Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Selectan roztwór do wstrzykiwań | 300 mg/ml | 10 but. po 250 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Florfenicolum
Podmiot odpowiedzialny:
LABORATORIOS HIPRA S.A.
Opis produktu Selectan
ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
SELECTAN
300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (GIRONA)
HISZPANIA
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
SELECTAN
300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SELECTAN jest lekko żółtawym i klarownym roztworem zawierającym:
Florfenikol 300 mg/ml
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Choroby wywoływane przez bakterie wrażliwe na działanie florfenikolu:
Bydło:
Leczenie u bydła infekcji układu oddechowego wywołanych przez Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida oraz Histophilus somni.
Świnie:
Leczenie nagłych ostrych infekcji układu oddechowego wywołanych przez szczepy Actinobacillus pleuropneumoniae oraz Pasteurella multocida.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u dorosłych buhajów lub knurów przeznaczonych do rozrodu .
Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrazliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bydło
W trakcie stosowania produktu może pojawić się spadek apetytu i przemijające rozwolnienie. Objawy te ustępują wkrótce po zakończeniu leczenia.
Podanie produktu może spowodować w miejscu wstrzyknięcia niewielkie zmiany zapalne utrzymujące się 14 dni.
Świnie
Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym jest przemijająca biegunka, oraz zaczerwienienie i obrzęk okolic okołoodbytowych i odbytu, który może dotyczyć do 50% zwierząt.
Te działania mogą być obserwowane przez jeden tydzień.
Przejściowy obrzęk w miejscu podania może być obserwowany do 5 dni. W miejscu wstrzyknięcia można zaobserwować zmiany zapalne utrzymujące się do 28 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło i świnie.
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Bydło:
20 mg/ kg masy ciała (1 ml produktu na 15 kg), domięśniowo, dwukrotnie w odstępie 48 godzin.
W przypadku leczenia bydła o masie ciała ponad 150 kg, dawkę należy podzielić tak, aby nie było wstrzyknięte więcej niż w 10 ml preparatu w jedno miejsce.
Świnie:
15 mg/ kg masy ciała (1 ml produktu na 20 kg), domięśniowo w mięśnie szyi, dwukrotnie w odstępie
48 godzin.
Do leczenia świń o masie ciała ponad 60 kg, dawkę należy podzielić tak, aby nie wstrzyknąć więcej niż 3 ml preparatu w jednym miejscu.
W celu zapewnienia prawidłowego dawkowania, masa ciała powinna być określona jak najdokładniej, aby uniknąć podania zbyt małej dawki.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
10. OKRES KARENCJI
Bydło:
Tkanki jadalne: 30 dni
Produkt nie dopuszczony do stosowania u zwierząt w laktacji, produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Świnie:
Tkanki jadalne: 18 dni
11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni
Przechowywać pojemnik w opakowaniu zewnętrznym.
Od momentu napoczęcia (otwarcia) pojemnika po raz pierwszy, biorąc pod uwagę okres ważności po pierwszym otwarciu określony w ulotce informacyjnej, powinna zostać określona data, do której pozostały produkt powinien być zużyty. Powyższa data powinna zostać zapisana w miejscu udostępnionym.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno opierać się na podstawie wyników badań wrażliwości z uwzględnieniem oficjalnych i regionalnych wytycznych dotyczących stosowania antybiotyków.
Nie stosować u prosiąt poniżej 2 kg m.c..
Przemyć korek przed pobraniem kolejnej dawki.
Stosować suchą i jałową strzykawkę oraz igłę.
Należy zwracać uwagę aby nie doszło do przypadkowej samoiniekcji.
Należy unikać kontaktu z oczami i skórą.
W przypadku dostania się preparatu do oczu niezwłocznie przemyć czystą wodą.
W przypadku zetknięcia się ze skórą przemyć miejsce kontaktu czystą wodą.
Umyć ręce po zastosowaniu produktu.
Osoby o znanej nadwrażliwości na florfenikol powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym
Bezpieczeństwo w okresie ciąży i laktacji nie zostało zbadane u gatunków docelowych.
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
U świń po przedawkowaniu obserwowano obniżenie łaknienia i pragnienia oraz spadek masy ciała.
Wobec braku badań zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Stosowanie produktu niezgodnie z instrukcjami zawartymi w Charakterystyce produktu leczniczego, może zwiększyć występowanie bakterii opornych na florfenikol i może zmniejszać skuteczność leczenia innymi amfenikolami, ze względu na możliwość wystąpienia oporności krzyżowej.
13. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z
NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 50 ml.
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 100 ml.
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 250 ml.
Opakowanie zawierające 10 butelek o objętości 100 ml.
Opakowanie zawierające 10 butelek o objętości 250 ml.
Opakowanie zawierające 12 butelek o objętości 100 ml.
Opakowanie zawierające 12 butelek o objętości 250 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
HIPRA POLSKA Sp. z o.o.
Tel: (+48) 22 642 33 06
Charakterystyka produktu leczniczego Selectan
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Selectan z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Selectan z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
GIF: Wycofanie z obrotu 6 serii Lactulose-MIP i zakaz wprowadzania do obrotu kolejnych 7
Kalcytonina (CT) − czym jest? Normy kalcytoniny. Kalcytonina a rak rdzeniasty tarczycy
Morfologia – podstawowe badanie krwi
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
