Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
STEROFUNDIN ISO
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Sterofundin ISO i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed otrzymaniem leku Sterofundin ISO
3. Jak stosować Sterofundin ISO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Sterofundin ISO
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST STEROFUNDIN ISO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sterofundin ISO jest roztworem do infuzji podawanym do żyły.
Roztwór ten uzupełnia płyny utracone z układu krążenia. Można go stosować w sytuacjach, kiedy odczyn krwi może stać się lub stał się lekko kwaśny.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM LEKU STEROFUNDIN ISO
Pacjent nie otrzyma leku Sterofundin ISO, jeśli stwierdzono u niego – zbyt dużo płynów w układzie krążenia; – ciężką chorobę serca z dusznością i obrzękiem stóp lub nóg; – ciężką chorobę nerek i nie może on wcale lub prawie wcale oddawać moczu; – obrzęk tkanek organizmu w wyniku nagromadzenia płynów; – duże stężenie potasu lub wapnia we krwi; – lub jeśli krew pacjenta ma zbyt zasadowy odczyn.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Sterofundin ISO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Sterofundin ISO, jeśli u pacjenta występuje – jakakolwiek choroba powodująca konieczność ograniczenia spożycia soli, taka jak łagodne lub umiarkowane upośledzenie czynności serca, obrzęk tkanek lub nagromadzenie płynów w płucach; – sarkoidoza (przewlekła choroba układu odpornościowego obejmująca węzły chłonne i tkankę łączną); – lekko lub umiarkowanie podwyższone ciśnienie krwi; – ostry niedobór wody, np. po rozległym uszkodzeniu tkanki w przypadku ciężkich oparzeń, lub towarzyszący zaburzeniom czynności nadnerczy; – duże stężenie sodu lub chloru we krwi;
W trakcie podawania leku Sterofundin ISO prowadzona będzie kontrola zawartości płynów w organizmie i stężenia soli we krwi, aby upewnić się, że są one prawidłowe.
Sterofundin ISO a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jest szczególnie istotne, aby lekarz wiedział o przyjmowaniu, stosowaniu lub otrzymywaniu:
● leków, które powodują zatrzymywanie sodu i wody w organizmie, takich jak – hormony steroidowe lub – karbenoksolon.
Jeśli leki te stosowane są razem z lekiem Sterofundin ISO, zawartość wody w organizmie i stężenie sodu we krwi mogą wzrosnąć, prowadząc do obrzęku i podwyższonego ciśnienia krwi.
● leków wpływających na stężenie potasu we krwi, takich jak – suksametonium; – niektóre leki moczopędne, które obniżają wydalanie potasu, np. amiloryd, spironolakton, triamteren; – takrolimus, cyklosporyna (leki stosowane np. w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionych narządów)
Jeśli są one stosowane razem z lekiem Sterofundin ISO, stężenie potasu we krwi może wzrosnąć, co może niekorzystnie wpływać na czynność serca. Taka sytuacja jest bardziej prawdopodobna w przypadku zaburzeń czynności nerek.
● preparatów naparstnicy (jak digoksyna), które są stosowane w leczeniu niewydolności serca
Działanie tych leków będzie silniejsze, jeśli stężenie wapnia we krwi wzrośnie. Mogą wówczas wystąpić działania niepożądane, takie jak nieregularny rytm serca. Dlatego niezbędne będzie dostosowanie dawki digoksyny przez lekarza.
● witaminy D: może to doprowadzić do podwyższenia stężenia wapnia we krwi.
Lekarz wie o działaniach niepożądanych, jakie mogą wystąpić po połączeniu leku Sterofundin ISO z wymienionymi wyżej lekami. Zwróci uwagę, aby zastosować infuzję z prawidłową dawką.
Niektórych leków nie wolno mieszać z lekiem Sterofundin ISO. Lekarz doda inne leki do leku
Sterofundin ISO tylko wtedy, gdy ma pewność, że wolno je łączyć.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz zdecyduje, czy roztwór jest właściwy dla pacjentki w okresie ciąży.
Worki z tworzywa sztucznego: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Leku nie wolno używać, jeśli w roztworze znajdują się cząstki stałe, jeśli roztwór jest mętny lub zabarwiony. Leku nie wolno używać, jeśli pojemnik przecieka lub jest uszkodzony w inny sposób.
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku; nie można podłączać ponownie częściowo opróżnionych pojemników.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku po:
EXP.
6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
Co zawiera STEROFUNDIN ISO
● Substancjami czynnymi leku Sterofundin ISO są:
1000 ml leku zawiera:
sodu chlorek 6,8 g
1 lub 10 worków (1000 ml); ● butelki szklane o pojemności 250 ml, 500 ml lub 1000 ml, dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 10 butelek (250 ml i 500 ml), albo zawierających
1 lub 6 butelek (1000 ml);
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Adres pocztowy:
34212 Melsungen 34209 Melsungen
Tel.: +49-5661-71-0
Faks: +49-5661-71-4567
Wytwórcy
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
B. Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen, Niemcy
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona), Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria Sterofundin ISO Infusionslösung
Belgia Sterofundin ISO oplossing voor infusie
Bułgaria Sterofundin ISO
parestezje kończyn, osłabienie mięśni, paraliż, arytmia, asystolia, splątanie.
● Objawy hipermagnezemii:
utrata odruchów ścięgnistych i duszność, nudności, wymioty, zaczerwienienie skóry, pragnienie, spadek ciśnienia krwi, senność, splątanie, osłabienie mięśni, rzadkoskurcz, śpiączka, zatrzymanie akcji serca.
● Objawy hiperchloremii:
utrata wodorowęglanów, kwasica.
● Objawy hiperkalcemii:
jadłowstręt, nudności, wymioty, zaparcie, ból brzucha, osłabienie mięśni, zaburzenia psychiczne, nadmierne pragnienie, wielomocz, wapnica nerek i, w ciężkich przypadkach, arytmia i śpiączka.
Zbyt szybkie wstrzyknięcie soli wapnia może prowadzić do wystąpienia kredowego posmaku i uderzeń gorąca.
● Objawy przedawkowania octanu i jabłczanu:
zasadowica metaboliczna, która może prowadzić do zmian nastroju, zmęczenia, duszności, osłabienia mięśni i arytmii, przy małych stężeniach wapnia także do drżenia i skurczy.
Stosowanie
Roztwór należy podawać za pomocą jałowych linii infuzyjnych z zastosowaniem techniki aseptycznej.
Linię infuzyjną należy wypełnić roztworem, aby zapobiec przedostaniu się powietrza do układu.
Jeśli podawanie odbywa się metodą szybkiej infuzji pod ciśnieniem, przed infuzją z pojemnika z tworzywa sztucznego i zestawu do infuzji należy usunąć całe powietrze. W przeciwnym wypadku istnieje ryzyko powstania zatoru powietrznego podczas infuzji.
Podczas podawania należy monitorować bilans płynów, stężenia elektrolitów w osoczu i pH.
Produkt leczniczy Sterofundin ISO można podawać tak długo, jak istnieją wskazania do uzupełniania płynów.
- Substancja czynna:
- Produkt złożony
- Dawka:
- -
- Postać:
- roztwór do infuzji
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- B.BRAUN MELSUNGEN AG
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Szpitale, Apteki szpitalne, Apteki otwarte
- Podawanie:
- Dożylnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 10 wor. po 1 l
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Sterofundin Iso
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Sterofundin Iso z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Sterofundin Iso z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: