LENODIAR PEDIATRIC

Lenodiar Pediatric interakcje ulotka saszetka - 12 sasz.

Lenodiar Pediatric

saszetka | - | 12 sasz.
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka


Kiedy stosujemy Lenodiar Pediatric?

Jest wyrobem medycznym wskazanym w leczeniu ostrej biegunki różnego pochodzenia oraz w leczeniu epizodów zaostrzenia przewlekłej biegunki (zakażenia wirusowe, zespoły grypowe z biegunką, biegunka czynnościowa, biegunka polekowa, biegunka podróżnych).

Lenodiar Pediatric - działanie

Zmniejsza częstotliwość napadów biegunki, nie zmieniając pracy jelit.

Powoduje unormowanie konsystencji stolca, a także zmniejsza częstotliwość napadów biegunki i zmniejsza stan zapalny błony śluzowej jelit, co jest wynikiem następujących mechanizmów działania:
Działanie ściągające - Wchodzi w niespecyficzne interakcje z białkami błony śluzowej i błoną śluzową jelit, zagęszczając w ten sposób konsystencję kału i tworząc śluzowo-adhezyjną warstwę na śluzówce, która pomaga:

• chronić błonę śluzową przed czynnikami drażniącymi, mediatorami zapalenia i drobnoustrojami;

• przywrócić integralność błony śluzowej w przypadku jej uszkodzenia.

Działanie antyoksydacyjne - Przeciwdziała działaniu wolnych rodników, chroniąc błonę śluzową przed uszkodzeniami oksydacyjnymi.

Dzięki synergii mechanizmów działania Lenodiar Pediatric pomaga przywrócić prawidłową pracę jelit, a w efekcie równowagę flory bakteryjnej (mikrobiomu). Korzyści są widoczne w ciągu kilku godzin od podania, a w większości przypadków w ciągu 12 godzin.


Jaki jest skład Lenodiar Pediatric?

Zawiera kompleks roślinny Actitan-F. Nie zawiera substancji syntetycznych, półsyntetycznych i modyfikowanych genetycznie, a w jego procesach produkcyjnych nie stosuje się rozpuszczalników chemicznych, ani żadnych innych substancji syntetycznych. Jedna saszetka 2 g zawiera: kompleks roślinny Actitan-F 92 mg oparty na garbnikach (frakcje ekstrakcyjne rzepiku i pięciornika – 57 mg) i flawonoidach (frakcja ekstrakcyjna rumianku 
35 mg); sok z jagód, jeżyn i czarnego bzu; cukier trzcinowy; aromat naturalny i aromat cytrynowy; olejek eteryczny z cytryny; guma arabska.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lenodiar Pediatric?

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.

Lenodiar Pediatric – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Lenodiar Pediatric jest zasadniczo dobrze tolerowany. Jednakże w przypadku zauważenia wystąpienia działania niepożądanego, które można przypisać produktowi lub jego stosowaniu, należy poinformować o tym lekarza i/lub farmaceutę oraz firmę Aboca, korzystając z danych kontaktowych wskazanych w niniejszej ulotce. W przypadku poważnego incydentu należy powiadomić również właściwy organ odpowiedzialny dla danego kraju.

Lenodiar Pediatric - stosowanie

Zaleca się przyjmowanie zawartości 1 saszetki 1 do 4 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów. Prawidłowa dawka to minimum wystarczające do powstania prawidłowo uformowanego stolca i dlatego powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb. Zawartość 1 saszetki rozpuścić w jednej łyżce stołowej wody (ok. 10 ml).
Zaleca się, aby dziecko przyjmowało odpowiednią ilość płynów i soli, w celu uniknięcia ryzyka odwodnienia.


Lenodiar Pediatric - stosowanie dzieci

Do stosowania u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat.

Lenodiar Pediatric – jakie środki ostrożności należy zachować?

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Lenodiar Pediatric - interakcje

Na podstawie dostępnych danych nie ma przewidywanych interakcji wyrobu Lenodiar Pediatric z innymi wyrobami medycznymi, lekami lub środkami spożywczymi.

Lenodiar Pediatric - przedawkowanie

W populacji ogólnej, w oparciu o dostępne dane, nie są znane ani spodziewane przypadki przedawkowania.

Lenodiar Pediatric - uwagi

Biegunka ma wiele różnych przyczyn i jest stanem charakteryzującym się zwiększeniem wydzielania i/lub ograniczeniem wchłaniania płynów, co jest powiązane ze wzrostem motoryki jelit; wszystko to może się wiązać z podrażnieniem i stanem zapalnym błony śluzowej jelit. Oprócz pogorszenia samopoczucia i bólu biegunka stwarza również ryzyko odwodnienia, utraty witamin i minerałów oraz zachwiania równowagi flory jelitowej.

SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO
W zakrojonej na szeroką skalę obserwacji przeprowadzonej po wprowadzeniu produktu do obrotu* (352 dzieci), która miała na celu ocenę doświadczeń związanych ze stosowaniem Lenodiar Pediatric, uzyskano następujące wyniki: 98% osób, które stosowały Lenodiar Pediatric, było zadowolonych z jego skuteczności; korzyści z jego stosowania obserwowano już w ciągu kilku godzin od przyjęcia produktu, a w większości przypadków w ciągu 12 godzin. Co więcej, wszyscy użytkownicy uznałi Lenodiar Pediatric za bezpieczny i tolerowany, a 97% osób zgłosiło ogólną poprawę jakości życia. Dane te zostały również potwierdzone przez opinie zebrane od ponad 800 lekarzy i farmaceutów.

*Dane zebrane zgodnie z wymogami rozporządzenia 2017/745, w okresie od września 2021 r. do października 2022 r., za pośrednictwem zatwierdzonej platformy Real-World Evidence. Informacje dotyczące platformy są dostępne w pracy Cioeta R. i wsp. Front. Drug. Saf. Regul. 2022

Dział badawczy firmy Aboca opracował wyjątkowy proces technologiczny ekstrakcji, o nazwie LPME (Liquid-Phase Microextraction), wykorzystujący naturalne substancje do otrzymywania złożonych, skoncentrowanych, sprawdzonych w praktyce frakcji ekstrakcyjnych.

Lenodiar Pediatric jest kontrolowany zgodnie z trzema poniższymi parametrami, dzięki którym Aboca gwarantuje jakość produktów naturalnych w całej ich złożoności.

1. Metabolomiczny cyfrowy odcisk palca z wykorzystaniem technologii NIRS (near-infrared spectroscopy)

w celu potwierdzenia walidacji procesu produkcji produktu naturalnego

2. Test przyczepności

w celu potwierdzenia efektu bariery i działania ochronnego na komórki jelitowe

3. Mianowanie na zawartość garbników ≥ 0,3%

Przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i światła. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności dotyczy produktu zamkniętego i właściwie przechowywanego.
Podsumowanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej wyrobu medycznego jest dostępne w bazie danych Eudamed poprzez wyszukanie poniższego kodu Basic UDI-DI: 8032472LENOby232. Jest ono również dostępne na stronie internetowej producenta.
OPAKOWANIE W SZPRZEDAŻY

12 saszetek jednodawkowych po 2 g

DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI: 09/2024
Od ponad 40 lat w Aboca poszukujemy w naturze odpowiedzi na pytania dotyczące zdrowia człowieka, z poszanowaniem dla organizmu i środowiska. Dostrzegamy potencjał leczniczy złożonych substancji naturalnych i przenosimy je ze świata tradycji do świata innowacji, zgodnie z kryteriami Evidence Based Medicine i Systems Medicine.Tworzymy nasze produkty z wykorzystaniem wertykalnego systemu, który zaczyna się od organicznych upraw, poprzez badania naukowe, do produkcji, wykluczając stosowanie substancji syntezy chemicznej oraz niebiodegradowalnych substancji w całym procesie.
Zdrowie jest nie tylko dobrem indywidualnym, ale także dobrem wspólnym. Z tego względu prawdziwe zdrowie nie może istnieć bez zrównoważonego rozwoju. Jesteśmy spółką „Benefit Corporation”, a poprzez naszą pracę formalnie angażujemy się w niesienie korzyści społeczności i środowisku.
W celu dokonania prawidłowej segregacji odpadów sprawdź zalecenia obowiązujące w Twoim miejscu zamieszkania.
WYRÓB MEDYCZNY Klasy III

Aboca S.p.A. Società Agricola Località Aboca, 20 - 52037 Sansepolcro (AR) - Italia

Spółka posiada certyfikowane systemy zarządzania jakością ISO 9001 i ISO 13485 oraz systemy zarządzania środowiskiem ISO 14001.
Dawka:
-
Postać:
saszetka
Działanie:
Wewnętrzne
Temp. przechowywania:
od 15.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
ABOCA POLSKA SP. Z O.O.
Grupy:
Preparaty na biegunkę
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Wyrób medyczny leczniczy
Dostępność:
Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zielarsko-medyczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego
Podawanie:
Doustnie
Wydawanie:
Sprzedaż odręczna
Rejestracja:
Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
Opakowanie handlowe:
12 sasz.

Interakcje Lenodiar Pediatric z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Lenodiar Pediatric z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najczęściej zadawane pytania dotyczące Lenodiar Pediatric saszetka | - | 12 sasz.

Ile kosztuje Lenodiar Pediatric?

Cena Lenodiar Pediatric może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.

Czy Lenodiar Pediatric jest refundowany?

Lenodiar Pediatric nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.

Czy Lenodiar Pediatric jest na receptę?

Lenodiar Pediatric można nabyć bez konieczności okazywania recepty. Powinien być stosowany zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce oraz zaleceniami farmaceuty. W razie wątpliwości warto skorzystać z porady farmaceuty lub zapoznać się z dodatkowymi materiałami informacyjnymi.

Czy Lenodiar Pediatric ma zamiennik bez recepty?

Dla Lenodiar Pediatric nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy Lenodiar Pediatric ma odpowiednik bez recepty?

Dla Lenodiar Pediatric nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Lenodiar Pediatric


Wybierz interesujące Cię informacje: