
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 995 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 995 aptekach
Synolis V-A jest przeznaczony do zmniejszania bólu i ograniczeń mobilności spowodowanych
zmianami zwyrodnieniowymi i pourazowymi w stawie kolanowym i innych stawach.
Opis substancji
Synolis V-A to lepko-sprężysty, sterylny, apirogenny, izotoniczny roztwór hialuronian sodu rozpuszczony w buforowanym roztworze soli fizjologicznej. Hialuronian sodu w postaci wstrzykiwanego materiału medycznego, otrzymywany w drodze fermentacji bakteryjnej ma wysoką 2% koncentrację i wysoką średnia masę cząsteczkową 2.000.000 Daltonów (w roztworze sterylnym). Wysokie stężenie i masa cząsteczkowa hialuronianu sodu w połączeniu z sorbitolem, substancją pomocniczą, która ogranicza degradację hialuronianu sodu, oraz zdolność roztworu lepko-sprężystego do smarowania stawów i absorbcji wstrząsów poprzez naśladowanie właściwości reologicznych płynu stawowego, zapewnia skuteczność tego produktu w zwalczaniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Synolis V-A działa poprzez przywrócenie fizjologicznych i reologicznych właściwości płynu stawowego dotkniętego chorobą zwyrodnieniową. Dlatego redukuje ból i dyskomfort oraz poprawia mobilność stawu.
W 1ml produktu:
Hialuronian sodu: 20 mg
Sorbitol: 40mg
Buforowany roztwór soli fizjologicznej QSP: 1ml
Strzykawka zawiera 2ml roztworu.
Metoda sterylizacji: termiczno-parowa (autoklaw)
Synolis V-A nie może być stosowany:
U pacjentów ze zdiagnozowaną nadwrażliwością na hialuronian sodu lub/i sorbitol
U pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi w wywiadzie lub znajdujących się w nienormalnym stanie fizjologicznym,
W kończynie, w której występują zastoje żylne lub limfatyczne,
U pacjentów z infekcją lub poważnym zapaleniem stawu,
U pacjentów z chorobami skórnymi lub infekcją w miejscu wstrzyknięcia,
Jako preparat dożylny,
Jako zastrzyk poza przestrzeń stawową lub w chrząstkę stawową,
W przypadkach poważnego wysięku w stawie,
U kobiet ciężarnych i młodzieży do 18 roku życia
Działania niepożądane.
Zastrzyki środstawowe Synolis V-A mogą powodować chwilowy ból, obrzęk i / lub wysięk. Objawy te zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni. Jeśli jednak objawy te utrzymują się w ciągu tygodnia, lub w przypadku wystąpienia dowolnych innych działań niepożądanych, pacjent powinien poinformować o tym swojego lekarza. Lekarz będzie w stanie wprowadzić odpowiednie działania usuwające te objawy
Synolis V-A powinien być wstrzykiwany w przestrzeń stawową przez lekarza przeszkolonego w wykonywaniu zastrzyków dostawowych.
Ewentualny wysięk powinien zostać usunięty przed podaniem Synolis V-A
Synolis V-A powinien być wstrzykiwany w temperaturze pokojowej
Miejsce wstrzyknięcia należy dokładnie zdezynfekowaćNależy używać igły o odpowiedniej długości (rekomendowane 18 do 21G, 2”)
Igłę należy założyć na kołnierz typu Luer znajdujący się na strzykawce
Preparat wstrzykiwać wyłącznie w przestrzeń stawową.
Przy leczeniu artrozy stawu kolanowego wskazane jest wykonanie 3 iniekcji w odstępach tygodniowych.
Powtórne stosowanie produktów jednorazowego użytku stwarza ryzyko infekcji u pacjenta lub użytkownika
Produkt powinien być podawany ściśle zgodnie z regułami aseptyki (w szczególności niezbędne jest zdezynfekowanie skóry w miejscu podania przed wstrzyknięciem preparatu),
Ta sama strzykawka Synolis V-A nie może być zastosowana u innego pacjenta lub/i u tego samego podczas ponownej sesji (produkt jednorazowy).
Produkt nie może być resterylizowany,
Produkt nie może być stosowany po dacie ważności,
Przed użyciem należy sprawdzić czy indywidualny rękaw zawierający strzykawkę nie ma uszkodzeń.
Nie stosować produktu w przypadku stwierdzenia uszkodzeń rękawa.
Zaleca się, aby pacjent unikał intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po zastrzyku
Powtórne stosowanie produktów jednorazowego użytku stwarza ryzyko infekcji u pacjenta lub użytkownika
Produkt powinien być podawany ściśle zgodnie z regułami aseptyki (w szczególności niezbędne jest zdezynfekowanie skóry w miejscu podania przed wstrzyknięciem preparatu),
Ta sama strzykawka Synolis V-A nie może być zastosowana u innego pacjenta lub/i u tego samego podczas ponownej sesji (produkt jednorazowy).
Produkt nie może być resterylizowany,
Produkt nie może być stosowany po dacie ważności,
Przed użyciem należy sprawdzić czy indywidualny rękaw zawierający strzykawkę nie ma uszkodzeń.
Nie stosować produktu w przypadku stwierdzenia uszkodzeń rękawa.
Zaleca się, aby pacjent unikał intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 48 godzin po zastrzyku
Interakcje z innymi lekami.
Znana jest niekompatybilność hialuronianu sodu i czwartorzędowych soli amoniowych, takich jak chlorek benzalkoniowy. Synolis V-A nie może nigdy wchodzić w kontakt z takimi produktami (dotyczy to niektórych środków odkażających), ani ze sprzętem medycznym lub chirurgicznym traktowanym tego rodzaju produktami. Do tej pory nie ma dostępnych danych dotyczących kompatybilności Synolis V-A z innymi produktami do użytku dostawowego.
TERAPIA NOWEJ GENERACJI
Synolis V-A to szwajcarski, innowacyjny produkt stosowany w terapii choroby zwyrodnienia stawów. Dzięki unikalnej kombinacji soli sodowej kwasu hialuronowego (NaHA) i Sorbitolu, pozwala osiągnąć efekty niemożliwe do osiągnięcia przez dotychczas stosowane wisko-suplementacje.
Synolis V-A jest jedynym preparatem na rynku zawierającym Sorbitol, który działa przeciwbólowo, a także posiada właściwości powstrzymujące proces zapalny.
Zastrzyk dostawowy Synolis V-A znacząco redukuje ból w stawie już po pierwszym podaniu, a efekt może utrzymywać się nawet do roku.
TRZY EFEKTY ZASTRZYKU
1. Szybkie działanie przeciwbólowe:
Synolis V-A zapewnia szybkie działanie przeciwbólowe, ( około 50% redukcji bólu już po pierwszym zastrzyku), podczas gdy przy stosowaniu innych hialuronianów proces ten zajmuje kilka tygodni.
2. Spowolnienie procesu zapalnego degenerującego chrząstkę stawową:
Synolis V-A działa aktywnie na proces osteoartrozy poprzez swoje właściwości przeciwzapalne, dzięki zastosowaniu Sorbitolu eliminującego wolne rodniki.
3. Odtworzenie właściwości reologicznych płynu stawowego – poprawa mobilności stawu.
Synolis V-A odtwarza lepko – elastyczne właściwości płynu stawowego. Dzięki eliminacji wolnych rodników Synolis V-A chroni płyn stawowy przed ponowną degradacją. ALTERNATYWA DLA ZASTRZYKÓW STERYDOWYCH
Dzięki szybkiemu działaniu przeciwbólowemu i redukcji procesu zapalnego Synolis V-A jako jedyna wisko-suplementacja stanowi alternatywę dla zastrzyków ze sterydów, pozostając jednocześnie preparatem wolnym od efektów ubocznych.
działanie | zmniejszenie bólu (1 tydzień później) | % reagujący |
---|---|---|
odbarczenie (odessanie nadmiaru płynu stawowego) | 20% w skali VAS | 70% |
odbarczenie + iniekcja NaHA | 20% w skali VAS | 70% |
odbarczenie + iniekcja sterydów | 50% w skali VAS | 60% |
odbarczenie + iniekcja Synolis V-A | 50% w skali VAS | 80% |
NATURALNE WŁASNOŚCI BIOMECHANICZNE
Większość dostępnych na rynku zastrzyków dostawowych zawiera standardową ilość 2 ml preparatu.
Różnią się one znacznie ilością substancji aktywnej - kwasu hialuronowego. Synolis V-A oferuje jedną z najwyższych dostępnych zawartość - 40mg NaHA w 2ml zastrzyku.
Synolis V-A ma doskonałe właściwości biomechaniczne, maksymalnie zbliżone do naturalnych parametrów lepko-elastycznych płynu stawowego (ilustracje 1 i 2 poniżej, ilustracja 3 – porównanie ze standardowym preparatem do wisko – suplementacji)
W odróżnieniu od wielu innych preparatów, kwas hialuronowy używany do produkcji Synolis V-A, nie pochodzi od zwierząt (standardowym źródłem kwasu są grzebienie kogutów), lecz jest uzyskiwany w drodze biofermentacji, co zmniejsza znacząco ryzyko reakcji alergicznej. Gwarantuje też najwyższą czystość produktu.
OCHRONA STAWU
Wiele publikacji naukowych wskazuje na wolne rodniki, jako czynnik powodujący zniszczenie tkanek w stawie oraz wpływający na proces zapalny. Sorbitol wychwytując i neutralizując wolne rodniki chroni staw i płyn stawowy.
Efekty działania Sorbitolu to:
Zmniejszenie stanu zapalnego.
Wolne rodniki przyciągają makrofagi, komórki będące ważnym ogniwem procesu zapalnego. Redukując koncentrację wolnych rodników, Sorbitol zapobiega migracji makrofagów do płynu stawowego, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i ból.Ochrona kwasu hialuronowego (NaHA) w stawie.
Wolne rodniki bezpośrednio niszczą kwas hialuronowy zawarty w płynie stawowym. Zmniejszanie ich koncentracji wpływa na zachowanie prawidłowych właściwości lepko-elastycznych płynu. Dzięki temu efekty terapii utrzymują się dłużej. PROTOKÓŁ KLINICZNY
W zaawansowanej osteoartrozie Synolis V-A należy podawać raz na tydzień przez kolejne trzy tygodnie. W lżejszych stadiach choroby zastrzyki można wykonywać rzadziej. Lekarz prowadzący, na podstawie wyników pierwszego zastrzyku, oceni ilość i częstotliwość kolejnych iniekcji.
Rezultaty:
* 50% zmniejszenia bólu po pierwszym zastrzyku
* 7 na 10 pacjentów odczuwa zmniejszenie bólu do poziomu akceptowalnego po pierwszym zastrzyku
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Synolis V-A może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Synolis V-A nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Synolis V-A można nabyć bez konieczności okazywania recepty. Powinien być stosowany zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce oraz zaleceniami farmaceuty. W razie wątpliwości warto skorzystać z porady farmaceuty lub zapoznać się z dodatkowymi materiałami informacyjnymi.
Dla Synolis V-A nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Synolis V-A nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Wybierz interesujące Cię informacje: