biovela, a. s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Czechy

Ad. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVINEGO

TRICHOBEN AV

Liofddizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla bydla

A ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1INNYCH SUBSTANCJI

Dawka 1 ml zawiera:

A) Liofilizat

Subhstancja czynna:

Trickhophvion verrucosum awirulentny szczep TV-M-310 min. 3,125x10“CFU, max. 18.75*10CFU

Substancje pomoenicze:

0.8% roztwar chlorku sodu

Medium liofdizacyjne

B) Rozpuszczalnik

Rozpuszezalnik A 1 ml] d. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodpornianie bydla w celu Zmniejszenia objaw6w klinicznych dermatofitozy spowodowanej przez Trichophyion verrucosum, do profilaktycznego szczepienia i do zastosowania terapeutycznego.

Wykazano powstanie odpormnosci do 1 miesiaca po szczepieniu przypominajacym, ktéra utrzymuje sie minimalnie przez jeden rok.

s. PRZECIWWSKAZANIA

Podczas Szczepienjia podstawowegop 1 szezepicnia przypominajacego nalezy konmiecznie unikaé aplikacji produktu w to samo miejsce (albo w jego okolice). Ztego powodu jest surowo przeciwwskazane podanie produktu podczas szczepienia podstawowego i przypominajacego w ta sama polowe ciala.

Przeciwwskazane jest wykonywanie dalszych zabicg6w immunoprofilaktycznych w okresie 10 dni przed pierwszym szczepieniem aZ do 20 dnia po drugim szczepieniu, albo podawanie cieletom doustnych praduktéw przeciwgrzybicznvch i umieszczanie zZaszczepionych zwierzat razem z bydlem

ZakaZonym trichofitoza. Jezeli wystapi konieczno$ë podania zwierzetom antybiotykêw w okresie sZEzEpienia przeciw #richofitozie, moZzna Zaslosowa€ penicvline, streptomvycyne. tylozyne, tetracyklyng albo sulfonamid bez niebezpieczenstwa wyraZnego upo$ledzenia odporno$ci przeciw trichofrtozie.

6 DZIALANIA NIEPOZADANE

Wyjatkowo moze wystapié ogélna reakcja anafilaktoidalna (u mniej niz 1 zwierzecia na 10000

Zwierzat). zwykle w ciggu dwêch godzin po podaniu szezepionki. W przypadku powstania reakeji anafilaktoidalnej naleZy natychmiast zastosowaé leki o dzialaniu antyhistaminowym (adrenaline,

Wapno).

Czestotliwo$é wystepowania dzialan niepo#adanych przedstawia sie zgodnie z ponizsza regula:

- bardza czesto (wiecej niz | na 10 zwierzat wykazujacych dzialanie(a) niepoZadane w jednym eyklu leczenia) - czesto (wiecej niz | ale mniej niz 10 na 100 zwierzat) - niezbyt czesto (wiecej niz | ale mniej niz 10 na 1000 zwierzat) -rzadko (wigecej niz | ale mniej niz 10 na 10000 zwierzat) - bardzo rzadko (mniej niz 1 na 10000 zwierzat wlaczajac pojedyncze raporly).

. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Bydio w wieku od jednego dnia.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA

Dawkowani€:

Profilaktyczne i leczniczo:

- cieleta w wieku od jednego dnia do trzech miesiecy 2x2 ml - bydlo w wieku ponad trzy miesiace 2x4 ml

Przerwa pomi€dzy szczepieniem podstawowym i przypominajacym wynosi 5 — 14 dni.

Sposob podania:

Podanie domie$niowe w okolice ledZwiowa lub mie$ni posladkowych. Szezepienie podstawowe i

SZEzepienie przypominajace musza byé zZawsze podawane w przeciwnc polowy ciala. Zalecane jest wykonanie szczepienia podstawowego w lewa cze$é ciala, natomiast szczepienie przypominajace w prawa ezesé ciala.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Przed Zastosowaniem naleZy rozcietezyé liofilizat przy uZyciu Rozpuszczalnika A,

Szczepionka po rozpuszezeniu: mleczna zawiesina zZ szaro-brazowym osadem. Po dokladnym wstrzasnieciu osad rozprowadza sie rownomiernie w zawiesinie.

Podczas szczepienia naleZy korzystaé z rekawic gumowych.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne - 14 dni.

1. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé i transportowa€ w stanie schlodzonym (22C — 8“C).

Nie zamraza€.

Chronié przed $wiatdem.

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i nicdostepnym dla dzieci.

Okres waZno$ci po rozcieficzeniu lub rekonstytucji zeodnie z instrukcja: 2 godziny

Nie uzywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu wa#no$ci podanego na opakowaniu.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostroznosci dotvczace stosowania u zwierzat

Podczas szczepienia zwierzat, ktére znajduja sie w okresie inkubacji choroby, moze wystapié uaktywnienie postaci bezobjawowej choroby. Przejsciowo stan kliniczny sie pogarsza, jednak Zmiany trichofityczne na skérze zwierzat ustepuja bez innych zabiegêw leezniczych.

NaleZzy zaszezepié wszystkie zwierzeta w oborze. Wszystkie nowe 1 — 2 miesigczne cieleta i Zwierzeta dotaczone musza byé réwniez zaszczepione, poniewaZ Zrichophyton verrucosum jest bardzo opormy, w Srodowisku przezywa 6 — 8 lat.

Specjalne $rodki ostroznosci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:

Podczas szezepienia naleZy korzystaé z rekawic gumowwych.

Stosowanie w ciazy, laktacji:

MoZze byé stosowany w okresie cigzv.

Interakeje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Podawanie doustnych $rodkéw przeciwgrzybicznych jednocze$nie ze szczepieniem nie jest zalecane.

Brak informacji dotvyczacych bezpieczefistwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednoeze$nie z innym produktem leczmiczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o Zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynarvjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Przedawkowanie (objawy. sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocv.adtrutki:

Dziesieciokrotna dawka szezepionki nie wywoluje dzialan niepoZadanych u gatunkéw docelowych.

Niezgodnosci farmaceulyczne:

Nic mieszaé z innym produktem leczniczym weterynaryjnym, Z wyjatkiem rozpuszezalnika lub innego skladnika dostarczonego do stosowania zZ tym produktem leczniczym weterynaryjnym.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Pozostale fiolki i nmarzedzia musza byëé usuniete, nie mozma pozostawië ich w oborze. W. celu inaktywacji naleZy zastosowaé 2 % roztwêr Ajatinu, 1 % roztwêr kwasu peroctowego (przez d godziny) albo mozna je inaktywowaé droga termiczna (100 “C., 2 godziny).

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACZE

Postaé farmaceutyczna.

Liofrdizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan

Wielkosé opakowania

Pudelko zawierajace 5 fiolek z liofilizatem i 5 fiolek z rozpuszczalnikiem po 10 ml

Pudclko Zawierajgee 1 fiolke z ljofilizatem i 1 fiolke z rozpuszczalnikiem po 40 ml

Pudelko Zawierajace | fiolke z liofslizatem i | fiolke z rozpuszezalnikiem po 80 ml

Niektore wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.

Wytacznie dla zwierzat. Wydawany z przepisu lekarza - Rp.


Charakterystyka produktu leczniczego Trichoben Av

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Trichoben Av z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Trichoben Av z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.