Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
PORCEPTAL
Porceptal
roztwór do wstrzykiwań | 4,2 mcg/ml | 1 fiol. po 5 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Porceptal 4 mikrogramy/ml roztwêr do wstrzykiwan dla $wif
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialnv:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International GmbLH
Feldstrasse 1A
85716 Unterschleissheim
Niemcy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porceptal 4 mikrogramy/ml roztwêr do wstrzykiwan dla $win
Buserelina
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
Klarowny, bezbarwny roztwor do wstrzykiwant, zawierajacy d,2 ug/ml busereliny octanu (odpowiednik 4 ug/ml substancji czynnej busereliny) oraz 20,0 mg/ml alkoholu benzylowego E1519 (substancji pomocniczej).
4 WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja owulacji po synchronizacji rui uzyskanej w wyniku odsadzenia (lochy) lub podania progestagenu (loszki), do stosowania jako cze$é programu jednokrotnego sztucznego unasienniania prowadzonego w ustalonvm czasie.
s. PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane.
W przypadku zaobserwowania dzialaf niepoZadanych, réwniezZ niewymienionych w ulotce informacyjnei, lub w przypadku podejrzenia braku dzialania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
Mona réwniez zelosié dzialania niepoZadane poprzez krajowy system raportowania (www .urpl.gov.pl).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinie (loszki i lochy)
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Pojedyncze wstrzyknigcie 2,5 ml (10 ug busereliny) domie$niowe lub podskêérne na zwierze.
Nie przektuwaé korka wiecej niz 12 razy.
Podczas podawania duzej liczbie zwierzat, nalezy stosowaé odpowiednia igle do pobierania produktu lub automatyczna strzykawke aby unikaé nadmiernego przekluwania korka.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Harmonogram sztucznej inseminacji $win jest nastepujacy:
Loszki:
Podawaé 2,5 ml produktu w 115-120 godzin po zakofczeniu terapii synchronizujacej Z zastosowaniem progestagenbw.
Jednokrotne sztuczne unasiennianie powinno byé przeprowadzone 30-33 godziny od podania produktu.
Lochy:
Podawa€ 2.5 ml produktu w $3-89 godzin po odsadzeniu.
Jednokrotne sztuczne unasiennianie powinno byé przeprowadzone 30-33 godziny od podania produktu.
W indywidualnych przypadkach, moze sie zdarzyé, Ze ruja nie jest wyraZona w 30-33 godziny po leczeniu Z Zastosowaniem produktu Porceptal. W takiej sytuacji inseminacja moze byé przeprowadzona péZniej. w momencie wystapienia objaw6Ww rui.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne: zero dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na fiolce i pudelku po uplywie ,.Termin waZnos$ci (EXP).
Termin waZno$ci oznacza ostatni dziei danego miesiaca.
Przechowywaé w lodéwce (2*C — 8“O).
Przechowywaé fiolke w opakowaniu zewnetrznym w celu ochrony przed $wiatlem.
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezposredniego: 28 dni.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzeZenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:
Busereline podaje sie po synchronizacji rui. U loszek, busereline podaje sie po terapii progestagenowej. Pod warunkiem, Ze terapia progestagenowa jest konczona jednocze$nie w grupie loszek, powoduje ona synchronizacje rui u zwierzat poddanych terapii. U loch synchronizacja rui jest osiagana naturalnie w wyniku odsadzenia.
Inseminacje moZna przeprowadzié w 30-33 godziny po iniekeji busereliny. Przy stosowaniu tego produktu, nalezy sprawdzié czy w czasie sztucznej inseminacji wystepuja u zwierzat objawy rui,
7. tego wzgledu zalecana jest obecno$é knura.
Moze sie zdarzyé, Ze ujemny bilans energetyczny w trakcie laktacji bedzie powiazany Z mobilizacja rezerw organizmu z duZym spadkiem grubo$ci tkanki Huszczowej grzbietu (sloniny) ponad okolo
30%. U takich zwierzat, ruja i owulacja moga byé op6Znione a zwierzetami tymi nalezy zarzadzaé i poddawaé je rozrodowi w sposêéb indywidualny.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotvczace stosowania u zwierzat:
Stosowanie produktu niezgodnie z zalecanymi protokolami u loch i loszek dojrzalych plciowo moze skutkowaé tworzeniem sie torbieli pecherzykowych, co moze negatywnie wplywaé na plodno$é i plenno$é. Progestageny i buserelina moga byé stosowane wylacznie u zdrowych zwierzat. Zalecane jest stosowanie techniki aseptycznej.
Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:
Ze wzgledu na dzialanie hormonalne busereliny w okresie ciaZy, kobiety ktére sa cieZarne lub ktére mogly by byé ciezarne nie powinny stosowaé produktu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosowa€é produkt z zachowaniem ostroZno$ci.
Unikaé kontaktu oczu i skêry z produktem. Po przypadkowym kontakcie naleZy przeplukaé dokladnie woda.
Po kontakcie produktu ze skora, obszar naraZony na kontakt naleZy umyé natychmiast woda z mydlem, poniewaZ analogi GnRH moga byé absorbowane przez skêre. Nalezy umyé rece po uZyciu.
Po przypadkowej samoiniekcji, naleZy niezwlocznie zwrocié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Nie je$é, nie pié oraz nie palié podczas poslugiwania sie produktem.
Ciaza i laktacja:
Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u loch w okresie ciaZy i w okresie laktacji.
Przedawkowanie (objawy. sposéb post ani udzielaniu natychmiastowej , odtrutki):
Nawet w przypadku przekroczenia zaleczanej dawki, wystapienie objawêw toksyczno$ci jest malo prawdopodobne, poniewaZ buserelina charakteryzuje sie niska toksycznoscia.
Gléwne niezeodno$ci farmaceutyczne:
Poniewaz nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi,
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie nalezy usuwaé€ do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pomoga one chronié $rodowisko.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Wielko$ci opakowan:
- 10 fiolek zawierajacych 2,5 ml, - 10 fiolek zawierajacych 5 ml, - 5 fiolek zawierajacych 10 ml.
-jedna fiolka zawierajaca 5 ml, -jedna fiolka zawierajaca 10 ml,
-jedna fiolka zawierajaca 50 ml.
Niektére wielko$ci opakowaf moga nie byé dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Busereliny octan
- Dawka:
- 4,2 mcg/ml
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 fiol. po 5 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Porceptal
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Porceptal z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Porceptal z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
