w leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych
Zmniejsza przekrwienie błony śluzowej górnych dróg oddechowych, szczególnie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych
Jaki jest skład Pseudoephedrine Espefa?
Pseudoephedrini hydrochloridum
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pseudoephedrine Espefa?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, ciężkie nadciśnienie tętnicze lub ciężka choroba wieńcowa
Pseudoephedrine Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Suchość w jamie ustnej, nudności, zawroty głowy , bezsenność, nerwowość
Pseudoephedrine Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy podaniu doustnym?
Suchość w jamie ustnej, nudności, zawroty głowy , bezsenność, nerwowość
Pseudoephedrine Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy podaniu domięśniowym?
Pseudoephedrine Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy podaniu dożylnym?
Pseudoephedrine Espefa - dawkowanie
1 tabletka 3 - 4 razy na dobe
Pseudoephedrine Espefa - dawkowanie dorośli
1 tabletka 3 - 4 razy na dobe
Pseudoephedrine Espefa - dawkowanie dzieci
Produkt leczniczy jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieki powyżej 12 lat
Pseudoephedrine Espefa - dawkowanie noworodki
Pseudoephedrine Espefa – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt leczniczy PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA należy przyjmować pod nadzorem lekarza
u pacjentów z chorobą układu sercowo-naczyniowego, szczególnie u pacjentów z chorobą wieńcową
i pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym.
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować produktu leczniczego PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA
u pacjentów z cukrzycą, chorobą tarczycy, podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym lub mających trudności w oddawaniu moczu wywołane powiększeniem gruczołu krokowego.
Pomimo braku obiektywnych danych, dotyczących jednoczesnego przyjmowania produktu leczniczego PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA i alkoholu lub innych działających ośrodkowo leków uspokajających, zaleca się unikać jednoczesnego ich przyjmowania.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania produktu leczniczego u osób
z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, szczególnie u pacjentów ze współistniejącą chorobą układu sercowo-naczyniowego.
Ciężkie reakcje skórne
Po zastosowaniu produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, ang. acute generalized exanthematous pustulosis). Ostra osutka krostkowa może wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, razem
z gorączką oraz licznymi, małymi, zwykle niepęcherzykowymi krostkami pojawiającymi się na obrzmiałych zmianach rumieniowych i głównie umiejscowionymi w zgięciach skóry, na tułowiu i na kończynach górnych. Pacjentów należy uważnie obserwować. Jeśli wystąpią takie objawy, jak gorączka, rumień lub pojawienie się licznych niewielkich krostek, należy odstawić produkt PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie.
Jeśli objawy nie ustępują, nasilają się lub jeśli pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Przyjmowanie Pseudoephedrine Espefa w czasie ciąży
Produkt leczniczy PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA należy przyjmować pod nadzorem lekarza
u pacjentów z chorobą układu sercowo-naczyniowego, szczególnie u pacjentów z chorobą wieńcową
i pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym.
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować produktu leczniczego PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA
u pacjentów z cukrzycą, chorobą tarczycy, podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym lub mających trudności w oddawaniu moczu wywołane powiększeniem gruczołu krokowego.
Pomimo braku obiektywnych danych, dotyczących jednoczesnego przyjmowania produktu leczniczego PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA i alkoholu lub innych działających ośrodkowo leków uspokajających, zaleca się unikać jednoczesnego ich przyjmowania.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania produktu leczniczego u osób
z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, szczególnie u pacjentów ze współistniejącą chorobą układu sercowo-naczyniowego.
Ciężkie reakcje skórne
Po zastosowaniu produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, ang. acute generalized exanthematous pustulosis). Ostra osutka krostkowa może wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, razem
z gorączką oraz licznymi, małymi, zwykle niepęcherzykowymi krostkami pojawiającymi się na obrzmiałych zmianach rumieniowych i głównie umiejscowionymi w zgięciach skóry, na tułowiu i na kończynach górnych. Pacjentów należy uważnie obserwować. Jeśli wystąpią takie objawy, jak gorączka, rumień lub pojawienie się licznych niewielkich krostek, należy odstawić produkt PSEUDOEPHEDRINE ESPEFA i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie.
Jeśli objawy nie ustępują, nasilają się lub jeśli pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Pseudoephedrine Espefa - interakcje
interakcja z inhibitorami monoaminooxydazy, furazolidonem
Czy Pseudoephedrine Espefa wpływa na prowadzenie pojazdów ?
Pseudoephedrine Espefa - przedawkowanie
należ niezwłocznie zgłosić się do lekarza
Pseudoephedrine Espefa - odtrutki