Sprawdzamy dostępność
leków w 10 979 aptekach
PROENZI
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Probeven?
- Jaki jest skład Probeven?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Probeven?
- Probeven – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Probeven - dawkowanie
- Probeven – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Probeven w czasie ciąży
- Czy Probeven wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Probeven wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Glucosaminum.
Kiedy stosujemy Probeven?
Proenzi jest wskazany do łagodzenia objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.
Jaki jest skład Probeven?
Jedna tabletka powlekana zawiera 942 mg - glukozaminy siarczanu z chlorkiem sodu, która odpowiada
750 mg siarczanu glukozaminy.
Substancje pomocnicze:
sód 75,9 mg (3,3 mmol),
laktoza j ednowodna 3 mg,
lecytyna sojowa (E 322).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Probeven?
Nadwrażliwość na glukozaminę (lub którekolwiek jej pochodne), siarczany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.
Produktu Proenzi nie wolno stosować u pacjentów uczulonych na skorupiaki, ponieważ substancja czynna otrzymywana jest ze skorupiaków.
Proenzi zawiera lecytynę sojową, dlatego też osoby uczulone na soję lub orzeszki ziemne nie powinny stosować tego produktu leczniczego.
Probeven – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Najczęściej obserwowane działania niepożądane związane z leczeniem glukozaminą to: nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia. Ponadto zgłaszano ból głowy, zmęczenie, swędzącą wysypkę i zaczerwienienie twarzy. Zwykle obserwowane działania niepożądane są łagodne i przemijające.
|
Klasyfikacja układów lub narządów |
Często (od ≥ 1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często (od ≥ 1/1000 do < 1/100) |
Rzadko (od ≥ 1/10000 do < 1/1000) |
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Ból głowy Zmęczenie |
Zawroty głowy |
||
|
Zaburzenia układu oddechowego |
Astma/zaostrzenie astmy |
|||
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Nudności Ból brzucha Niestrawność Zaparcie Biegunka |
Wymioty |
||
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Wysypka Świąd Zaczerwienienie twarzy |
Obrzęk naczynioruchowy Pokrzywka |
||
|
Zaburzenia metaboliczne i dotyczące odżywiania |
Nieprawidłowa kontrola cukrzycy Hipercholesterolemia |
|||
|
Zaburzenia ogólne |
Obrzęk/obrzęk obwodowy |
Obserwowano przypadki hipercholesterolemii, zaostrzenia astmy, wahań poziomu cukru, lecz nie ustalono związku przyczynowego.
Proenzi może spowodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz w rzadkich przypadkach żółtaczkę.
Probeven - dawkowanie
Sposób podawania:
Tabletki Proenzi należy połykać w całości.
Tabletki można przyjmować w trakcie lub niezależnie od posiłku.
Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: 1 tabletka 2 razy na dobę lub 2 tabletki raz na dobę.
Glukozamina nie jest wskazana do łagodzenia ostrych objawów bólowych. Złagodzenie objawów (zwłaszcza bólu) może nie być odczuwane przez kilka tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli objawy nie ustępują po 2-3 miesiącach stosowania, leczenie glukozaminą należy poddać ponownej ocenie.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji:
— dzieci i młodzież:
nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i młodzieży, dlatego produktu Proenzi nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.
— pacjenci w podeszłym wieku:
Nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących stosowania u osób w podeszłym wieku, lecz zgodnie z doświadczeniem klinicznym nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w leczeniu poza tym zdrowych^ pacjentów w podeszłym wieku.
— zaburzenie czynności nerek i (lub) wątroby:
nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania u osób z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań kierunkowych.
Probeven – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt leczniczy Proenzi zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Preparat zawiera w 1 tabletce 75,9 mg sodu. Dzienne zalecane spożycie sodu wynosi 151,7 mg (6,6 mmol), należy zatem zachować ostrożność u osób stosujących dietę ubogosodową.
Należy wykluczyć inne choroby stawów, które mogą wymagać odmiennego leczenia.
U pacjentów z nieprawidłową tolerancją glukozy zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi i, co istotne, zapotrzebowania na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo, w trakcie leczenia. U pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych zaleca się kontrolę stężenia lipidów we krwi, ponieważ obserwowano hipercholesterolemię u kilku pacjentów leczonych glukozaminą.
Opisano zaostrzenie objawów astmy, które wystąpiło po rozpoczęciu leczenia glukozaminą (objawy ustąpiły po odstawieniu glukozaminy). Dlatego pacjenci z astmą rozpoczynający leczenie glukozaminą, powinni zdawać sobie sprawę z możliwego nasilenia objawów.
Przyjmowanie Probeven w czasie ciąży
Produkt leczniczy Proenzi zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Preparat zawiera w 1 tabletce 75,9 mg sodu. Dzienne zalecane spożycie sodu wynosi 151,7 mg (6,6 mmol), należy zatem zachować ostrożność u osób stosujących dietę ubogosodową.
Należy wykluczyć inne choroby stawów, które mogą wymagać odmiennego leczenia.
U pacjentów z nieprawidłową tolerancją glukozy zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi i, co istotne, zapotrzebowania na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo, w trakcie leczenia. U pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych zaleca się kontrolę stężenia lipidów we krwi, ponieważ obserwowano hipercholesterolemię u kilku pacjentów leczonych glukozaminą.
Opisano zaostrzenie objawów astmy, które wystąpiło po rozpoczęciu leczenia glukozaminą (objawy ustąpiły po odstawieniu glukozaminy). Dlatego pacjenci z astmą rozpoczynający leczenie glukozaminą, powinni zdawać sobie sprawę z możliwego nasilenia objawów.
- Substancja czynna:
- Glucosaminum
- Dawka:
- 750 mg
- Postać:
- tabletki powlekane
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- PROENZI S.R.O
- Grupy:
- Preparaty na stawy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki otwarte, Punkty apteczne, Apteki szpitalne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu wygasła
- Opakowanie handlowe:
- 60 tabl. (blist.)
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Probeven z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Probeven z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
