Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
RIMADYL CATTLE
Rimadyl Cattle
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Rimadyl Cattle
50 mg/ml. roztwêr do wstrzykiwan de NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Polska Sp. zZ 0.0.
ul. Postepu 17B
02-676 Warszawa
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Bela - Pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Niemcy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rimadyl Cattde, 50 mg/ml, roztwêr do wstrzykiwan
3 ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ LINNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna: Karprofen 50 mg/ml
Substancje pomocnicze: Etanol 0,1 ml/ml, Alkohol benzylowy 10 mg/mIl d. WSKAZANIA LECZNICZE
Rimadyl przeznaczony jest do stosowania jako uzupelnienie terapii antybiotykowej w zwalczaniu klinicznych objawêw w przebiegu ostrych choréb zakaZnych uktadu oddechowego oraz ostrego mastitis u bydla.
N PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u zwierzat z upo$ledzona czynno$cia pracy serca, watroby i nerek.
Nie stosowaé u zwierzat z choroba wrzodowa uktadu pokarmowego lub krwawieniami.
Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona dyskrazja krwi.
Nie stosowaé u zwierzat w przypadku znanej nadwrazliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.
Bezpieczefstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy nie Zostalo okreslone. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzy$ci/ryzyka.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Badanie przeprowadzone u bydla, wykazaty moZliwo$é pojawienia sie przemijajacego odczynu w miejscu podania.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawéw niewymienionych w ulotce informacyjnej. poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydto.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D ISPOSOB PODANIA
Zalecana dawka jest 1,4 mg karprofenu/kg masy ciala (1 ml/35 kg). w polaczeniu z terapia antybiotykowa.
Pojedyncze podanie podskérne lub doZylne.
8, ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
PoniewaZ nie wykonano badan dotyczacych zgodno$ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Podczas leczenia grupy zwierzat. naleZy stosowaé aplikator do wielokrotnego pobierania leku w celu unikania nadmiernego naktuwania korka. Naktucia korka naleZy ograniczyé do 20.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: 21 dni.
Mleko: Zero godzin.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywaé w temperaturze powyzej 30"C.
Przechowywaéd fiolke w opakowaniu zewnetrznym w celu ochrony przed $wiattem.
Zawarto$c otwartego opakowania naleZy ZuZyé w ciagu 28 dni.
Po pierwszZym otwarciu opakowania bezpo$redniego, naleZy przestrzegaé okresu przechowywania podanego w ulotce. Data do kiedy produkt moze byé wykorzystany. powinna byé Zapisana w przeznaczonym do tego miejscu na opakowaniu zewnetrznym lub etykiecie.
Przechowywa€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
NaleZy unikaé stosowania preparatu u zwierzat odwodnionych. z hipowolemia lub hipotensja, Z uwagi na mozliwe ryzyko zwiekszenia dzialania toksycznego na nerki. Nalezy unika€ jednoczesnego podawania potencjalnie nefrotoksycznych lekéw.
Nie przekraczaé zalecanych dawek oraz czasu terapil.
Nie stosowaé innych niesteroidowych lekéw przeciwzapalnych (NLPZ) jednocze$nie lub w czasie 24 godzin.
7 uwagi na fakt, ze terapia przy uZyciu NLPZ. moze wiazaé sie zZ uposledzeniem czynno$ci ze strony ukfadu pokarmowego lub nerek. dlatego naleZy rozwaZyé podanie plynéw uzupetniajacych, szczeg6lnie w przypadku leczenia ostrego mastitis.
Podobnie jak i inne NLPZ, karprofen., nie powinien byé stosowany jednocze$nie z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi z grupy NLPZ lub glikokortykoidéw.
NLPZ, w bardzo wysokim stopniu wiaza sie Z bialkami osocza i moga konkurowaé z innymi lekami, ktére sa takze wiazane z bialkami w duZym stopniu. Jednoczesne stosowanie takich lekéw moze wywolywaé efekty toksyczne.
Jednakze w trakcie badan klinicznych u bydta, ktéremu podawano cztery rézne grupy antybiotyk6w makrolidy, tetracykliny, cefalosporyny i potencjalizowane penicyliny nie obserwowano interakcji.
W badaniach klinicznych wykazano, ze produkt byf bardzo dobrze tolerowany po podaniu podskérnym i po podaniu doZylnym w dawkach do 5-krotnie przekraczajacych zalecana dawke.
Brak jest specyficznej odtrutki (antidotum) na przedawkowanie karprofenu. W takim przypadku naleZy Zastosowaé terapie wspomagajaca, stosowana w sytuacjach przedawkowania NLPZ.
W badaniach laboratoryjnych stwierdzono, Ze karprofen, podobnie jak i inne NLPZ, moze wywolaé fotosensybilizacje.
NaleZy unika€ kontaktu ze skéra. Po przypadkowym kontakcie produktu ze skéra miejsce kontaktu naleZy natychmiast umyé.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY USUWANIU NIEZUZYTEGO ,
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO ODPADOW, JESLI
MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usuna€ w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
O1.2014
15. INNE INFORMACJE
Wylacznie dla zwierzat.
Rimadyl Cattle jest dostepny w pudelku tekturowym zawierajacym wielodawkowe fiolki ze szkta oranzowego (typ D) po 50 ml. 100 ml lub 250 ml. zamknietych gumowym, bromobutylowym korkiem i alaminiowym kapslem.
Niektêre wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.
- Substancja czynna:
- Carprofenum
- Dawka:
- 50 mg
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 fiol. po 100 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Rimadyl Cattle
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Rimadyl Cattle z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Rimadyl Cattle z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: